white → blue2
本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
Methylnaphthidate
Methylnaphthidate
HDMP-28, Methylnapthidate在 Piru 中打开
Methylnaphthidate是一种合成兴奋剂1，属于取代Phenidate类，能产生中度兴奋作用。它在结构上与methylphenidate2相关，用更大的萘基取代了methylphenidate的苯环。其作用被描述为短暂。它出现在研究化学品市场的中2010年代，并由在线供应商销售。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值4 mg
轻度10-15 mg
中度15-30 mg
强30-50 mg
重度50+ mg
持续时间
起效1-10 分钟
峰值1.5-2 小时
消退1.5-2 小时
后遗效应1-8 小时
总量2-5 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
Methylnaphthidate抑制多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的再摄取，增加它们在突触处的可用性。其作用偏向多巴胺和血清素，对多巴胺转运体具有最高的亲和力，对血清素转运体具有高亲和力。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
急性耐受性随着连续几天重复、长期使用而逐渐发展，需要更高的剂量才能达到相同的效果。整体耐受性也被描述为不显著，其程度尚不清楚。
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高Methylnaphthidate具有与苯丙胺、可卡因或methylphenidate相当的滥用潜力，因为它作用于多巴胺转运体，产生欣快，且可能不产生明显的耐受性。其欣快性冲劲短暂且具有强迫性，与可卡因相似，这可能促使反复给药。
毒性
毒性和致死剂量阈值尚未确立。Methylnaphthidate 是一种人体使用记录极少的研究化学品。
使用期间会出现心率加快和血压升高；剂量较高或与其他兴奋剂合用时，心血管负担的风险会增加。
历史与文化
涉及methylnaphthidate的调查始于2000年代早期，尽管它没有得到广泛研究。它从2015左右被销售为一种设计师药物，并与其他methylphenidate类似物一起在在线研究化学品供应商中流通。人类使用有限，公开的经验报告很少。到2016，使用量没有增长，尽管仍有一些供应商继续提供它。 在2015的早期，英国一项临时类药物禁令使其供应在开始进入市场后不久就减少了。加拿大在线供应商为英国爱好者提供了小众研究化学品的来源，5，并且至少有一份methylnaphidate样品从加拿大进口。5
法律地位
国际
Methylnaphthidate（HDMP-28；甲基 2-(萘-2-基)-2-(哌啶-2-基)乙酸酯）未列入所查验的 1961、1971 或 1988 联合国毒品管制公约的现行官方管制清单/表格中。
这仅是国际公约层面的结论；它不决定国家、地区、类似物、属名或其他法律管制。
未从哌甲酯、乙基哌甲酯、naphyrone、HDMP-29 或任何其他 Phenidate 类物质转移任何管制结论。
按国家
非法9
加拿大Illegal《管制药物与物质法》，附表 III，第 2(7) 项6
Methylnaphthidate 被明确列入2(7)第三级管制清单第2项，其准确化学身份为甲基 2-(萘-2-基)-2-(哌啶-2-基)乙酸酯。未经授权的持有、贩运、进口、出口和生产均被禁止，但受监管授权和法定豁免的约束。
荷兰Illegal (analog/blanket ban)Methylnaphthidate（HDMP-28；methyl 2-(naphthalen-2-yl)-2-(piperidin-2-yl)acetate）在结构上被清单IA第1组涵盖，并非按确切名称列于清单I。PubChem将该物质标识为带有piperidin-2-yl基团和甲酯的2-naphthyl化合物。第1组明确允许naphthyl作为结构元素A，允许piperidinyl（当氮为结构元素B中环系统的组成部分时），并允许在C1/C2进行烷氧羰基取代；因此所述结构符合该组定义。现行第2a(1)条禁止进口/出口、制备、加工、销售、供应、运输、持有和制造清单IA组物质或其制剂。第2a(2)条排除特定的经授权药品和受监管经营者、已列名的前体物质以及清单I/II的手段；第6(3)条提供了有限的豁免途径。
南非Illegal2022年第14号法案以现行附表2取代了原附表。第II部分标题为“危险（DANGEROUS）的致依赖性物质”，并明确列明“Methylphenidate及其衍生物”。第II部分第2(e)段还纳入，除非被明确排除或在附表2中单独列名，“所有同系物”，其定义为含有与已列名物质相似的结构片段或表现出相似药效学性质的化学相关物质。PubChem将methylnaphthidate/HDMP-28标识为methyl (2R)-2-naphthalen-2-yl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]acetate，将methylphenidate标识为methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate；两者已发表的连接SMILES显示其共享的methyl 2-(piperidin-2-yl)acetate骨架，methylnaphthidate的区别在于以naphthalen-2-yl取代苯基。根据该法规的结构片段定义，methylnaphthidate属于第II部分同系物。第4(b)条和第5(b)条分别禁止使用/持有和买卖危险的致依赖性物质，但受该法案的法定医疗/获取和授权例外约束。Methylnaphthidate未被单独列名，但第II部分同系物条款涵盖它。
