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Proscaline
Proscaline 是一种鲜为人知的取代苯乙胺类迷幻剂,在结构上是 mescaline 的 4-丙氧基类似物。需要引用 其合成方法由 David E. Nichols 于 1977 年首次发表,后来由 Alexander Shulgin 进行了评估,他估计其效力约为 mescaline 的五倍。 Shulgin 在 1991 年出版的 PiHKAL 一书中记录了他的发现。 它属于包括 escaline 和 allylescaline 在内的 mescaline 类似物系列,1 并于 2010 年代出现在研究化学品市场上。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Proscaline 产生一种温和的、类似 mescaline 的迷幻状态,这种状态在最初一两个小时内充分发展,并能在当天余下时间里维持一种温暖、满足的欣快。这种体验常被描述为愉快但低调,具有平和、善社交的特质,而非深刻或启示性的;在常见剂量下,一些使用者觉得它相当平淡无奇。在剂量范围的上端,平衡转向躯体负担和易激惹,摄入后十二小时或更长时间内可能无法入睡,但据报告第二天没有宿醉感。
躯体
躯体负担包括在上头期间轻度的精神和躯体兴奋作用,伴有坐立不安和偶发的震颤,同时还有肌肉紧张、瞳孔散大、食欲抑制以及出汗或寒战。明显的清醒度是典型表现,失眠可持续到峰值之后很久;一些使用者则报告在低剂量体验逐渐消退时出现困倦。
认知
其精神状态以深度的平静、满足和逐渐增强的欣快为特征,伴有强烈的社交性和轻松、玩笑式的谈话基调。即使躯体感到醉态,思维清晰度也大体得以保留,但这种状态往往缺乏清晰度的提升、深刻的领悟或进行严肃分析的动机,并且可能出现意识模糊或易激惹,尤其是在较高剂量下。
视觉
睁眼和闭眼时均会出现视觉效应,但在常见剂量下相对细微,颜色变亮是最稳定的表现。
触觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
Proscaline 作为 5-HT2 血清素受体激动剂发挥作用,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体均有活性。2 它被描述为 5-HT2A 受体的部分激动剂,而该受体的激活被认为是其迷幻剂效应的原因。值得注意的是,proscaline 在 5-HT2C 受体上表现出的效价明显高于 5-HT2A 或 5-HT2B 受体。2
药代动力学
Proscaline的亲脂性明显高于mescaline或escaline(log P为1.70,相比之下分别为0.78和1.11),这一性质被认为有利于透过血脑屏障。3
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低Proscaline被描述为不会导致成瘾,随着重复使用,使用兴趣可能减弱。其使用最常被描述为具有自我调节性。
历史与文化
Proscaline 最早由捷克化学家 Otakar Leminger 于 1972 年合成并研究。需要引用 此后,David E. Nichols 也合成了该化合物,并于 1977 年在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了其工作。同一时期,Alexander Shulgin 独立研究了该物质,在高达 60 mg 的剂量下评估了其效应,并估计其效力约为 mescaline 的五倍。…
法律地位
国际
Proscaline、4-propoxy-3,5-dimethoxyphenethylamine 和 4-propoxy-3,5-DMPEA 均未出现在现行 INCB 1961年公约黄名单、INCB 1971年公约绿名单或1988年公约表一和表二中。