PMA

PMA 被认定为 parametoxianfetamina，由第 977/1986 号决议列入 Lista I de Psicotrópicos。该决议修订法定精神药物清单，以履行阿根廷在 1971 公约下的义务。

Criminal Code Regulations 2019 在 Schedule 1 中将 4-Methoxyamphetamine 列为受管制的药物。Schedule 1 将 0.75 kg 规定为商业数量，250 g 规定为市场数量，以及 0.75 g 规定为贩运数量。

PMA (para-methoxyamphetamine) 被列在比利时于 6 年 9 月 2017 发布的《关于管制麻醉品和精神活性物质的王室法令》的 Annexe IIA 中。其进口、出口、运输、制造、持有、销售、供应、交付和获取需要事先活动授权；对于 Annexe IIA 产品，授权仅限于科学目的或在授权机构内的有限医疗目的。根据该法令，未经授权的行为将受到 24 年 2 月 1921 《毒品法》的惩罚。

PMA 被列为 P-metoxi-alfa-metilfenetilamina，在 Portaria SVS/MS nº 344 的 Lista F2 中，该 Portaria 将其归类为巴西禁止使用的物质之一。该 Portaria 禁止生产、制造、进口、出口、交易和使用被禁止的物质，除非用于授权的医疗和科学研究活动。

PMA 被列为最高法令第 867 号（于 2007 年）第 1 条中的 "=4-metoxi-alfa-metilfeniletilamina (PMA)"，该法令将其归类为可能引起严重毒性影响或对健康造成相当伤害的麻醉品或精神活性物质。根据第 20.000 号法律，未经授权制造和贩运第 1 条所涵盖的物质是刑事犯罪；该法规于 19 年 2 月 2008 生效。

PMA（4-methoxyamphetamine）被列为26年3月2026日第405号关于致欣快物质的行政命令（于29年3月2026日生效）附件B清单第398项。B清单中的物质仅可用于医疗或科学目的；接收和持有、制造、销售以及进口或出口，仅可依照该行政命令关于处方、药房或丹麦药品管理局的许可规定进行。违反者将依照《致欣快物质法》予以处罚，在符合《刑法》第191条所规定情形的，依照该条处罚。

第 1119/2025 号法令取代了第 543/2008 号法令的附件 II，并于 29 年 12 月 2025 生效。其附件 II 明确将 para-methoxyamphetamine (PMA) 列入 1971 公约清单 I；该清单还涵盖了所列物质在化学上可能存在的立体异构体、可能存在的盐以及含有它们的制剂。根据《麻醉品法》第 5 条，禁止生产、制造、进口、出口、运输、转运、分销、交易、处理、持有和使用毒品，但法律规定的医疗、研究、控制和工业例外除外。

因此，持有和分销 PMA 属于非法。

PMA 被列为《麻醉药品和精神活性物质法附表》中的精神活性物质，1985，其化学名称为 p-methoxy-alpha-methylphenethylamine。该附表条目自 26 October 1992 起生效。该法禁止生产、制造、持有、销售、购买、运输、使用、消费以及进出口，除非获得该法、规则或命令授权的医疗或科学用途。

PMA 被列为 Narkotika Golongan I 下的 p-Metoksi-α-metilfenetilamina，根据卫生部关于修改管制药物分类的第 15 号法令 2025。Group I 管制药物只能用于科学开发，不得用于治疗。

PMA 通过 Misuse of Drugs Regulations 2017 中的 Schedule 1 通用苯乙胺条款受到管制。该条款涵盖带有烷氧基环取代的α-甲基苯乙胺，其中包括 4-methoxyamphetamine。禁止生产、供应、进口和出口受管制药物，除非获得授权。

PMA (para-metossiamfetamina) 被列入意大利关于管制药物和致幻物质的综合法 Tabella I。未经授权的 Table I 物质的生产、制造、销售、分销、进口、出口和非个人持有是刑事犯罪；个人使用所持的物质则受行政制裁。

PMA (4-methoxy-α-methylphenethylamine) 及其盐根据《指定麻醉品、麻醉品原料植物、精神活性物质和麻醉品及精神活性物质原料的内阁命令》被指定为麻醉品。该指定自 17 年 12 月 1989 起生效；根据《麻醉品和精神活性物质管制法》，制造、转移、持有、进口、出口和管理受受许可或以其他方式授权人员的受限制。

PMA 列于《卫生总法》第 245 条的 Grupo I。Group I 精神药物受该法最高级别的卫生管制。

PMA (para-methoxyamfetamine) 被列入 Opiumwet 的 Lijst I。Article 2 禁止进口、出口、准备、加工、销售、供应、运输、持有和制造 Lijst I 物质，但须遵守法定豁免和许可。PMA 在 2002 重新建立法定清单时被列入 Lijst I，并保留在当前的合并文本中。

PMA 被列为 Misuse of Drugs Act 1975 Schedule 1 中的 A 类管制药物。该法案禁止持有或使用管制药物，并单独将交易、供应和施用管制药物定为刑事犯罪。

