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MET

MET 分子结构MET 分子结构
N-Ethyl-N-methyltryptamine
Methylethyltryptamine在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类
色胺

MET 是一种知名度较低的色胺类合成迷幻剂,需要引用在结构上与 DMT 相关。1它产生强烈而短暂的迷幻效应,特点是起效迅速且分阶段递进。烟吸或蒸汽吸入时,其效应被比作 DMT,但精神状态更沉稳,主观强度较低。关于其药理学、代谢或毒性的数据极少,且自 2016 年年中以来仅通过线上研究化学品供应商获得。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~40 mg
轻度60-120 mg
中度120-150 mg
强150-200 mg
重度200+ mg

持续时间

起效60-120 分钟
起效期30-60 分钟
峰值1.5-2.5 小时
消退1-3 小时
后遗效应6-24 小时
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

MET 产生一种常被拿来与 DMT 相比的迷幻色胺体验,但更温和、更易接近——它被描述为“入门级 DMT”,兼具 DMT 与 Salvia divinorum 的特质。蒸汽吸入时,起效明显慢于 DMT,经过渐进的上头过程,进入一种融合了轻微 LSD 式迷幻精神状态、温暖 MDMA 式情绪内核和轻度兴奋作用的状态。深切的躯体温暖感与舒适是该体验的显著特征。

躯体

躯体负担主要表现为令人满足的温暖与舒适,并伴有轻度躯体兴奋作用,但也有肌肉紧张、痉挛、磨牙、出汗与寒战以及坐立不安的报告。与使用途径相关的不适包括:游离碱鼻吸时的鼻腔疼痛,以及蒸汽吸入时令人不快的味道和肺部刺激感。

兴奋作用

认知

精神状态是欣快且共情的,有关于洞察、自我软化以及感知普遍改变的报告。可能出现意识模糊,尤其在较高剂量时。

情绪

情绪基调温暖而欣快,具有被比作 MDMA 的共情特质。

抑制

思维混乱

视觉

睁眼与闭眼视觉是最常被提及的效应之一,其特征常被比作较温和的 DMT。

幻觉状态

触觉

触觉明显增强,有助于形成特有的躯体温暖与舒适感。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

药理学

药效学

MET主要作为血清素5-HT2A需要引用和5-HT2C受体的部分激动剂。它对5-HT1A和5-HT2B受体表现出非常微弱的激动活性。除了作用于血清素受体外,MET还作为血清素释放剂发挥作用,但效力相对较低。2

药代动力学

目前尚无关于MET药代动力学特征的研究,MET的代谢方式未知。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
与大多数迷幻剂不同,据报告 MET 不易产生耐受性。不过,其较长的残留效应提示,若两次剂量间隔很近,可能出现轻度耐受性。
交叉耐受性

报告显示 MET 与其他迷幻剂之间即使存在交叉耐受性也极小,因此使用 MET 后其他迷幻剂预计仍能保持完整效应

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

早期报告认为MET不易形成习惯,规律使用后服用兴趣可能会下降。与大多数致幻剂一样,它通常被视为具有自我限制性。

毒性

致死剂量

确切的中毒剂量未知,因为娱乐性使用MET的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下得到研究。来自社区的传闻报告表明,以低至中度剂量偶尔单独尝试该物质未产生阴性健康影响以外的负面效应,但这一点无法得到任何保证。

历史与文化

MET 于 1981 年首次见于科学文献,出现在 Michael Valentine Smith 的著作《Psychedelic Chemistry》中。该化合物随后在 Alexander Shulgin 1997 年出版的《TiHKAL》(Tryptamines I Have Known and Loved)中获得了一条简短条目需要引用,但并未在该书中得到详尽的表征。 2014 年,该物质作为新型策划药出现在欧洲毒品市场上,这是它首次进入娱乐性使用场景。到 2016 年年中,MET 已可通过线上研究化学品供应商获得,并持续以娱乐性和致幻剂宗教用途的形式流通。

法律地位

按国家

非法3
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Class A
管制 / 受限制2
Germany flag德国NpSG (Controlled)
Japan flag日本Controlled
未列管1
United States flag美国Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy MET Thread
  2. Erowid
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TripSit Factsheets
  6. Wikipedia

引用

  1. Simona Malaca, Arianna F. Lo Faro, Alessandro Tamborra, Simona Pichini, Francesco P. Busardò, & Marilyn A. Huestis. (2020). Toxicology and Analysis of Psychoactive Tryptamines. International Journal of Molecular Sciences, 21(23), Article 9279. https://doi.org/10.3390/ijms212392791
  2. Andrew Carry Kruegel. (2022). Methods of treating mood disorders. United States Patent and Trademark Office. https://patents.google.com/patent/US11440879B2/en12
  3. 危険ドラッグの成分7物質を新たに指定薬物に指定. (2023). https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000212475_00037.html1
  4. NpSGuBtmGAnlÄndV – Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes. Buzer.de (Bundesanzeiger Verlag / BGBl. 2019 I Nr. 27) (2019). https://www.buzer.de/gesetz/13500/index.htm1
  5. § 4 NpSG. (2019). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__4.html1
  6. § 3 NpSG – Unerlaubter Umgang mit neuen psychoaktiven Stoffen. Bundesministerium der Justiz (gesetze-im-internet.de) (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html1
  7. PubChem compound record: N-Ethyl-N-methyl-1H-indole-3-ethanamine, CID 824845. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N-Methyl-N-ethyltryptamine1
  8. PubChem PUG-REST identity properties for CID 824845. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/824845/property/Title,IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES,IsomericSMILES,InChI,InChIKey/JSON1
  9. PubChem PUG-REST synonyms for CID 824845. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/824845/synonyms/JSON12
  10. Misuse of Drugs Act 1975, section 2 Interpretation. legislation.govt.nz (n.d.). https://www.legislation.govt.nz/act/public/1975/116/en/latest/#DLM4361061

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