white → yellow2 → orange2
本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
25c-NBOMe
25C-NBOMe是取代苯乙胺类的一种合成迷幻剂，也是25x-NBOMe系列的成员，该系列是一组由2C-x家族衍生的强效化合物。它于2003年由Ralf Heim在柏林自由大学发现，由2C-C通过添加N-苄基甲氧基衍生而来，效力约提高十六倍。它于2010年前后首次出现在研究化学品市场上，在微克范围内即具有活性。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~25 µg
轻度25-250 µg
中度250-500 µg
强500-700 µg
重度700+ µg
经鼻给药会显著增加致死性过量的风险，强烈不建议采用。该化合物的高效力结合药理活性量与危险量之间狭窄的阈值，使得通过此途径进行精确的微克级给药并不现实。在处理纯粉末形式的该物质时，须采取适当的实验室防护措施——包括护目镜、手套和呼吸器——以避免经吸入或黏膜接触造成的意外暴露。
持续时间
起效0-5 分钟
起效期15-30 分钟
峰值2-4 小时
消退1-3 小时
总量4-8 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
25C-NBOMe 的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。
认知
与更传统的迷幻剂相比，许多人描述25C-NBOMe的认知效应相当轻微且不显著。在低至中度剂量下，人们报告其思维流在特定风格上保持总体正常，这并不罕见。然而，在高剂量下，轻度至压倒性的认知改变会出现；与25I-NBOMe相比，这一剂量相对于躯体效应似乎更低。
视觉
几何结构
这次迷幻体验中始终存在的视觉几何结构，其外观常被描述为与LSD非常相似。可以全面地将其描述为：几何风格呈算法化，复杂度精细，细节细腻且呈缩远状态，运动快速而流畅，形状结构化，配色丰富，色泽光亮，边缘锐利，而角落大多呈圆形。与其他更常用的迷幻剂相比，可以描述为：其视觉几何结构明显比2C-I以及总体上2C-x家族中的大多数更精细，并在适当的高剂量下与LSD、裸盖菇素和DMT完全相当；与25I-NBOMe相比，其剂量相对于伴随的躯体效应似乎更低。就其行为而言，25C-NBOMe的几何结构会引导至8A级视觉几何结构，而8B级在该物质中至今尚未得到确认。当体验者凝视一个中心点时，其视觉强度似乎也会持续增强。这最终会包覆整个视野，产生一种感觉：体验者已突破进入一片持续变化的几何景观或结构，并带有巨大的沉浸式物理尺度感。
幻觉状态
25C-NBOMe能够在1-3级范围内极其稳定地产生完整的幻觉状态。然而，据报道4-5级的幻觉突破虽然存在，但与裸盖菇素、2C-E和DMT等其他更常用的迷幻剂相比非常罕见且不稳定。这可以认为与LSD和25I-NBOMe相当且行为相同。
听觉
25C-NBOMe 的听觉效应较为常见，并表现出完整的效应范围。
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
25C-NBOMe 是血清素 5-HT2 受体的强效激动剂，在 5-HT2A 受体上具有显著活性。关于其 5-HT2A 活性属于完全激动还是部分激动，各来源说法不一。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对 25C-NBOMe 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。这种快速的耐受性积累使强迫性使用基本不可能发生，因为该物质通过这一机制实现了自我调节。
完全的基础耐受性通常在戒断约 14 天后恢复，不过一些来源提示这一时期可能延长至 2-3 周。
使用后约7天，耐受性估计降至峰值水平的一半。
血清素能迷幻剂, 所有 5-HT2A 激动剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低25C-NBOMe 通常不会导致习惯性使用，重复使用会降低进一步使用的吸引力。由于耐受性会立即产生，强迫性使用基本不可行；使用模式通常具有自我限制性。
毒性
过量可导致心率和血压危险地升高、显著的血管收缩，极端情况下可致心脏骤停；据报道，即使在非过量水平，也曾出现严重到需要就医的外周血管收缩。
