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25I-NBF
25I-NBF 是取代苯乙胺类的合成迷幻剂,具体来说是 2C-I 的 N-苄基化衍生物。需要引用 它是 5-HT2A 血清素受体的强效部分激动剂,其放射性标记形式曾被研究作为通过正电子发射断层扫描进行脑成像的潜在配体。 药理学证据表明,其效力远低于其结构类似物 25I-NBOMe。 它曾作为研究化学品短暂销售,随后在多个国家被禁止。
剂量与持续时间
主观效应
药理学
药效学
在所引述的体外实验中,25I-NBF 以亚纳摩尔亲和力与人 5-HT2A 受体结合(Ki 0.26 nM)。1 在整个 N-(2-氟苄基) 系列中,亲和力、效能和 5-HT2A/5-HT2C 选择性普遍低于相应的 2-甲氧苄基、2-羟苄基或亚甲二氧苄基系列。2 在另一项基于细胞的比较中,相对于 LSD,25I-NBF 在 β-arrestin-2 募集方面相对 miniGαq 募集表现出具有统计学显著性的信号偏向。需要引用 这些实验结果并不能确定人体剂量或安全边际。
药代动力学
在一项包含 25I-NBF 的人肝微粒体实验组中,N-苄基化苯乙胺表现出比其母体苯乙胺高得多的内在清除率。需要引用 作者提出,肝脏稳定性低可能通过首过代谢导致口服活性低,但将该解释与非正式的人类报告联系起来。3 这一体外结果并不能确定 25I-NBF 的人体口服生物利用度、活性代谢物、清除率或半衰期。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂, 其他 5-HT2A 激动剂
潜在危害
历史与文化
25I-NBF 是为研究目的而开发的 N-苄基苯乙胺衍生物中更广泛的 NBOMe 和 NBF 系列的一部分。需要引用 该化合物的碳-11放射性标记形式(命名为 Cimbi-21)已被研究作为正电子发射断层扫描(PET)成像的潜在配体, specifically 用于绘制大脑中 5-HT2A 血清素受体的分布。 在多个司法管辖区将其列管之前,25I-NBF 曾作为一种新型精神活性物质在有限的市场中短暂商业销售。然而,在多个国家采取监管行动之前,其可获得的时间相对较短。