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Methoxetamine

Methoxetamine 分子结构Methoxetamine 分子结构
3-MeO-2'-Oxo-PCE
精神活性类别
化学分类

甲氧氯胺酮(Methoxetamine)是一种芳基环己胺类解离剂,在结构上与氯胺酮和 PCP 相关。需要引用 它被有意设计为幻肢综合征的一种可能疗法,并于 2010 年末首次出现在灰色市场上。MXE 以其类似氯胺酮的解离效果和显著的迷幻特性而闻名。它曾作为研究化学品广泛可获得,但由于全球范围内对其生产的禁令,如今被认为已基本绝迹。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-25 mg
中度25-45 mg
强45-70 mg
重度70+ mg

高剂量可在接近峰值时引起恶心和呕吐。有强迫性补服的报道,并可能导致用药过量。

持续时间

起效15-30 分钟
起效期45-90 分钟
峰值1.5-2.5 小时
消退1-1.5 小时
后遗效应6-48 小时
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

触觉分离躯体自主性

认知

与DXM和氯胺酮相比,MXE的整体心理状态常被描述为格外欣快且头脑清晰。

视觉

几何结构

与氯胺酮相比,MXE 中的视觉几何结构可被描述为非常迷幻剂化,但不如 DXM 的复杂。它不会超过第 5 级,可被全面描述为:复杂度上简单,风格上算法化,质感上合成,组织上无结构,光照上昏暗,配色上多彩,明暗上光亮,边缘上柔和,尺寸上巨大,速度上快速,运动上平滑,圆角与直角相等,深度上沉浸,强度上稳定。

扭曲

MXE 表现出完整的解离性视觉感知扭曲与变化。

抑制

该物质不会增强视觉刺激;相反,它会以多种方式削弱和降低视觉能力。

视敏度抑制

幻觉状态

在高剂量下,MXE 可以产生完整的各级幻觉状态,但其一致性和可复现性低于许多其他常用迷幻剂。

听觉

MXE 的听觉效应出现频率常见,并表现出一系列效应。

分支自 作者:Josie Kins 于 2012 年 10 月编写的《主观效应文档》。

另见: 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → brown1
Mandelin(MD)
yellow2 → yellow2 → orange1 → brown1
Liebermann(LB)
white → brown1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MXE 主要作为高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂,作用于地佐环平(dizocilpine,MK-801)结合位点(Ki = 257 nM)。它还以中度亲和力(Ki = 479 nM)发挥血清素再摄取抑制剂的作用,而对多巴胺和去甲肾上腺素转运体几乎没有活性(Ki > 10,000 nM)。尽管缺乏直接的多巴胺转运体活性,MXE 已被发现可激活中脑边缘奖赏通路中的多巴胺能神经传递,这一特性与其他 NMDA 受体拮抗剂相同。该化合物对 μ-阿片类物质受体几乎没有直接亲和力。(S)- 和 (R)-对映异构体似乎对整体作用谱的贡献不同,(S)-对映异构体表现出强效的 NMDA 受体活性,而 (R)-对映异构体主要与血清素再摄取抑制相关。

药代动力学

MXE的药代动力学数据有限。甲氧基的O-去甲基化已被确认为一种代谢途径1,产生一种可能具有增强的NMDA受体活性的羟基化代谢物。体内代谢物可能表现出与母体化合物不同的药理特性。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

酒精AMT苯海拉明GHB/GBL锂阿片类物质曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

DXMMAOIs

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物苯丙胺类苯二氮䓬类可卡因DOx 类化合物MDMANBOMe 类化合物PCP普瑞巴林SSRI
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
MXE 的许多效应在持续反复使用后可能变得不再明显。其速度因人而异;有用户报告耐受性在数周内形成,而另一些人则在单晚重度使用后就注意到明显的耐受性。
基线重置
1-2周,不过一些报告表明重度使用模式可能需要一个月或更长时间才能完全重置耐受性。
半耐受性
3-7 days
交叉耐受性

解离剂(氯胺酮、PCP、DXM 及相关化合物)

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

MXE 被认为具有中等成瘾性,滥用潜力高,并可能在某些使用者中产生心理依赖。需要引用 多份报告将其描述为“越用越想用”,具有强迫性补服倾向,且在线社区中已有每日习惯性使用的案例记录。

躯体

低

MXE似乎不具有身体成瘾性。然而,当已形成心理依赖时,突然停止使用可能出现某些戒断反应。

毒性

泌尿系统

长期反复重度使用可能导致类似氯胺酮(ketamine)所见膀胱和泌尿系统问题,包括尿频、尿急、盆腔疼痛和血尿;MXE 的更高效价意味着所需剂量更小,在慢性滥用模式下可能降低但不能消除这一风险。需要引用

中枢神经系统

急性可逆性小脑毒性已在过量病例中有记录,症状在暴露后持续一至四天;这似乎与高剂量或合并使用相关,而非典型的娱乐性使用。需要引用

心血管

动物研究表明其对心血管系统有潜在有害影响;已有心血管疾病的个体应特别谨慎。需要引用

历史与文化

设计与合成

甲氧他明(Methoxetamine)代表了一种有意的理性药物设计实践,而非偶然发现。需要引用 该化合物由一位匿名化学家构思,旨在创造一种具有更优治疗特性的氯胺酮类似物。 在结构上,MXE 融合了氯胺酮和苯环利定的特征,与 3-MeO-PCP 尤为相似,同时保留了氯胺酮的核心芳基环己胺骨架。