横纹肌溶解已有与25C-NBOMe使用相关的记录，代表肌肉组织崩解的严重风险。
精神病性障碍风险
与其他致幻剂相比，25C-NBOMe更容易引发焦虑和偏执，可能与其显著的兴奋特性有关。过量效应包括意识模糊、谵妄、妄想、惊恐发作和攻击性行为。
癫痫发作风险
癫痫发作是NBOMe类化合物有记录的风险，在过量情况下出现得更频繁。肌肉痉挛、肌张力障碍和阵挛也已有报告。
历史与文化
25C-NBOMe于2003年由Ralf Heim在柏林自由大学发现。该化合物随后由David Nichols领导的普渡大学研究团队进行研究，并于2010年由Anders Ettrup及其同事在科学文献中首次正式描述。…
法律地位
国际
25c-NBOMe未被列入1961年《麻醉品单一公约》。它也未被列入1988年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。
按国家
非法33
美国Illegal21 CFR 1308.1151
2013 年 11 月 15 日，DEA 依据《受管制物质法》将其与 25B-NBOMe 和 25I-NBOMe 一并列为紧急管制。该临时管制于 2015 年 11 月延长。在联邦行动之前，包括阿肯色州、佐治亚州和路易斯安那州在内的多个州已将其列入各自的附表 I 清单。当拟用于人类消费时，列管还使其他 NBOMe 化合物很可能成为受管制物质类似物。
奥地利Illegal《麻醉品条例》附件V30
自2019年6月26日起根据《Suchtmittelgesetz》（SMG）被禁止。持有、生产和销售均属非法。
巴西IllegalPortaria SVS/MS nº 344/1998，Lista F211
自2014年2月18日起列入Portaria SVS/MS nº 344。整个NBOMe系列于此时被纳入管制，包括25I-、25C-、25D-、25B-、25E-、25N-、25P-、25T2-、25T7-和25H-NBOMe。
加拿大Illegal (analog/blanket ban)《受管制药物和物质法》第三附表12
自2016年10月31日起，作为2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物，依据《受管制药物与物质法》受到管制。
智利IllegalDecreto N° 1690 de 20151
25C-NBOMe被列入智利管制物质附表。第1690号法令将其加入2007年第867号最高法令第1条所列清单。
丹麦Illegal (analog/blanket ban)Bekendtgørelse om euforiserende stoffer，2026 年 3 月 26 日第 405 号31
在丹麦，25C-NBOMe 通过《致幻物质条例》中的苯乙胺类受到管制：其 N-(2-methoxybenzyl)-2-phenylethan-1-amine 结构带有该类定义所涵盖的甲氧基、氯和烷氧基环取代。它是 Liste B 致幻物质，仅可用于医疗和科学目的；进口、出口、制造、贸易、接收和持有须遵守该条例及丹麦药品管理局的相关授权规则。现行条例于 2026 年 3 月 29 日生效。
德国Illegal《麻醉药品法》附表一34
自2014年12月13日起被列入《麻醉品法》（Betäubungsmittelgesetz）附录I（Anlage I）。未经许可的制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取和配给均被禁止。
印度IllegalS.O. 2374(E)号通知，2016年7月12日，依据NDPS Act 19856
25C-NBOMe在印度根据《1985年麻醉药品和精神药物法》被通报为精神药物。该通报同时将其标识为2C-C-NBOMe。
爱尔兰Illegal2022年《滥用药物（受管制药物）（指定）法令》（S.I. No. 211/2022）35
25C-NBOMe在爱尔兰是指定的管制药物。该指定适用于以其化学名及25C-NBOMe名称标识的物质。