PMA 列于麻醉药品条例的挪威麻醉药品清单。该条例认定所列物质依据第 5 条为禁止物品，并受该条例许可条款约束。

Republic Act No. 9165 在其持有条款中明确将 paramethoxyamphetamine (PMA) 列为“其他危险药物”之一。该法案禁止未经授权的进口、销售、施用、交付、分销、运输、制造、持有和使用危险药物；这些规定直接适用于 PMA，而非其组成部分、碱或推断的类似物。

PMA (para-methoxyamphetamine) 被列为 17 年 8 月 2018 健康部长关于精神活性物质、麻醉药物和新精神活性物质清单的法规中的 I-P 组精神活性物质。I-P 组物质只能用于研究；未经授权的持有、制造和供应是根据《打击毒品成瘾法》下的刑事犯罪。

PMA 被列在附属于第 15/93 号法令的表格 Tabela II-A 中。未经授权生产、销售、分销、进口、出口、运输和非法持有 I 至 III 表中的物质，根据第 21 条可处四至十二年监禁。仅用于个人消费的获取和持有属于行政违法行为；超过十天个人平均量的数量是其目的可能并非个人消费的证据。

PMA 被列入 Government Resolution No. 681 of 30 June 1998 的 List I 管制药物部分。它被明确命名为 1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine。List I 根据俄罗斯法律和国际条约禁止在俄罗斯联邦流通这些列出的物质。

PMA 是《滥用药物法》附表一1973所列的受管制药物。该法禁止在未经许可的情况下交易、持有、吸食、进口和出口受管制药物。

PMA 被列为《麻醉品管制法》执行法令附件 4 中的 4-methoxyamphetamine，作为《麻醉品管制法》第 2(3)(a) 条下的精神活性药物。该法禁止未经授权持有、拥有、使用、管理、进口、出口、制造、销售、招揽、中介或转让该类精神活性药物。出于这些目的进行制造、进口、出口、销售、转让、持有或拥有，可处有期徒刑或终身监禁。

PMA 以 parametoxianfetamina 之名列于 Real Decreto 2829/1977 的 Lista I。Lista I 物质在其制造、进口、出口、贸易、分销和持有方面受该法令的严格管制制度约束。

PMA 被列入 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) 的 Förteckning I，这是瑞典法律中列出通常没有医疗用途物质的清单。瑞典法律允许在指定的授权目的下进口、出口、制造、提供销售、转移或持有管制物质；非法持有、使用、制造和转移是刑事犯罪。

Paramethoxyamphetamin (PMA) 被列入 Betäubungsmittelverzeichnisverordnung (BetmVV-EDI) 的 Verzeichnis d。Verzeichnis d 是瑞士禁止的管制物质清单，因此，除非有适用的联邦例外授权，否则不得持有、制造、进口或供应 PMA。当前的合并文本自 15 May 2025 起生效。

泰国食品药品监督管理局将 PMA (4-methoxyamphetamine) 认定为 I 类管制药物。I 类管制药物受泰国管制药物法管辖，不供普通合法持有或交易。

PMA (paramethoxyamphetamine) 被列入 Cabinet of Ministers Resolution No. 770 of 6 May 2000 的 Table I 的 List No. 2。该清单指定了在乌克兰禁止流通的特别危险的致幻物质；因此，除立法提供特定授权活动外，禁止持有、制造和供应 PMA。

当前非医疗目录明确将 PMA 列为 4-methoxyamphetamine (1-(4-Methoxyphenyl)propan-2-amine)，CAS 64-13-1，条目编号为 276。三机构的公告于 21 年 7 月 2025 生效，取代了以前的非医疗补充目录；它将指定的物质从 2013 目录转移到新的非医疗目录中，该目录不再将 PMA 归类为 I 类或 II 类药物-精神活性物质。根据该法规，非医疗麻醉品和精神活性物质可在法规下用于实验研究，但不得生产、交易、使用、储存或运输。

PMA 本身被称为 "PMA"，其化学名称为 "p-metoxi-a-metilfenetilamina"，包含在 Anexo Técnico 1、Lista Verde、Lista I 中，属于 Resolución 000116 de 2026。该决议在其于 27 年 1 月 2026 发布时生效，并修改了 Resolución 315 de 2020 第 2 条所采用的技术附件；因此，它提供了当前的清单条目。根据 Resolución 315 de 2020 第 3 条，对 Anexo Técnico 1 中物质的监管延伸至含有这些物质的混合物和产品；Resolución 000116 的 Annex 4 也涵盖 Lista Verde I 盐和立体异构体，除非明确排除，并且在化学上可能的情况下。

PMA (methoxyamphetamine) 被列入 Government Regulation No. 463/2013 的 Seznam č. 4 致幻物质清单。因此，它属于捷克管制的成瘾性物质；其进出口需要由卫生部签发的个人许可证。