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Methiopropamine
1-(Thiophen-2-yl)-2-methylaminopropane
MPA, Blow在 Piru 中打开
甲硫丙胺是一种噻吩类合成兴奋剂，也是甲基苯丙胺的结构类似物，于1942年首次合成。需要引用 尽管结构相似，它既不是苯丙胺也不是苯乙胺，因为它以噻吩环取代了苯环。它于2010年前后作为研究化学品和合法兴奋剂进入娱乐性毒品市场。甲硫丙胺通常被描述为一种具有有限欣快特性的功能性兴奋剂。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~10 mg
轻度10-30 mg
中度30-50 mg
强50-60 mg
重度60+ mg
持续时间
起效30-60 分钟
起效期15-60 分钟
峰值2-4 小时
消退2-3 小时
后遗效应1-2 小时
总量6-10 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
甲硫丙胺的躯体效应可以分解为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。
认知
甲硫丙胺的认知效应可以分解为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。它包含大量典型的兴奋剂认知效应。虽然在低至中度剂量下负面副作用通常较轻微，但在更高剂量或长期使用时，它们出现的可能性会越来越大。这一点在体验的消退阶段尤其如此。
药理学
药效学
甲硫丙胺（methiopropamine）主要作为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）发挥作用，对去甲肾上腺素的选择性约为多巴胺的 1.85 倍。与右旋苯丙胺相比，其抑制去甲肾上腺素再摄取的效力约为三分之一，抑制多巴胺再摄取的效力约为五分之一。它可能还作为单胺释放剂发挥作用，但这一点尚未得到明确证实。它在 5-羟色胺转运体上显示出可忽略不计的活性。需要引用
药代动力学
甲硫丙胺主要通过侧链或噻吩环上的N-去甲基化和羟基化进行代谢。CYP2C19在肝脏中催化N-去甲基化代谢物的进一步脱氨，生成无活性化合物1-(thiophen-2-yl)-2-propan-2-one。噻吩-2-羧酸是最终的主要代谢产物，经肾脏排出。甲硫丙胺及其活性代谢物噻丙胺也以原形随尿液排出。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对许多作用的耐受性会随着长期和反复使用而发展，导致使用者需要使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。耐受性发展的速度尚未被精确表征，但啮齿类动物的运动敏化研究表明，反复暴露会导致神经适应性变化。
1-2 weeks
3-7 days
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度具有中等成瘾性,滥用潜力高,可引起心理依赖。强迫性补服被普遍报告,尤其在鼻吸或汽化吸入途径下,但一般认为其严重程度低于MDPV或甲氧麻黄酮(mephedrone)等物质。
躯体
低长期使用停止后可能出现渴求和戒断反应，但躯体依赖似乎不如心理依赖突出。
毒性
心血管刺激，包括胸闷、胸痛、心跳加速、血管收缩和心悸，在高剂量和重复给药时较为常见；严重心血管事件似乎与过量或极端使用模式相关，而非典型的娱乐性使用。
有报告称出现呼吸费力和深呼吸时疼痛，主要发生在较高剂量或重复给药时。
精神病性障碍风险
可导致兴奋剂精神病性障碍，症状包括偏执、视觉和听觉幻觉、妄想及言语不连贯。需要引用 高剂量、重复给药以及伴随的睡眠剥夺会显著增加风险。病例报告记录了受影响使用者出现偏执妄想、畸形恐惧症和自伤行为。
历史与文化
发现与早期研究
甲硫丙胺（Methiopropamine）于 1942 年首次被合成并报道。需要引用 这项工作主要在密歇根大学进行，并在 Parke Davis 制药公司进行了有限的药理学评估。这项早期研究表明，该化合物具有显著的升压（升高血压）活性。在最初表征之后，该物质在数十年间基本处于默默无闻状态，没有获得重要的研究关注或娱乐性兴趣。
法律地位
