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5-APB
5-(2-Aminopropyl)benzofuran
Benzofury在 Piru 中打开
5-APB是苯并呋喃类和取代苯丙胺类的合成共情剂，产生类似MDA的共情和兴奋效应。需要引用 它由David Nichols于1993年首次合成，作为MDMA的潜在无神经毒性替代品，约在2010年前后作为策划药出现，与相关苯并呋喃类化合物一起以“Benzofury”之名销售。 与6-APB和5-MAPB等同类物质相比，5-APB以尤为兴奋和欣快著称。它通常以琥珀酸盐或盐酸盐形式存在，两者按质量计算的效力不同。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~20 mg
轻度20-60 mg
中度60-80 mg
强80-100 mg
重度100+ mg
该物质通常以两种盐形式提供：琥珀酸盐和盐酸盐。盐酸盐按重量计效力约高 10%，因此使用该形式时剂量应相应下调。
持续时间
起效20-60 分钟
起效期45-90 分钟
峰值2-4 小时
消退1.5-3 小时
后遗效应6-48 小时
总量5-8 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
这种体验总体上是共情性的，最常被比作MDA和MDMA，但通常不如后者强烈。欣快和共情增强构成效应的核心，并伴有轻度迷幻剂性质和视觉紊乱。个体之间的报告差异很大，从愉快的欣快到镇静、偏执，甚至完全丧失行动能力。
躯体
体验的躯体特征并不一致，在一些使用者中表现为兴奋，在另一些人中表现为镇静；最严重时被描述为完全丧失行动能力。
兴奋作用
对精力水平的影响因人而异，一些使用者报告兴奋作用，另一些则报告镇静。
认知
头脑状态通常以类似 MDMA 的方式表现为欣快和共情，不过有些用户反而体验到偏执。
情绪
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
5-APB 主要作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂和再摄取抑制剂发挥作用，对三种单胺转运体的效力大致均衡。1 它还是血清素 5-HT2B 受体的强效激动剂和 5-HT2A 受体的部分激动剂，2此外对 5-HT2C 受体具有激动活性，并对 5-HT1A 受体具有亲和力。需要引用在啮齿动物模型中，5-APB 还对微量胺相关受体 1（TAAR1）显示出高亲和力。2
药代动力学
目前尚无关于5-APB药代动力学特征的研究，5-APB的代谢方式未知。
代谢物暂无记录
危险
最高风险这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
5-APB的许多效应会随着长期反复使用而减弱，往往需要更大的剂量才能获得类似的效果。
1-2 weeks
3-7 days
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度滥用潜力为中度，具有高度的强迫性使用倾向和产生心理依赖的能力。当成瘾形成后，停药时可能出现渴求和戒断反应。强迫性补服已被报告为一种显著效应。
毒性
基于该物质对 5-HT2B 受体的强效激动作用，长期使用可能带有心脏毒性风险；这一风险是从芬氟拉明和 MDMA 等类似化合物推断得出的，而非来自针对 5-APB 本身的直接研究。
精神病性障碍风险
长期大剂量滥用苯丙胺类化合物可导致兴奋剂精神病性障碍，表现为偏执、幻觉或妄想。发生兴奋剂精神病性障碍的使用者中约有5-15%可能无法完全康复。需要引用 急性症状通常对抗精神病药治疗有反应。
历史与文化
科学发展
5-APB的开发源于20世纪90年代对苯并呋喃类共情剂的研究。普渡大学的药物化学家David E. Nichols及其同事对苯并呋喃类似物进行了基础性研究，考察MDA的二氧杂环戊烯环结构在与5-羟色胺能神经元相互作用中的作用。需要引用 这项研究的部分动机是寻找一种可能无神经毒性的MDMA替代品，MDMA当时正被研究作为心理治疗的潜在辅助手段，但其神经毒性效应也引发了担忧。
