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MiPLA
MiPLA是麦角酰胺类中一种知名度较低的迷幻剂，也是LSD的结构异构体。需要引用 它由Albert Hofmann在LSD的原始构效关系研究中首次发现，后来由普渡大学的David E. Nichols进行了更详细的研究。 据报道，MiPLA产生的效应与LSD相似，但持续时间更短，视觉更柔和，内省性较弱，总体上引发焦虑的倾向更低。其效价约比LSD低两到三倍。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
MiPLA 产生一种经典的麦角酰胺类迷幻剂体验，总体特征与 LSD 十分相似，不过在可比剂量下通常被报告为更温和、持续时间更短，其人体效力估计约为 LSD 的三分之一至二分之一。这种体验常被描述为温和且易于掌控，遵循熟悉的进程：逐渐起效、中度迷幻性改变的平台期，以及相对平稳地回归基线。
躯体
躯体负荷通常较轻，据报道仅有轻度兴奋作用，很少有明显的躯体效应。
认知
这种精神状态通常被描述为相对轻松和清晰，带有轻度欣快感，认知力度或强度低于LSD。
视觉
视觉效应存在，但通常比LSD更柔和，并按麦角酰胺类的常规方式随剂量递增。
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
MiPLA主要作为血清素5-HT2A受体的激动剂发挥作用，这被认为是其产生迷幻剂效应的主要机制。有资料将其具体描述为该位点的部分激动剂。它还与多巴胺D1和D2受体相互作用，并且在血清素、多巴胺和去甲肾上腺素系统中与LSD具有大致相似的单胺受体结合谱。需要引用 MiPLA的效价约为LSD的33%至50%，并且在啮齿类动物药物辨别实验中可完全替代LSD。12
药代动力学
目前尚无关于MiPLA药代动力学特征的研究，MiPLA的代谢机制未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂（由于在5-HT2A受体上的共同活性）
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低与其他5-羟色胺能致幻剂一样，由于 MiPLA 在结构和药理学上与 LSD 相似，据信其滥用和心理依赖的可能性较低。需要引用 这些说法尚属初步，基于轶事证据而非临床证据。
躯体
极低基于其与 LSD 及其他5-羟色胺能致幻剂在结构和药理学上的相似性，据信 MiPLA 的依赖可能性较低。尚无躯体依赖的记录。需要引用
精神病性障碍风险
MiPLA 可能诱发已有精神疾病者的精神问题。有个人精神病史或家族精神病史的人一般应避免使用该物质。妄想及其他不良心理反应在较高剂量下更易发生。
癫痫发作风险
癫痫发作的可能性是从 LSD 的罕见报告病例中推断出来的。癫痫发作被认为主要是对有遗传易感性者的风险，尤其在伴有脱水、疲劳或营养不良等体力消耗性状况时。需要引用
历史与文化
MiPLA最初由Albert Hofmann在山德士实验室合成，是针对LSD的基础构效关系研究的一部分。礼来公司随后于1956年为该化合物提交了专利，并于1961年正式发表。 20世纪90年代，David E. Nichols及其普渡大学的研究团队对该化合物进行了更详细的研究。需要引用…
法律地位
按国家
奥地利Illegal (analog/blanket ban)
