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25H-NBOMe

25H-NBOMe 分子结构25H-NBOMe 分子结构
2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine
2C-H-NBOMe, NBOMe-2C-H在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂

25H-NBOMe 是 NBOMe 类中一种 N-苄基化的苯乙胺。1 它是 2C-H2 的衍生物，据报道其在 5-HT2A 受体上的体外效力高于 2C-H。2 Ralf Heim 首先在柏林自由大学的科学文献中于 2003 描述了它。其疑似具有的兴奋剂和收缩血管的特性在高剂量下可能有危险，且重度躯体负荷是可预期的。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

持续时间

起效30-90 分钟
后遗效应2-3 小时
总量3-5 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown1 → brown2
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → green3 → orange3 → black3
Liebermann(LB)
white → yellow2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25H-NBOMe 是人类血清素 5-HT2A 受体的强效完全激动剂。它与该受体结合的 Ki 为 2.83 nM3，并以 15.3 nM 的 EC50 激活该受体。3

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

在啮齿动物研究中已显示出强化效应，包括条件性位置偏好和自身给药，提示具有一定的心理强化潜力。

毒性

心血管

疑似具有血管收缩特性，在高剂量下可能构成风险；其对人类心血管的危险程度仍缺乏充分描述。

历史与文化

到 2003，柏林自由大学的 Ralf Heim 已在科学文献中首次描述了 25H-NBOMe。

法律地位

按国家

非法2
Sweden flag瑞典Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. PsychonautWiki Talk: 25H-NBOMe
  2. PsychonautWiki: 25x-NBOMe series
  3. The Small & Handy 25H-NBOMe Thread - Bluelight user reports
  4. TripSit: Factsheet - 25H-NBOMe
  5. Wikipedia

引用

  1. Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs). Neuropharmacology (2015). https://bibliography.maps.org/resources/download/198971
  2. Serotonin 2A Receptor (5-HT2AR) Activation by 25H-NBOMe Positional Isomers: In Vitro Functional Evaluation and Molecular Docking. ACS Pharmacology & Translational Science (2021). https://doi.org/10.1021/acsptsci.0c0018912
  3. Molecular Interaction of Serotonin 5-HT2A Receptor Residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with Superpotent N-Benzyl Phenethylamine Agonists. Molecular Pharmacology (2006). https://doi.org/10.1124/mol.106.0287201234
  4. Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika (konsoliderad genom HSLF-FS 2026:26). lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/lvfs/lvfs-2011-10-konsoliderad.pdf1
  5. Föreskrifter (LVFS 2013:15) om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika. lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/lvfs/lvfs-2013-15.pdf1
  6. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. data.riksdagen.se (n.d.). https://data.riksdagen.se/dokument/sfs-1992-1554.html1
  7. Förordning (2013:640) om ändring i förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika. rkrattsdb.gov.se (n.d.). https://rkrattsdb.gov.se/SFSdoc/13/130640.PDF1
  8. Narkotikastrafflag (1968:64). data.riksdagen.se (n.d.). https://data.riksdagen.se/dokument/sfs-1968-64.html1
  9. PubChem CID 39424372 Synonyms. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/39424372/synonyms/JSON1
  10. PubChem CID 39424372 Chemical Properties. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/39424372/property/IUPACName,CanonicalSMILES,IsomericSMILES,MolecularFormula/JSON1

延伸阅读

  1. Braden MR et al. (2006) N-benzyl phenethylamines as potent 5-HT2A receptor agonists
  2. Johnson RD et al. (2014) LC-MS-MS evaluation of NBOMe compounds
  3. Poklis JL et al. (2014) NBOMe intoxication case report with 25B-NBOMe quantification
  4. Pottie E et al. (2021) Serotonin 2A receptor activation by 25H-NBOMe positional isomers
  5. Suzuki J et al. (2015) Toxicities associated with NBOMe ingestion: systematic review
  6. Zawilska JB & Kacela M (2020) NBOMes - Highly potent and toxic alternatives of LSD
  7. Eshleman et al. 2018 - Neurochemical pharmacology of psychoactive substituted N-benzylphenethylamines: High potency agonists at 5-HT2A receptors

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