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4-AcO-MET
4-AcO-MET 是一种色胺类需要引用的新型迷幻物质，也是 4-HO-MET 的乙酸酯，理论上作为其前药发挥作用。它在结构上与 4-AcO-DMT 及其他乙酰化色胺相关，产生类似裸盖菇素的迷幻效应。其人类使用历史非常少，关于其药理学、代谢和毒性的数据仍然有限。它主要以研究化学品的形式通过在线供应商获得。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~5 mg
轻度5-18 mg
中度18-25 mg
强25-40 mg
重度40+ mg
持续时间
起效20-40 分钟
起效期30-60 分钟
峰值1-2 小时
消退2-4 小时
后遗效应2-12 小时
总量4-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
4-AcO-MET 的躯体效应可以分解为三个组成部分，所有这些组成部分都随剂量成比例地逐渐增强。
认知
许多人将 4-AcO-MET 的认知效应描述为 somewhat 放松，但风格上节奏较快，与 LSD 或 2C-B 等在认知上偏向能量充沛和刺激性的迷幻剂相似。
视觉
几何结构
整个旅程中持续存在的视觉几何结构在外观上可以说与裸盖菇素、4-AcO-DMT 和 4-HO-MiPT 有些相似，但带有远为强烈的合成数字感，令人联想到 LSD 或 2C-B。4-AcO-MET 的视觉几何结构可以通过其各种变化全面描述为：复杂度上精细繁复，形态上抽象，风格上兼具合成感与有机感，组织上结构化，配色上极其明亮且多彩，明暗上呈光泽感，边缘上锐利，尺寸上巨大，速度上迅捷，运动上流畅，转角上呈棱角，深度上缺乏沉浸感，强度上保持一致。这些视觉带有一种矛盾的“天然”与“合成”交织的感觉，同时令人联想到 LSD 和裸盖菇素。较高剂量下出现 Level 8A 视觉几何结构而非 Level 8B 的可能性显著更高。
听觉
4-AcO-MET 的听觉效应出现频率较高，并表现出全方位的效应。
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
4-AcO-MET 的迷幻效应被认为源于其对 5-HT2A 受体的作用需要引用，据认为它在其中充当部分激动剂。4-AcO-MET 是 4-HO-MET 的乙酸酯，理论上作为前药在体内转化为 4-HO-MET，后者再介导大部分药理活性。关于该物质详细药理学性质的数据极少，其受体相互作用产生迷幻效应的确切机制仍不清楚。
药代动力学
据推测，4-AcO-MET 会被血清酯酶迅速水解为 4-HO-MET，其方式类似于 4-AcO-DMT 被认为在首过代谢及随后的肝脏加工过程中脱乙酰化为裸盖菇素（4-HO-DMT）。然而，目前缺乏确认 4-AcO-MET 代谢归宿的人体研究。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
4-AcO-MET在服用后很快就能产生耐受性。连续多日使用时，用户通常需要每次将剂量加倍才能获得相当的效果。
约 7 天
约3天
迷幻剂（所有血清素能迷幻剂在摄入 4-AcO-MET 后效应都会减弱）
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低4-AcO-MET 不被认为会形成习惯；随着重复使用，服用的冲动可能减弱而非增强。大多数使用者描述其使用具有自我限制性。
躯体
极低4-AcO-MET 似乎不会产生躯体依赖，尚无戒断反应的记录。
精神病性障碍风险
妄想被列为急性体验期间可能出现的认知效应之一。目前没有关于该物质精神病性障碍发生率的专门数据；对于有本人或家族精神病史的个体，适用标准的迷幻剂注意事项。
癫痫发作风险
目前没有关于4-AcO-MET癫痫发作风险的具体数据。
历史与文化
4-AcO-MET，又称 metacetin，是一种新型合成色胺，主要通过在线研究化学品市场出现。作为 4-HO-MET 的乙酸酯和 4-AcO-DMT 的结构同系物，它是近几十年来被合成和分发的众多乙酰化色胺衍生物之一。 与更成熟的迷幻剂相比，该化合物有记录的人类使用历史非常少。与裸盖菇素或 LSD 等拥有数十年临床研究和文化意义的物质不同，4-AcO-MET 仍相对冷门，关于其药理学性质、代谢或毒性特征的数据极少。其可获得性主要局限于在线研究化学品供应商，与其他新型色胺类似物一同销售。
法律地位
按国家
非法1
英国Illegal (analog/blanket ban)《1971年滥用药物法》（Misuse of Drugs Act 1971），附表2，第I部分，第1(b)款和第3款；《2001年滥用药物条例》（Misuse of Drugs Regulations 2001），附表1，第1(b)款和第3款；《2002年滥用药物条例（北爱尔兰）》（Misuse of Drugs Regulations (Northern Ireland) 2002），附表1，第1(b)款和第3款（经S.R. 2015/53和S.R. 2014/21替代）1314151617181920212223
在整个英国，4-AcO-MET 依据《1971年滥用药物法》的结构类同物和酯类条款被列为 A 类管制药物，而非以 4-AcO-MET 的单独名称条目管制。内政部已明确将 4-Acetoxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（4-AcO-MET 的同义名称）和 4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（4-HO-MET）认定为总则性色胺条款下的 A 类药物。官方化学记录显示，4-HO-MET 是一种环羟基色胺，其侧链氮原子上带有甲基和乙基，而 4-AcO-MET 是其 4-乙酸酯。MDA 附件2第I部分第1(b)(i)段涵盖该 N-烷基取代的环羟基母体化合物，第3段涵盖其酯。相应的总则性和酯类条款使其在英格兰、威尔士和苏格兰被列入 MDR 附件1，并通过有效的平行修订在北爱尔兰被列入附件1。内政部指南将这类扩展总则化合物描述为“指定药物”，即在许可研究之外无公认的医疗或合法用途。依据 MDA 第5条，未经许可持有属违法，但须遵守相关法规和法定抗辩事由。尽管其法律分类为 A 类，其管制是基于结构/类别覆盖的。
管制 / 受限制2
未列管1
美国Not scheduled截至2026年8月27日现行有效的联邦受管制物质附表中，4-AcO-MET 未被明确列名。FDA 将该物质标识为 4-acetoxyethylmethyltryptamine（亦称 4-acetoxy-MET 和 metacetin；CAS 1445751-40-5；分子式 C15H20N2O2）。21 CFR § 1308.11(d) 的 Schedule I 列有 Psilocyn，DEA/FDA 将 Psilocyn 标识为 psilocin（4-羟基-N,N-二甲基色胺；分子式 C12H16N2O）。因此 psilocin 是一个 Schedule I 比对物，但这并不能确立 4-AcO-MET 符合 21 U.S.C. § 802(32) 的实质性相似标准。4-AcO-MET 没有针对该物质的联邦类似物认定。根据 21 U.S.C. § 813，首次符合受管制物质类似物条件的物质，在其拟供人使用的范围内按 Schedule I 对待；仅有意图本身并不能确立类似物身份。该联邦列管状态仅限于直接的联邦列管，不将 4-AcO-MET 归类为受管制物质类似物，也不决定州法律或针对具体交易的起诉。