法律地位

国际

1961 年公约:未列入国际附表。

1971年公约:未列入国际管制表。

1988年公约:未列入国际管制。

按国家

非法31
United States flag美国Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Chile flag智利Illegal
China flag中国Illegal
Croatia flag克罗地亚Illegal
Cyprus flag塞浦路斯Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Finland flag芬兰Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal
India flag印度Illegal
Indonesia flag印度尼西亚Illegal
Ireland flag爱尔兰Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Slovenia flag斯洛文尼亚Illegal
Spain flag西班牙Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Thailand flag泰国Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
Colombia flag哥伦比亚Restricted
Mexico flag墨西哥Restricted
合法 / 非罪化1
Portugal flag葡萄牙Decriminalized

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: Big & Dandy MXE Thread
  2. Disregard Everything I Say
  3. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  4. Erowid
  5. Erowid: Methoxetamine Dose Chart
  6. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  7. NERVEWING
  8. PsychonautWiki
  9. TripSit Factsheets
  10. TripSit Wiki
  11. UNODC: New Psychoactive Substances Report
  12. Wikipedia

引用

  1. Markus R. Meyer, Martina Bach, Jessica Welter, Michael Bovens, Alain Turcant, & Hans H. Maurer. (2013). Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405(19), 6307–6321. https://doi.org/10.1007/s00216-013-7051-61
  2. Jennifer E. Shields, Paul I. Dargan, David M. Wood, Malgorzata Puchnarewicz, Susannah Davies, & W. Stephen Waring. (June 2012). Methoxetamine associated reversible cerebellar toxicity: three cases with analytical confirmation. Clinical Toxicology, 50(5), 438–440. https://doi.org/10.3109/15563650.2012.6834371
  3. Biblioteca del Congreso Nacional de Chile legal text. nuevo.leychile.cl (n.d.). https://nuevo.leychile.cl/servicios/Consulta/Exportar?exportar_con_notas_al_pie=True&exportar_con_notas_bcn=True&exportar_con_notas_originales=True&exportar_formato=pdf&hddResultadoExportar=269323.2023-09-16.0.0%23&nombrearchivo=Decreto-867_19-FEB-2008&radioExportar=Normas1
  4. Biblioteca del Congreso Nacional de Chile legal text. bcn.cl (n.d.). https://www.bcn.cl/leychile/Navegar?idNorma=1196045&idVersion=2023-09-161
  5. 我国管制毒品目录(2026年7月更新,540种+三大类) — Shenzhen Public Security Bureau. ga.sz.gov.cn (n.d.). https://ga.sz.gov.cn/SZJDZX/SZBMFW/content/post_12898420.html1
  6. 麻醉药品和精神药品管理条例 — current consolidated text, Articles 3, 4 and 10, National Administrative Regulations Database. xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=17441
  7. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》 — Ministry of Public Security notice. btgaj.xjbt.gov.cn (n.d.). https://btgaj.xjbt.gov.cn/c/2025-07-28/8428464.shtml1
  8. Central Bureau of Narcotics, NDPS Schedule. cbn.gov.in (n.d.). https://www.cbn.gov.in/pdf/exim/SchPSAct.PDF1
  9. Gazzetta Ufficiale, Table I. gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/do/atto/serie_generale/caricaPdf?art.codiceRedazionale=20A03622&art.dataPubblicazioneGazzetta=2020-07-13&art.num=2&art.tiposerie=SG&cdimg=20A0362200400020110001&dgu=2020-07-131
  10. 新たに指定薬物4物質を麻薬に指定します(注意喚起)|厚生労働省. (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20160527-1.html1

延伸阅读

  1. Alcohol and Drug Foundation - MXE Facts
  2. Anodyne.wiki Entry on MXE
  3. DrugFacts UK - MXE Duration and Harms
  4. Halberstadt AL, et al. - Novel Ketamine Analog Methoxetamine Produces Dissociative-Like Behavioral Effects in Rodents
  5. Hi-Ground Harm-Reduction Leaflet
  6. Hofer KE, et al. - Ketamine-Like Effects After Recreational MXE Use
  7. Ketamine-like effects after recreational MXE use
  8. Meyer MR, et al. - MXE Metabolism Including Isoenzyme Kinetics and Toxicological Detectability
  9. Morris H - Interview with a Ketamine Chemist
  10. MXE NMDA IC50 data
  11. MXE pharmacokinetics and metabolites review
  12. Pain Medicine - Self-Medication Case Report
  13. Pain Medicine – self-medication case
  14. Phenomenological study of MXE experiences
  15. Roth BL, et al. - Detailed Pharmacological Evaluation of MXE
  16. ScienceDirect: Topics - Methoxetamine Duration by Route
  17. Wood DM, et al. - Reversible Cerebellar Toxicity Case Report
  18. Zanda MT, et al. - MXE Pharmacokinetics and Metabolites Review

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