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TMA-6

TMA-6 分子结构TMA-6 分子结构
2,4,6-Trimethoxyamphetamine
ψ-TMA-2在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂兴奋剂致幻剂
化学分类
苯丙胺（迷幻类）

TMA-6 是一种迷幻苯丙胺，最早由 Alexander Shulgin 在其 1991 年的著作 PiHKAL 中记录，他在书中将其描述为甲氧基化苯丙胺类中最有回报的之一。需要引用 它产生一种独特的兴奋剂、致幻和共情效应的组合，使其有别于 2C-X 和 DOx 系列等相关苯乙胺迷幻剂。它仍然是一种极为罕见的研究化学品，可获得性非常有限。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~15 mg
轻度15-20 mg
中度20-35 mg
强35-50 mg
重度50+ mg

持续时间

起效30-90 分钟
起效期1.5-3 小时
峰值5-8 小时
消退3-5 小时
后遗效应6-18 小时
总量10-16 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

TMA-6 产生一种持久的迷幻苯丙胺体验，其强度在大约前四个小时内不断增强，可使用户在一天中的大部分时间处于中毒状态，即使其他效应已经消退，睡眠仍然困难。这一体验的标志是一股异常强烈的幽默感——平凡的任务也可能变得令人捧腹——同时伴随一种强有力的内省驱动力，能够浮现出深刻的个人洞见。情绪基调可能不稳定，平台期、兴高采烈和强烈的负面情绪交替出现，且在相同剂量下不同场次之间的强度可能差异很大。

躯体

躯体效应包括全身刺痛、伴随不安的精力性兴奋作用，以及明显的体内寒意并伴有出汗，可持续数小时。上头时的胃部恶心、肌肉紧张、步态不稳、食欲抑制以及体验后的失眠也有报告。

自主神经

瞳孔散大食欲抑制

兴奋作用

不适

认知

中度剂量下头脑处于严重中毒状态，思维有停顿感，难以完成简单任务，不过也有报告描述了清晰而平稳的对话。笑声、情绪开放和深入的内省是反复出现的主题。

思维混乱

情绪

欣快共情增强

增强

视觉

视觉效应与剂量相关且 somewhat 不太稳定——某些场次几乎不存在，另一些场次在相同剂量下却鲜明而多彩。

触觉

触觉增强
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → orange2
Mecke(ME)
white → yellow2 → orange2 → red2
Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → red2
Liebermann(LB)
white → brown2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

TMA-6 是血清素 5-HT2A 受体的强效完全激动剂，EC50 为 29.2 nM，最大效能为 107%。它对 5-HT1A 或多巴胺 D2 受体没有明显的亲和力。1 TMA-6 也是单胺氧化酶 A（MAO-A）的强效抑制剂，IC50 为 400 nM，同时在大鼠脑突触体中作为单胺再摄取抑制剂或释放剂无活性。需要引用 在啮齿类药物辨别实验中，TMA-6 可完全替代迷幻剂 DOM 和 5-MeO-DMT，并可部分替代右旋苯丙胺。

药代动力学

TMA-6 已作为一种母体分析物被纳入一种用于检测人体尿液中三甲氧基苯丙胺类的 LC-MS 方法，但该分析方法并未确定吸收、生物利用度、分布、消除半衰期、清除率、尿回收率或 TMA-6 特异的代谢物谱。需要引用 另一项大鼠尿液代谢研究针对的是 TMA-2（2,4,5-三甲氧基苯丙胺），而非 TMA-6（2,4,6-三甲氧基苯丙胺）。其代谢途径不应被表述为已确认的 TMA-6 代谢。2 因此，在所查到的证据中，受控的人体药代动力学参数和经实验确认的 TMA-6 特异代谢物仍未确立。需要引用

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

5-HTP锂MAOIsSNRIsSSRIs血清素释放剂兴奋剂曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 TMA-6 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
约7天（不再继续使用）
半耐受性
约3天
交叉耐受性

迷幻剂, 兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

TMA-6通常被认为不会导致成瘾，用户报告称使用后对再次服用的兴趣可能降低。其使用通常具有自我调节性。

历史与文化

TMA-6 源于 Alexander Shulgin 对三甲氧基苯丙胺的系统性探索。在发现将原始 TMA（3,4,5-三甲氧基苯丙胺）上的单个甲氧基移位生成 TMA-2 后效力提高十倍3之后，Shulgin 优先研究了苯丙胺骨架上三个甲氧基全部六种可能的排列方式。3 TMA-6 具有 2,4,6-三甲氧基模式，于 1970 年与 TMA-3、TMA-4 和 TMA-5 一同被赋予其顺序名称。该化合物的前体间苯三酚天然存在于多种来源中，如海岸红杉的球果、茶树叶（Camellia…

法律地位

按国家

非法1
Turkey flag土耳其Illegal
管制 / 受限制2
Germany flag德国NpSG (Controlled)
Switzerland flag瑞士Restricted

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: TMA Series Thread
  2. Erowid: TMA-6 Comparison Information
  3. Erowid: TMA-6 Experience Vault
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. Isomer Design PiHKAL Entry #162 TMA-6
  6. PsychonautWiki
  7. TripSit Factsheets
  8. Wikipedia

引用

  1. Kolaczynska KE, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME, & Luethi D. (2025). Receptor interaction profiles of 4-alkoxy-2,6-dimethoxyphenethylamines (Psi derivatives) and related amphetamines. https://doi.org/10.3389/fphar.2025.17034801
  2. Designer drug 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810708/1
  3. Shulgin, Alexander, & Shulgin, Ann. (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story — #158 TMA-2. Transform Press. https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal158.shtml12
  4. (+−)-2,4,6-Trimethoxyamphetamine — PubChem CID 31015. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_4_6-Trimethoxyamphetamine1
  5. PubChem PUG REST identity properties for CID 31015. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/31015/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES,InChIKey/JSON1
  6. PubChem synonyms for CID 31015. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/31015/synonyms/JSON12
  7. Türkiye Uyuşturucu Raporu 2014. narkotik.pol.tr (n.d.). https://www.narkotik.pol.tr/kurumlar/narkotik.pol.tr/Arsiv/TUBIM/Documents/TURKIYE%20UYUSTURUCU%20RAPORU%202014.pdf1
  8. 2025 Türkiye Uyuşturucu Raporu. narkotik.pol.tr (n.d.). https://www.narkotik.pol.tr/kurumlar/narkotik.pol.tr/Duyurular/2025/10/2025-Uyusturucu-Raporu.pdf1
  9. 5237 Sayılı Türk Ceza Kanunu. alternatifcozumler.adalet.gov.tr (n.d.). https://alternatifcozumler.adalet.gov.tr/Resimler/icon/5237Say%C4%B1l%C4%B1T%C3%BCrkCezaKanunu.pdf1
  10. Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe (NpSG). Bundesanzeiger Verlag (2016). https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl116s2615.pdf1

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