以色列Illegal25C-NBOMe 目前以该名称及 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine 的化学名被列为 5733-1973 年《危险药物条例》[新版本] 附表一 B 部分第 13ט(מו) 项的危险药物。该列管依据 5774-2014 年《危险药物通知（修改条例附表一）》于 2014 年 8 月 7 日生效。未经条例或相关法规许可、或未获得局长颁发的执照，法律禁止制造、生产、制备、提取、持有、使用、出口、进口、协助出口或进口、交易、其他交易行为以及供应。在药物由获授权专业人员依据第 11(3) 条供应或依据执照供应时，允许治疗性使用，但这并非一般娱乐性使用的例外；该定义还涵盖所列物质的每一种盐类及其每一种制剂、化合物、混合物或溶液及其盐类。
意大利Illegal第309/1990号共和国总统令，表一7
被列为附表一受管制物质。持有、分销和制造均属非法。
拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
荷兰Illegal《鸦片法》，清单 I44
25C-NBOMe被列入荷兰《鸦片法》表一。表一所列物质受该法关于进口、制造、持有、销售、供应和运输的禁令约束。
新西兰Illegal (analog/blanket ban)《1975年药物滥用法》第3A条45
被认为与受管制致幻剂 DOB 的化学结构实质相似，因此被当作 C 类受管制药物类似物处理。在卫生部副部长 Peter Dunne 发表声明后，于 2012 年初退出销售。
挪威IllegalForskrift om narkotika (narkotikaforskriften)24
25C-NBOMe以2C-C-NBOMe之名被列入挪威麻醉品附表。麻醉品条例第5条禁止涉及所列物质的行为。
菲律宾Illegal危险药物委员会，管制物质更新清单46
25C-NBOMe被列入菲律宾危险药物委员会更新的管制物质清单。该委员会的清单以短名和化学名标识该物质。
葡萄牙IllegalLei n.º 49/2021，Decreto-Lei n.º 15/93 表 II-A39
25C-NBOMe被列入葡萄牙管制精神药物表II-A。该表是第15/93号法令下管制物质附表的组成部分。
俄罗斯Illegal (analog/blanket ban)俄罗斯联邦政府1998年6月30日第681号决议，附表I，条目«2-(2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин及其衍生物»，注625
25C-NBOMe 是作为政府第 681 号决议中 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine 的表一（List I）条目之衍生物受到管制的，而非以其常用名或完整的 4-氯化学名列入。它在苯环第 4 位以氯原子取代氢原子，碳原子数不变，因此符合注释 6 中的取代规则，但须受该注释中关于已独立列入国家药品注册册或管制清单之物质的排除条款约束。除联邦法律明确允许的目的外，禁止按表一制度流通；直接相关的母体及衍生物条目由 2015 年 5 月 8 日第 448 号决议增补，而 2011 年增补的更宽泛条目并不能为 25C-NBOMe 确立 2011 年 10 月的管制日期。
新加坡Illegal1973年《滥用药物法》第一附表43
25C-NBOMe在新加坡是A类管制药物。附表一包含其化学名称，并规定含有附表物质的制剂属管制药物。
韩国Illegal《麻醉品管制法施行令》附表347
25C-NBOMe在韩国被列为精神药物。附件以其韩文名称、短名和化学名标识该物质。
西班牙IllegalOrden SSI/748/2016，2016年5月11日10
25C-NBOMe被列入西班牙精神药物管制法令附件一表一。该法令对该表所列物质适用相应的管制措施和刑事处罚。
瑞典IllegalLVFS 2013:1526
自2013年8月1日起列入附表I（无医疗用途的物质），公布于医疗产品管理局法规LVFS 2013:15。
瑞士Illegal《麻醉品目录条例》，目录 d48
在瑞士麻醉品立法的Verzeichnis D中被明确列为受管制物质。
泰国Illegal泰国 FDA 麻醉品清单40
25C-NBOMe在泰国被列为第一类麻醉品。第一类是泰国麻醉品管制制度下用于无公认医疗用途麻醉品的附表。
英国Illegal《1971年滥用药物法》附表2第I部分54
自2014年6月起，根据《1971年滥用药物法》中的N-苄基苯乙胺兜底条款被列为A类管制物质。此前曾于2013年6月10日起被列为临时类管制药物。
管制 / 受限制2