按国家
非法22
美国IllegalMethiopropamine 是《受管制物质法》下的 I 类受管制物质。该 I 类列管涵盖 N-methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-2-amine (methiopropamine)；联邦管制及刑事制裁适用于未经授权的制造、分销、进口、出口、研究和持有。该永久列管于 2023 年 1 月 9 日生效。72
阿根廷IllegalDecreto 122/2026，取代Decreto 560/2019的Anexo I（2026-03-03生效）；Decreto 560/2019第2条及Anexo II；ANMAT Disposición 3943/2026（2026-06-29生效），Annex I；Ley 23.737第5、6和14条；Ley 19.303第5-7、10-13和16条。53545556575859
MPA 被明确列入阿根廷现行个体 estupefaciente 清单，而非仅通过类似物推断受管制。未经授权或以非法目的进行的生产、制备、贸易、分销、储存、运输、供应和进口均被刑事化，持有亦另行可罚；该法律对明确属于个人使用的持有规定了视具体情节的较低刑罚，但并非一揽子合法化或安全港。ANMAT 现行表格将 METIOPROPAMINA（MPA）列入 Ley 19.303 Lista II，而 Ley 17.818 一栏留空。Lista II 仅允许受到严格监管的授权医疗/研究处理和处方，不包括消费者或非处方获取。现行法令附件未说明立体化学、盐、水合物/溶剂合物、纯度阈值或混合物规则，仅报告为 MPA 的样品需要通过分析手段进行确证性化学信息鉴定。
巴西Illegal1998年5月12日SVS/MS第344号条例，现行汇编文本，Anvisa Legis13
Methiopropamine 被列入F2清单。
智利Illegal第867号最高法令（2007年），《第20.000号法律实施细则》，Ley Chile现行版本日期为2023年9月16日，第1条，经第416号法令修订（2017年9月2日发布）；结合第20.000号法律（Ley Chile现行版本日期为2026年5月23日）第1、3和4条一并解读。234
现行官方合并版 Decreto 867 文本在第 1 条中以西班牙语名称 Metiopropamina 和化学名称 N-metil-1-(tiofen-2-il)propan-2-amina 明确列出 methiopropamine。Decreto 416 的第一条将该物质确认为纳入第 1 条的物质之一，并记录其于 2017 年 9 月 2 日发布。第 1 条即 Ley 20.000 第 1 条所指的严重效应类别。Ley 20.000 第 1 条和第 3 条对未经授权的制造和贩运予以处罚，第 4 条仅提供有限的小数量处理或排他的、近距离个人使用抗辩；该有限规则并不改变第 1 条的分类。现行附表还明确规定所列物质扩展至其异构体、酯、醚和盐，除非另有豁免，但并未将管制扩展至每一个结构相似的类似物。
捷克Illegal
芬兰Illegal第153/2025号政府法令，修订第543/2008号法令42
Methiopropamine 根据 Valtioneuvoston asetus 153/2025（修订第 543/2008 号法令）被禁止。
法国Illegal2017年10月3日法令（Arrêté du 3 octobre 2017），修改1990年2月22日法令（arrêté du 22 février 1990）所确定的麻醉品（stupéfiants）分类物质清单，见现行ANSM合并清单；现行ANSM《麻醉品分类物质合并清单》（Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants），更新于2026年6月26日，附件III；《公共卫生法典》（Code de la santé publique）第R5132-74条，据卫生部PEPPS概述。14151617