瑞典IllegalFörordning (1992:1554) om kontroll av narkotika, 2 § och bilaga 1; narkotikastrafflag (1968:64), 1 och 8 §§; lag (1992:860) om kontroll av narkotika, 2–8 och 12 §§789
现行综合条例（经SFS 2026:1109修订）明确将metyl-naftalen-2-yl(piperidin-2-yl)acetat（metylnaftidat，HDMP-28）列于Bilaga 1，而非依赖methylphenidate或推断的Phenidate类似物。根据条例2 §，Bilaga 1所列物质属于《麻醉药品刑事法》下的麻醉品。未经授权的转让；意图滥用的制造；为转让而获取；非个人目的的采购、加工、包装、运输、储存或类似处理；以及持有、使用或其他处理，均属《刑事法》1 §规定的犯罪；未经授权的进出口由《走私法》规制。《麻醉品管制法》将进出口、制造、要约出售、转让和持有限定于医疗、科学、对社会特别重要或特定的/豁免的工业用途，并设有许可和列举的例外/授权（包括针对个人医疗用途麻醉药品的狭窄旅行者条款）。
瑞士HDMP-28 is illegal
土耳其Illegal16/2/2016 tarihli ve 2016/8548 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı Eki Karar, Madde 1 ve Liste madde 3; 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun, Madde 19 ve 20101112
第2016/8548号决定明确将HDMP-28列为methyl (2R)-2-naphthyl [(2R)-piperidin-2-yl]acetate，并使其受第2313号《麻醉药品管制法》管辖。该决定于2016年8月发布时生效。第2313号法律规定进口、出口和国内销售，第20条要求在受涵盖物质被未经授权进口或销售、或由缺乏合法权限的人持有时予以癫痫发作。
乌克兰Illegal6年2000月第770号部长会议决议，经19修订
Methylnaphthidate以同义词HDMP-28（метилнафтидат）被明确列名，化学名称为methyl 2-(2-naphthyl)-2-(2-piperidyl)acetate。它是按确切结构的直接列名，而非基于methylphenidate或类似物的推断，列于乌克兰现行受管制物质附表的表I清单第2号。
管制 / 受限制1
美国Restricted《受管制物质法》，21 U.S.C. §§ 802(32)、813、841(a)(1) 及 844(a)，经 McFadden v. United States, 576 U.S. 186 (2015) 解释28293031323334353637
根据美国联邦法律，美国缉毒局（DEA）日期为27年2026月的按字母排序的受管制物质清单并未单独列名methylnaphthidate或HDMP-28，但DEA声明该清单并非详尽无遗，未列名的物质仍可能被视为已列管，或作为受管制物质类似物受到管制。潜在的类似物处理因个案和行为而异：21 U.S.C. § 802(32)要求证明与附表I或II受管制物质具有实质性结构相似性，且需证明具有实质相似或更强的中枢神经系统作用，或相关人员对这种作用的陈述或意图，但受法定排除条款约束，即已受管制的物质、已批准的药物、符合条件的研究性用途，以及法规所规定的不拟供人使用的物质不在此列。符合该定义的物质在§ 813下仅在拟供人使用的范围内被视为附表I物质；在此情形下，§§ 841(a)(1)和844(a)禁止特定的明知或故意的未经授权的制造、分销、配发、以意图为目的的持有以及持有。根据McFadden v. United States案，§ 841(a)(1)的类似物起诉还要求证明被告知道该物质受《受管制物质法》或《类似物法》管制，或知道使其成为类似物的具体特征；Methylnaphthidate只有在特定案件中确立这些条件时才受类似物处理。
处方1
参考文献
来源页面
引用
延伸阅读
Davies et al. 2004: Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities
Drugs-Forum: HDMP-28 Wiki- Gillman 2005: Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity
- Lile et al. 2003: The reinforcing efficacy of psychostimulants in rhesus monkeys
- Talaie et al. 2009: Dose-independent occurrence of seizure with tramadol
