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MDAI

MDAI 分子结构MDAI 分子结构
5,6-Methylenedioxy-2-aminoindane
Sparkle, Mindy在 Piru 中打开
精神活性类别
共情剂兴奋剂
化学分类
氨基茚满

MDAI 是氨基茚满类的精神活性物质1，产生的效应与 MDMA 相似2，被描述为基本不具有兴奋作用。David E. Nichols 及普渡大学的同事于 1989 年在科学文献中首次描述了它。在动物中，MDAI 表现出的 5-羟色胺相关神经毒性远低于 MDMA3，但在长期使用或与苯丙胺合用时仍保留较弱的致神经毒性能力。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值20-40 mg
轻度40-100 mg
中度100-150 mg
强175-300 mg
重度150-300 mg

持续时间

起效20-40 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-2.5 小时
消退1-2 小时
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体快感触觉增强

认知

许多人将 MDAI 的总体精神状态描述为欣快以及爱与共情之感。它包含多种典型的共情性认知效应。

思维加速正念

视觉

拖影

增强

由 作者：Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation 分叉而来，2014 年 8 月。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2 → orange3 → brown2
Mecke(ME)
white → brown3 → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown3
Liebermann(LB)
white → green3 → brown3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MDAI 促进 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对这两种神经递质的作用较为均衡，而其对多巴胺释放的作用约弱十倍。4 它还抑制这三种神经递质的再摄取。5 MDAI 对 α2-肾上腺素能受体具有显著的结合亲和力，而其对 5-羟色胺受体（包括 5-HT2A 和 5-HT2B）的亲和力极低。4

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

5-HTP酒精CocaineDXM解离剂MAOIsMDMAMXENBOMe 类化合物SNRIsSSRIs血清素释放剂兴奋剂曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
长期反复使用后，MDAI 的许多效应会产生耐受性，其模式被描述为与 MDMA 相似。此后可能需要越来越大的剂量才能产生相同的效应。
基线重置
在不再摄入 MDAI 的情况下，耐受性约在 1–2 周内恢复至基线水平。
半耐受性
在不再摄入 MDAI 的情况下，耐受性约需 3–7 天降至先前水平的一半。
交叉耐受性

所有共情剂, 所有 5-羟色胺能兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

MDAI具有一定的成瘾性，但滥用潜力低，大多数使用者被认为不太可能产生心理依赖。如果已形成成瘾，骤然停药后可能出现渴求。

躯体

如果已形成成瘾，骤然停药后可能出现戒断反应。

毒性

致死剂量

人类致死剂量与确切毒性阈值未知；过量被认为很可能引起5-羟色胺综合征。英国在2011–2012期间的一例死亡似乎仅涉及MDAI，并出现符合5-羟色胺综合征的症状。

LD50 数据
物种给药途径数值
RatSubcutaneous28 mg/kg
神经系统

在动物中，MDAI产生的5-羟色胺能神经毒性显著低于MDMA，但已有单独使用MDAI出现轻度5-羟色胺能神经毒性的报告，包括在长期使用期间。

体温调节系统

极高剂量的MDAI导致大鼠体温调节功能紊乱而死亡，皮下注射28 mg/kg后死亡率为50%。

心血管系统

MDAI使血压升高而未增加心率。7

内分泌系统

MDAI使皮质醇和催乳素水平升高。7

体液与电解质平衡

有报告称MDAI使用者因饮水过量而发生水中毒。

历史与文化

David E. Nichols 及普渡大学的同事于 1989 年在科学文献中首次描述了 MDAI。此后，MDAI 及相关化合物被广泛用于科学研究。人们对其潜在医疗应用也产生了兴趣，包括药物辅助心理治疗以及焦虑和抑郁的治疗。一项 2024 研究在人体中比较了 MDAI 与 MDMA。7…

法律地位

国际

MDAI未列在《1961》或《1971》公认的当前管制清单中，也未列在《1988》公约的前体物质表格中。

按国家

非法17
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Chile flag智利Illegal
China flag中国Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Germany flag德国Illegal
Ireland flag爱尔兰Illegal
Israel flag以色列Illegal (analog/blanket ban)
Italy flag意大利Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal (analog/blanket ban)
Russia flag俄罗斯Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
管制 / 受限制5
Austria flag奥地利Restricted
Finland flag芬兰Restricted
Japan flag日本Restricted
Portugal flag葡萄牙Restricted
United Kingdom flag英国Restricted
未列管2
United States flag美国Not scheduled
Norway flag挪威Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy MDAI Thread
  2. Disregard Everything I Say
  3. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  4. Erowid
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. PsychonautWiki
  7. TripSit Factsheets
  8. Wikipedia

引用

  1. MDAI (5,6-methylenedioxy-2-aminoindane; 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine; ‘sparkle’; ‘mindy’) toxicity: a brief overview and update. Human Psychopharmacology (2013). https://doi.org/10.1002/hup.229812
  2. Acute psychotropic, autonomic, and endocrine effects of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) compared with 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in human volunteers: A self-administration study. Drug Testing and Analysis (2024). https://doi.org/10.1002/dta.36221
  3. Nonneurotoxic tetralin and indan analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine (MDA). Journal of Medicinal Chemistry (1990). https://doi.org/10.1021/jm00164a0371
  4. 2-Aminoindan and its Ring-Substituted Derivatives Interact with Plasma Membrane Monoamine Transporters and α2-Adrenergic Receptors. Psychopharmacology (2019). https://doi.org/10.1007/s00213-019-05207-11234
  5. [3H]monoamine releasing and uptake inhibition properties of 3,4-methylenedioxymethamphetamine and p-chloroamphetamine analogues. European Journal of Pharmacology (1991). https://doi.org/10.1016/0014-2999(91)90659-e1
  6. Pharmacological profiles of aminoindanes, piperazines, and pipradrol derivatives. University of Basel (2014). https://doi.org/10.1016/j.bcp.2014.01.0241
  7. Acute psychotropic, autonomic, and endocrine effects of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) compared with 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in human volunteers: A self-administration study. Drug Testing and Analysis (2024). https://doi.org/10.1002/dta.3622123
  8. 5,6-Methylenedioxy-2-aminoindane: from laboratory curiosity to 'legal high'. Human Psychopharmacology (2012). https://doi.org/10.1002/hup.12551
  9. Decreto Supremo N.º 405 de 1983 del Ministerio de Salud, Reglamento de Productos Psicotrópicos, modificado por Decreto N.º 43 de 2022. diariooficial.interior.gob.cl (n.d.). https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2022/01/06/43145/01/2067684.pdf1
  10. Decreto Supremo N.º 405 de 1983 del Ministerio de Salud, Reglamento de Productos Psicotrópicos, modificado por Decreto N.º 43 de 2022. bcn.cl (n.d.). https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=1171005&idParte=10299514&idVersion=2022-01-061

延伸阅读

  1. Oeri (2021): Beyond ecstasy - Alternative entactogens to MDMA
  2. Release UK: MDAI Information
  3. Sainsbury et al. 2011 - Aminoindanes—the next wave of ‘legal highs’?
  4. Johnson et al. 1991 - Serotonin neurotoxicity in rats after combined treatment with a dopaminergic agent followed by a nonneurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) analogue

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