无反应
无反应本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
mCPP
1-(3-Chlorophenyl)piperazine
meta-Chlorophenylpiperazine, m-CPP在 Piru 中打开
mCPP 是一种苯哌嗪类兴奋剂。1 Thomas H. Wicker Jr. 于 1951 在佛罗里达大学攻读博士期间首次合成了它，作为抗组胺药的候选药物。与许多其他兴奋剂不同，它的作用通常被描述为不愉快。它可引起焦虑2、偏头痛3和头痛。4 它还曾在与 MDMA 混合的非法产品中被发现。4 它也是一些常用抗抑郁药的代谢产物。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值15 mg
轻度20-50 mg
中度50-120 mg
强120-150 mg
重度150+ mg
持续时间
起效20-60 分钟
起效期20-60 分钟
峰值2-4 小时
消退3-8 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
mCPP 是人类 5-HT2C 受体的部分激动剂，也是人类 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的拮抗剂。据报道，其最强的受体作用位于 5-HT2B 和 5-HT2C，其中 5-HT2C 的激活主要介导其辨别性线索。它还促进血清素释放并抑制血清素再摄取。
药代动力学
mCPP 由细胞色素 P450 酶 CYP2D6 代谢。8
代谢物暂无记录
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低尚无mCPP具有成瘾性的报道，但其成瘾潜力尚未得到正式研究。在常见剂量及高剂量下，它通常被认为是令人厌恶并产生烦躁感的，这可能限制了强迫性补服行为。
毒性
使用期间可能出现心血管负担，尤其在较高剂量下或与其他兴奋剂合用时；这种强制性兴奋作用可升高心率和血压。
mCPP以引起焦虑、偏头痛和剧烈头痛而著称，可能是通过5-HT2C受体活动介导的；这些效应似乎是该物质固有的，而不限于过量剂量。
历史与文化
mCPP 由 Thomas H. Wicker Jr. 于 1951 在佛罗里达大学攻读博士期间首次合成。后来在 2005 期间以及 2006 期间，mCPP 越来越多地被发现与 MDMA 组合出现。4
法律地位
按国家
非法12
奥地利Illegal (analog/blanket ban)《新精神活性物质条例》（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung，NPSV）附件二第 7 条，结合《新精神活性物质法》（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz，NPSG）第 3–5 条22232425262728
mCPP 在结构上被《新精神活性物质条例》(Neue-Pychoaktive-Substanzen-Verordnung) 的 Anlage II Z 7 所涵盖，而非被明确点名；自 1 年 1 月 2012 日起，该附件已涵盖由 1-苯哌嗪衍生、带有所列取代基的化合物。根据《新精神活性物质法》(Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz) 第 4 条第 (1) 款，只有当行为人既以获取利益为目的、又意图使他人或第三方使用该物质以产生精神活性效果时，生产、进口、出口、供应或为他人获取的行为才受处罚。该罪行可判处最高两年监禁；如造成较多数量的死亡或严重躯体伤害，则可判处一至十年监禁。根据第 4 条，供个人使用的单纯持有本身不构成刑事犯罪，但第 5 条允许在未证明合法用途及已采取防止精神活性使用的保障措施的情况下予以没收。
巴西IllegalPortaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, Anexo I, Lista F2，经Anvisa第1.036号理事会决议（Resolução da Diretoria Colegiada，de 9 de julho de 2026）更新1516171819
mCPP 以其确切名称 1-(3-clorofenil)piperazina (mCPP) 列于 Portaria SVS/MS nº 344 的 Lista F2 中，该法令发布于 12 年 5 月 1998 日。自 5 年 11 月 2008 日起，它已被纳入 Lista F2。生产、制造、进口、出口、商业交易和使用是被禁止的，除非是经授权的机构和实体为严格的医疗和科学研究而进行的活动；未经授权的获取、持有、储存、运输、销售、交付和供应也受到管制。经 Anvisa 授权的机构可以储存用于实验室分析、教学或研究的分析标准品，并且对于每单位含有不超过 500 mg 受管制活性物质的 mCPP 分析标准品，不需要进口或出口许可。
