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5-MeO-DPT

5-MeO-DPT 分子结构5-MeO-DPT 分子结构
5-Methoxy-N,N-dipropyltryptamine
O-methyl-N,N-dipropylserotonin, O-Me-DiPS在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂
化学分类
色胺

5-MeO-DPT 是一种合成迷幻剂色胺1，是 DPT 的类似物2，与 5-MeO-DMT 相关。它是一种口服服用的策划药2。关于其效应所知甚少，但现有描述提示其效应可能与 DPT、DMT 及相关化合物相似。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3 mg
中度3-5 mg
强5-10 mg
重度10+ mg

这些剂量数值为初步数据，使用前应通过其他来源加以核实。

持续时间

起效30-60 分钟
后遗效应1-2 小时
总量2-5 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → yellow3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-MeO-DPT 是血清素 5-HT2A 和 5-HT1A 受体的高效能、高功效激动剂。它还作用为弱血清素再摄取抑制剂，并以较低效能作用于 5-HT2C 受体的激动剂。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTMAOIsPCP

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-X 类化合物CannabisDOx 类化合物MDMA麦司卡林NBOMe 类化合物普瑞巴林
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

剂量信息尚属初步，需进一步研究；未提供毒性或致死剂量。

体温调节/自主神经

出汗和寒战被列为阴性效应。

肌肉骨骼

肌肉紧张被列为阴性效应。

中枢神经系统

有描述称，在 8.4 mg 剂量下出现思维混乱、失眠和不愉快的脑内噪音样效应。

历史与文化

5-MeO-DPT 于 2010 年 13 月 2010 日由芬兰首次上报至 EMCDDA 和欧洲刑警组织（Europol）4。

法律地位

按国家

非法1
United States flag美国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: 5-MeO-DPT First Time Report (6 mg oral)
  2. Bluelight: The Small & Handy 5-MeO-DPT Thread
  3. Erowid: 5-MeO-DPT Experience Vault
  4. PiHKAL-info – Shulgin notes (4–8 mg trials)
  5. Shulgin – TiHKAL Entry #36 (5-MeO-DET, mentioning 5-MeO-DPT)
  6. TiHKAL Info – 5-MeO-DPT Chemical & Pharmacological Data
  7. Wikipedia

引用

  1. 5-Methoxy-N,N-di-n-propyltryptamine (5-MeO-DPT): freebase and fumarate. Acta Crystallographica Section E (2021). https://doi.org/10.1107/s20569890210037531
  2. The analysis of the chemical drugs among structural isomer. Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (2006). https://doi.org/10.1248/yakushi.126.81512
  3. In vitro characterization of new psychoactive substances at the μ-opioid, CB1, 5HT1A, and 5-HT2A receptors—On-target receptor potency and efficacy, and off-target effects. Forensic Science International (2020). https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2020.1105531234
  4. EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. EMCDDA–Europol (2010). https://www.erowid.org/psychoactives/research_chems/research_chems_EMCDDA_2010_report.pdf1
  5. DEA Controlled Substances by CSA Schedule (27-Aug-26). deadiversion.usdoj.gov (n.d.). https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/e_cs_sched.pdf1
  6. 21 CFR Part 1308—Schedules of Controlled Substances (September 1, 2026), § 1308.11(d). ecfr.gov (n.d.). https://www.ecfr.gov/api/versioner/v1/full/2026-09-01/title-21.xml?part=13081
  7. 21 CFR Part 1300—Definitions (September 1, 2026), § 1300.01(b). ecfr.gov (n.d.). https://www.ecfr.gov/api/versioner/v1/full/2026-09-01/title-21.xml?part=13001
  8. Definition of ‘Positional Isomer’ as It Pertains to the Control of Schedule I Controlled Substances, 72 Fed. Reg. 67850. govinfo.gov (n.d.). https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2007-12-03/html/E7-23413.htm1
  9. Schedules of Controlled Substances: Placement of Alpha-Methyltryptamine and 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine Into Schedule I of the Controlled Substances Act, 69 Fed. Reg. 58050. govinfo.gov (n.d.). https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2004-09-29/html/04-21755.htm1
  10. 21 U.S.C. § 841—Prohibited acts A. uscode.house.gov (n.d.). https://uscode.house.gov/view.xhtml?req=granuleid%3AUSC-prelim-title21-section841&num=0&edition=prelim1

延伸阅读

  1. EMCDDA: Europol Early-Warning list (appearance on NPS market)
  2. IUCr – 5-Methoxy-N,N-di-n-propyltryptamine Crystal Structure (2021)
  3. PubChem: 5-MeO-DPT (Compound 14011047)
  4. Reddit: r/researchchemicals – 5-MeO-DPT thread (5–13 mg vaped reports)
  5. Reddit: r/researchchemicals – Anyone tried 5-MeO-DPT? (qualitative feedback)
  6. ResearchGate: review – 5-MeO tryptamine toxicity (2015)
  7. Wikidoc – 5-MeO-DPT Dosage & Duration

条目状态

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