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Mexedrone

3-Methoxy-2-(methylamino)-1-(p-tolyl)propan-1-one

4-MMC-MeO在 Piru 中打开

精神活性类别

兴奋剂共情剂

化学分类

卡西酮类卡西酮（取代型）

Mexedrone 是一种合成取代卡西酮¹，被描述为一种兴奋剂和共情剂，尽管轶事报告表明其效果通常是轻微的或不存在的。它与 mephedrone 密切相关，具有额外的甲氧基，¹，据报道其效力显著降低。它于 2015 年 8 月¹ 在研究化学品市场上出现，在发布前几乎没有记录的人体使用。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg

轻度50-80 mg

中度80-120 mg

强120-200 mg

重度200+ mg

持续时间

起效5 分钟

总量3 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

改编自作者：

Josie Kins 的主观效应文档工作，2016。

改编自作者：

Josie Kins 的主观效应文档工作，2016。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

Simons(SI)

Zimm(ZI)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

Mexedrone弱抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。它还作为一种弱血清素释放剂¹发挥作用，通过释放和减少再摄取两种方式增加血清素的可用性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

5-HTP酒精CocaineDXM解离剂MAOIsMDMAMXENBOMe 类化合物SNRIsSSRIs血清素释放剂兴奋剂曲马多

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

Mexedroneronerone的长期、重复使用会产生对许多效果的耐受性，需要更大的剂量才能达到相同的效果。

基线重置

在没有进一步使用的情况下，耐受性在大约1–2周内恢复到基线。

半耐受性

在没有进一步使用的情况下，耐受性在3–7天内下降到大约一半。

交叉耐受性

所有多巴胺能兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

长期使用mexedrone具有中等程度的成瘾性，滥用潜力高，部分使用者会产生心理依赖。成瘾一旦形成，突然停用可能引起渴求感。

躯体

已产生成瘾的使用者在突然停药后可能出现戒断反应。

毒性

致死剂量

mexedrone的确切中毒剂量未知。

历史与文化

Mexedrone 在 2015 作为研究化学品发布之前，几乎没有人类使用的记录。它作为一种新式药物在网上销售，主要被宣传为 mephedrone 的合法替代品。它可能是在针对另一种 mephedrone 衍生物 N-methoxymephedrone 的反应而开发的。¹ 它的发布伴随着持续的在线宣传，强调其与 mephedrone 的关联，包括注册了 mcat2.com 等域名。这种营销产生了很高的期望，但轶事记载描述了令人失望的反应，并质疑了它作为 mephedrone 替代品的吸引力。