德国Illegalm-CPP，化学名为 1-(3-Chlorphenyl)piperazin，被《麻醉药品法》(Betäubungsmittelgesetz) 列入 Anlage II，属于可上市但不可处方的麻醉药品。它最初于 1 年 3 月 2007 日生效加入，为期一年，随后被永久列入 Anlage II。根据 BtMG 第 29 条第 (1) 款，未经授权的种植、生产、贸易、进口、出口、销售、供应、获取和采购，以及无书面获取授权的持有，均可处最高五年监禁或罚金。根据 BtMG 第 29 条第 (5) 款，法院可对涉及少量数量的个人使用情形免予处罚。
匈牙利IllegalmCPP，即间氯苯基哌嗪 [1-(3-chlorophenyl)piperazine]，列于 78/2022 附件 2 中 P1 精神活性物质附表第 74 行。(XII. 28.) BM rendelet az ellenőrzött anyagokról. 根据 66/2012. Korm. rendelet 第 3 条第 (1) 款，生产、制造、进口、出口、获取、分销、储存、持有、移交和使用均需活动许可，但须遵守该法令所列明的例外。第 4 条第 (7) 款允许仅出于研究或工业目的授权使用 P1 精神活性物质，其引用的法定例外除外。mCPP 自 22 年 12 月 2005 日起以确切名称列于 P1 附表；现行法令于 1 年 1 月 2023 日生效。
瑞士IllegalVerordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien（麻醉药品、精神药物、前体化学品及辅助化学品目录条例，BetmVV-EDI），附件5，目录d484950
mCPP 以 m-Chlorphenylpiperazin (m-CPP) 之名列于《麻醉品目录条例》(Betäubungsmittelverzeichnisverordnung) 附件 5 的 Verzeichnis d；该法规还将 1-(3-Chlorphenyl)piperazin 交叉引用至同一条目。Verzeichnis d 包含受禁止的受管制物质，因此种植、进口、制造和投放市场一般均被禁止，但联邦公共卫生局可根据特别许可规则为某些目的授权相关交易。
英国Illegal1-(3-氯苯基)哌嗪 (mCPP) 自 23 年 12 月 2009 日起在英国全境一直为 C 类管制药物。它被《滥用药物法》(Misuse of Drugs Act) 1971 附表 2 第三部分第 1(ca) 段的通用定义所涵盖，该定义针对由 1-苯哌嗪经芳环卤素取代而结构衍生的化合物。现行《滥用药物条例》(Misuse of Drugs Regulations) 2001 附表 4 第一部分也针对英格兰、威尔士和苏格兰准确列名了 mCPP，而北爱尔兰条例则包含平行的附表 4 第一部分条目。其受管制状态适用于持有、意图供应而持有、生产、供应以及提议供应；附表 4 第一部分并未豁免持有。
管制 / 受限制5
芬兰mCPP is a controlled substance.
挪威mCPP is a controlled substance.
波兰mCPP is a controlled substance.
俄罗斯mCPP is a controlled substance.
瑞典mCPP is a controlled substance.未列管1
美国Not scheduledmCPP，又称 1-(3-chlorophenyl)piperazine，未被 21 CFR Part 1308 列入联邦附表 I 至 V，也未被列为 List I 或 List II 受监管化学品。其未列入附表的状态并不排除根据《受管制物质类似物执法法》(Controlled Substance Analogue Enforcement Act) 进行个案处理；该法要求该物质符合法定定义及除外条款，且仅在该物质拟供人使用时才适用附表 I 的处理。没有任何联邦列管规则或司法意见专门将 mCPP 归类为 BZP 的受管制物质类似物。
参考文献
来源页面
引用
延伸阅读
Bossong et al. 2010: mCPP Ecstasy Market Study- Gijsman et al. 2002: Pharmacokinetic Profile of mCPP
- Kennett et al. 1989: Anxiogenic Effects of mCPP
NCATS Inxight Drugs: mCPP Monograph
PDSP Ki Database: mCPP Receptor Binding
Release UK: mCPP Pharmacology- Bossong et al. 2005 - Methylone and mCPP, two new drugs of abuse?
