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Pentedrone
Pentedrone 是一种取代卡西酮类兴奋剂1,于 2010 年在网络销售中首次被检出,属于设计者药物。据报告,它能产生强烈而短暂的欣快性兴奋作用,效果与可卡因及相关兴奋剂相当。使用可形成习惯,有强迫性补服和成瘾行为的报告。据报告,重度或反复使用可导致偏执、妄想和兴奋剂精神病性障碍,尽管这些不良影响尚未得到充分证实。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
Pentedrone 抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,而不诱导单胺释放2,从而提高这些神经递质在突触处的可用性。据报告,其对去甲肾上腺素的再摄取抑制作用最强,对多巴胺的抑制较弱,对血清素的抑制则明显更弱。3 在啮齿类动物中,pentedrone 以剂量依赖性方式增加自主活动。4
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
所有多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高慢性 pentedrone 的使用被描述为中度成瘾,具有高滥用潜力,并可能导致心理依赖、渴望和戒断反应。
毒性
人体毒性数据有限。Pentedrone 曾与 alpha-PVP 联用导致至少一例心力衰竭死亡,高风险的兴奋剂联用可能造成严重的心血管负担。
危险的组合可能使心率和血压升高至危险水平,在极端情况下可能导致心肌应力或心力衰竭。
高剂量长期滥用兴奋剂可能导致兴奋剂精神病性障碍,伴有偏执、幻觉或妄想。
精神病性障碍风险
高剂量长期兴奋剂滥用被描述为可能导致伴有偏执、幻觉或妄想的兴奋剂精神病性障碍。
癫痫发作风险
与具有高度兴奋作用的 25x 化合物或tramadol的组合可能会增加癫痫发作的风险。
历史与文化
Pentedrone 于 2010 年在网络销售中首次被检出。自那一年起,它还在多种以“合法高”名义销售的“浴盐”混合物中被鉴定出来。2 它被作为设计者药物出售,意图模仿或替代可卡因、MDMA 和甲基苯丙胺等街头毒品。