ANSM现行汇编在麻醉药品清单中明确列出了Méthiopropamine/MPA，并将其列入日期定为2017年10月3日的修正案。卫生部的PEPPS操作摘要指出，在没有明确授权的情况下，涉及归类为麻醉药品的物质的生产、制造、运输、进口、出口、持有、提供、转让、获取和使用均被禁止。在没有明确授权的情况下，这些禁令包括Méthiopropamine的持有、购买/获取、销售/转让和制造。ANSM的PDF明确仅为信息性汇编：具有法律约束力的材料是经修正的1990年2月22日arrêté以及公布的ANSM总干事决定。
德国Illegal《麻醉药品法》（Betäubungsmittelgesetz，BtMG），现行官方文本43
在德国，methiopropamine 依据《麻醉药品法》（Betäubungsmittelgesetz，BtMG）被禁止。
爱尔兰IllegalIrish Misuse of Drugs Act 及 SI 211/2022 附表 144
Methiopropamine 在爱尔兰根据爱尔兰《药物滥用法》及 SI 211/2022 附表 1 被禁止。
意大利Illegal卫生部2018年6月25日法令（G.U. Serie Generale n. 160, 12 luglio 2018, 18A04703），将MPA列入D.P.R. 9 ottobre 1990, n. 309的表I；Normattiva于2026年8月27日显示的现行D.P.R. 309/1990框架。91011
意大利卫生部明确将MPA（methiopropamine）列入表I，标明其化学名称以及别名Metiopropamina和Metiltienpropamina。该法令在公布后第十五日（2018年7月27日）生效。第14条规定，表I包括具有确定的身体或心理依赖风险的物质，并将该制度适用于以任何产品、混合物或制剂形式存在的所列物质；第73条另行规定了对表I物质特定未经授权交易的刑事处罚。
日本Illegal《日本麻醉品和精神药品管制法》第1条第136项12
Methiopropamine依据日本《麻药及精神药取缔法》第1条第136项被禁止。
波兰Illegal2018年8月17日卫生部关于精神药物、麻醉药品和新精神活性物质清单的条例，经Dz.U. 2024 poz. 1139汇编，并有修正案Dz.U. 2025 poz. 598和Dz.U. 2026 poz. 934；2005年7月29日《禁毒法》（汇编为Dz.U. 2023 poz. 1939），第32-34、41和62条。26272829303132
MPA 是被具名的 II-P 精神药物，而不仅仅是未列名的类似物或一般性新精神活性物质。根据第 33 条第 1 款，II-P 组精神药物仅可用于医疗、工业或研究目的；第 34 条第 1 款将持有限于获授权的企业、机构单位或个人，第 62 条第 1 款将违反该法的持有刑事化。普通的持有、获取和使用均被禁止，但法定授权例外除外。第 41 条第 2 款要求药房调配含精神药物的制剂时使用特殊标记的处方或调拨单；其普通处方例外仅限于 III-P 组和 IV-P 组，因此 II-P 类的 MPA 不是普通的处方药物质。
俄罗斯Illegal1998 年 6 月 30 日第 681 号政府决议，Roszdravnadzor 官方汇编文本，2025 年 6 月 11 日修订版（第一清单及衍生物注释）；1998 年 1 月 8 日关于麻醉药品和精神药物的第 3-FZ 号联邦法律，Roszdravnadzor 官方文本，修订至 2022 年 12 月 29 日（第 2 条第一清单定义）。333435
现行 List I 文本包含母体类别 2-Тиофен-2-илэтиламин 及其衍生物；MPA 未被单独具名。MPA 所述结构（N-methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-2-amine）由母体 2-(thiophen-2-yl)ethylamine 经在氨基氮和相邻碳上的形式甲基取代而得；根据注释 6，这是相关的衍生物分析，须受该注释的排除条款和原子数条件约束。List I 禁止流通，而不仅仅是施加处方或账目限制。合并文本修订至 2025 年 6 月 11 日。该判定可能取决于样品的确切身份、盐或异构体、国家药品登记册状态以及任何法定的科学或官方用途例外。
瑞典Illegal瑞典药品管理局关于麻醉品清单的法规（LVFS 2011:10），经 HSLF-FS 2026:26 整合，清单 I；《麻醉品管制法》（Lag (1992:860) om kontroll av narkotika）第1–2条及第7条；《麻醉品刑法》（Narkotikastrafflag (1968:64)）第1–2条。363738
