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25I-NBF

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剂量与持续时间
主观效应
潜在危害
25I-NBF 分子结构25I-NBF 分子结构
2-(4-Iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-fluorobenzyl)ethanamine
2C-I-NBF, NBF-2C-I, Cimbi-21在 Piru 中打开
精神活性类别
hidden

25I-NBF 是取代苯乙胺类的合成迷幻剂,具体来说是 2C-I 的 N-苄基化衍生物。需要引用 它是 5-HT2A 血清素受体的强效部分激动剂,其放射性标记形式曾被研究作为通过正电子发射断层扫描进行脑成像的潜在配体。 药理学证据表明,其效力远低于其结构类似物 25I-NBOMe。 它曾作为研究化学品短暂销售,随后在多个国家被禁止。

剂量与持续时间

剂量与持续时间尚未撰写

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → green3 → black3
Mecke(ME)
white → brown2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → black3
Liebermann(LB)
white → orange2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在所引述的体外实验中,25I-NBF 以亚纳摩尔亲和力与人 5-HT2A 受体结合(Ki 0.26 nM)。1 在整个 N-(2-氟苄基) 系列中,亲和力、效能和 5-HT2A/5-HT2C 选择性普遍低于相应的 2-甲氧苄基、2-羟苄基或亚甲二氧苄基系列。2 在另一项基于细胞的比较中,相对于 LSD,25I-NBF 在 β-arrestin-2 募集方面相对 miniGαq 募集表现出具有统计学显著性的信号偏向。需要引用 这些实验结果并不能确定人体剂量或安全边际。

药代动力学

在一项包含 25I-NBF 的人肝微粒体实验组中,N-苄基化苯乙胺表现出比其母体苯乙胺高得多的内在清除率。需要引用 作者提出,肝脏稳定性低可能通过首过代谢导致口服活性低,但将该解释与非正式的人类报告联系起来。3 这一体外结果并不能确定 25I-NBF 的人体口服生物利用度、活性代谢物、清除率或半衰期。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

血清素能迷幻剂, 其他 5-HT2A 激动剂

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

25I-NBF 是为研究目的而开发的 N-苄基苯乙胺衍生物中更广泛的 NBOMe 和 NBF 系列的一部分。需要引用 该化合物的碳-11放射性标记形式(命名为 Cimbi-21)已被研究作为正电子发射断层扫描(PET)成像的潜在配体, specifically 用于绘制大脑中 5-HT2A 血清素受体的分布。 在多个司法管辖区将其列管之前,25I-NBF 曾作为一种新型精神活性物质在有限的市场中短暂商业销售。然而,在多个国家采取监管行动之前,其可获得的时间相对较短。

法律地位

按国家

非法9
Canada flag加拿大Illegal
Germany flag德国Illegal
Hungary flag匈牙利Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal (analog/blanket ban)
Sweden flag瑞典Schedule I
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
未列管1
United States flag美国State-level scheduling (Vermont)

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 25I-NBF Thread
  2. PsychonautWiki: 25x-NBOMe
  3. TripSit Drug Profile: 25I-NBF
  4. Wikipedia

引用

  1. Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://doi.org/10.1124/mol.106.0287201
  2. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists. (n.d.). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3963123/1
  3. Correlating the metabolic stability of psychedelic 5-HT2A agonists with anecdotal reports of human oral bioavailability. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://doi.org/10.1007/s11064-014-1253-y1
  4. 薬物乱用防止に関する情報 — Ministry of Health, Labour and Welfare. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/index.html1
  5. 指定薬物名称・構造式一覧 (current as of 27 August 2026). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001743040.pdf1
  6. 指定薬物を指定する省令が公布されました — MHLW. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20150522.html1
  7. 新たに指定された指定薬物の名称 (MHLW, 22 May 2015). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/dl/20150522.pdf1
  8. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (PMD Act). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81004000&dataType=01
  9. About the Penalties for Drug Offenses in Japan — Designated Substances. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001682850.pdf1
  10. 麻薬及び向精神薬取締法 別表第1 (MHLW narcotics schedule). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001685509.pdf1

延伸阅读

  1. Hansen et al. (2014) - High-potency N-benzyl phenethylamines: structure-activity at 5-HT2A receptors

条目状态

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