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Methoxetamine
甲氧氯胺酮(Methoxetamine)是一种芳基环己胺类解离剂,在结构上与氯胺酮和 PCP 相关。需要引用 它被有意设计为幻肢综合征的一种可能疗法,并于 2010 年末首次出现在灰色市场上。MXE 以其类似氯胺酮的解离效果和显著的迷幻特性而闻名。它曾作为研究化学品广泛可获得,但由于全球范围内对其生产的禁令,如今被认为已基本绝迹。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
高剂量可在接近峰值时引起恶心和呕吐。有强迫性补服的报道,并可能导致用药过量。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与DXM和氯胺酮相比,MXE的整体心理状态常被描述为格外欣快且头脑清晰。
视觉
听觉
MXE 的听觉效应出现频率常见,并表现出一系列效应。
药理学
药效学
MXE 主要作为高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂,作用于地佐环平(dizocilpine,MK-801)结合位点(Ki = 257 nM)。它还以中度亲和力(Ki = 479 nM)发挥血清素再摄取抑制剂的作用,而对多巴胺和去甲肾上腺素转运体几乎没有活性(Ki > 10,000 nM)。尽管缺乏直接的多巴胺转运体活性,MXE 已被发现可激活中脑边缘奖赏通路中的多巴胺能神经传递,这一特性与其他 NMDA 受体拮抗剂相同。该化合物对 μ-阿片类物质受体几乎没有直接亲和力。(S)- 和 (R)-对映异构体似乎对整体作用谱的贡献不同,(S)-对映异构体表现出强效的 NMDA 受体活性,而 (R)-对映异构体主要与血清素再摄取抑制相关。
药代动力学
MXE的药代动力学数据有限。甲氧基的O-去甲基化已被确认为一种代谢途径1,产生一种可能具有增强的NMDA受体活性的羟基化代谢物。体内代谢物可能表现出与母体化合物不同的药理特性。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂(氯胺酮、PCP、DXM 及相关化合物)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度MXE 被认为具有中等成瘾性,滥用潜力高,并可能在某些使用者中产生心理依赖。需要引用 多份报告将其描述为“越用越想用”,具有强迫性补服倾向,且在线社区中已有每日习惯性使用的案例记录。
躯体
低MXE似乎不具有身体成瘾性。然而,当已形成心理依赖时,突然停止使用可能出现某些戒断反应。
毒性
长期反复重度使用可能导致类似氯胺酮(ketamine)所见膀胱和泌尿系统问题,包括尿频、尿急、盆腔疼痛和血尿;MXE 的更高效价意味着所需剂量更小,在慢性滥用模式下可能降低但不能消除这一风险。需要引用
急性可逆性小脑毒性已在过量病例中有记录,症状在暴露后持续一至四天;这似乎与高剂量或合并使用相关,而非典型的娱乐性使用。需要引用
动物研究表明其对心血管系统有潜在有害影响;已有心血管疾病的个体应特别谨慎。需要引用
历史与文化
设计与合成
甲氧他明(Methoxetamine)代表了一种有意的理性药物设计实践,而非偶然发现。需要引用 该化合物由一位匿名化学家构思,旨在创造一种具有更优治疗特性的氯胺酮类似物。 在结构上,MXE 融合了氯胺酮和苯环利定的特征,与 3-MeO-PCP 尤为相似,同时保留了氯胺酮的核心芳基环己胺骨架。
法律地位
国际
1961 年公约:未列入国际附表。
1971年公约:未列入国际管制表。
1988年公约:未列入国际管制。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)