瑞典药品管理局现行官方合并附表明确列出 Metiopropamin（MPA），化学名称 N-methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-2-amine，属瑞典 List I 和国际 P II。附表将 List I 定义为通常无医疗用途的物质、植物材料和真菌。瑞典麻醉品管制法仅允许为所列授权目的处理麻醉品，并将持有限于特定的获授权人员；麻醉品刑事法将未经授权的持有和使用以及其他所列处理行为刑事化。授权以及科学或工业例外需要单独的许可或法定条件。
瑞士IllegalBetmVV-EDI (SR 812.121.11)，Verzeichnisse a–d 中附件 1 受管制物质总量登记册，整合至 2026 年 3 月 13 日；BetmKV (SR 812.121.1)，第 3 条第 2 款 (d) 项及第 8 条；BetmG (SR 812.121)，第 8 条666768697071
截至 2026 年 8 月 27 日，现行官方 BetmVV-EDI 附表通过名称、同义词、化学名称和 GTIN 明确列出 MPA；Verzeichnis d. BetmKV 将 Verzeichnis d 定义为受禁管制物质。这是附表/禁令分类，而非产品级处方分类：仅凭物质列表并不产生获授权药品或普通药房途径。BetmVV-EDI 第 1 条第 2 款将管制扩展至所列物质的盐、酯、醚、氨基甲酸酯、立体异构体、这些立体异构体的某些盐/衍生物以及含有它们的制剂；但并未确立不相关的构成类似物也被涵盖。BetmKV 的类别和许可条款合并至 2022 年 1 月 1 日，而 BetmVV-EDI 附表合并至 2026 年 3 月 13 日。
阿拉伯联合酋长国IllegalMethiopropamine 在阿联酋立法附表第（6）号中被明确列为第 17 项，化学名称为 N-Methyl-1-(2-thienyl)-2-propanamine。第 11 条禁止进口、出口、转让、生产、制造、携入阿联酋、持有、获取及对附表 6 精神药物的其他处理，但授权情形和规定条件除外。第 12 条另行禁止成瘾或个人使用，第 40 条处方框架下的治疗除外。第 10 条的医疗/科学豁免涵盖附表 1、2、4 第 1 节和 5，不涵盖附表 6。目前尚无已获批的 MPA 药品、常规处方产品或针对该物质的附表 6 研究途径。因此，EDE 旅行者/药品服务不得被视为进口或持有 MPA 的许可。
管制 / 受限制4
哥伦比亚Restricted2026年第000116号决议（哥伦比亚卫生与社会保护部），第2条、技术附件1第311项及技术附件4规则5（2026-01-27生效）；2006年第001478号决议，第1条和第7条，作为受控物质监管框架，由现行决议引用并修订。454647
第000116号决议的操作性附件技术1标题为“列入特殊管制物质并受监管的物质清单”，明确将METIOPROPAMINA（MPA）列为第311项，其名称为N,α-dimethyl-2-thiophene ethanamine hydrochloride，归类为绿名单II。该列入确立了国家监管和受控处理；适用的法律文件并未对一切行为确立一刀切的刑事禁令，也未确立经批准的处方药地位或一般类似物规则。附件技术4第5条将管制扩展至绿名单II物质在化学上可能的盐类和立体异构体，除非明确豁免。
丹麦Restricted关于精神活性物质的规定，BEK nr. 405 af 26. marts 202641
Methiopropamine受Bekendtgørelse om euforiserende stoffer(BEK nr. 405 af 26. marts 2026)限制。
处方1
澳大利亚RestrictedMethiopropamine（MPA）被列为1956年《海关（禁止进口）条例》附表4第138B项的药品。除非进口商同时持有进口许可证和进口许可，否则禁止将其进口到澳大利亚。“药品”的定义也涵盖相关异构体、包括盐类在内的衍生物，以及含有它们的非豁免制剂。药品管制办公室将MPA归类为麻醉药品，并要求出口许可证和许可；60国内的持有、供应和制造由各州和领地的单独法律管辖。
合法 / 非罪化1
