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Prolintane
Prolintane 是一种合成中枢神经系统兴奋剂，1 属于苯烷基吡咯烷类，具有潜在的益智药作用。它于 1950 年代首次合成，并自 1960 年代起因其抗疲劳和兴奋剂特性而在欧洲上市销售。它在结构上与 MDPV 和 A-PVP 相关，但产生的效应较温和，且与 A-PVP 的区别在于缺少一个酮基。病例报告已记载了 prolintane 的不良反应和娱乐性使用。1
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
Prolintane 抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，提高它们在神经元间隙中的浓度。这延长了这些神经递质的信号传递，并促成其中枢神经系统兴奋剂作用。
药代动力学
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度慢性使用被描述为轻度到中度成瘾，具有中度滥用潜力、强迫性补服风险、渴望和部分用户的心理依赖。
毒性
确切的毒性和致命剂量被描述为未知，目前没有正式的人体研究可用。
更高剂量可能危险地增加心率和血压；兴奋剂组合可能加重心脏负担，在极端情况下可能导致心力衰竭。
长期滥用或单次过量暴露可能产生精神病性症状、严重焦虑、躁狂、妄想、思维混乱、攻击性和易激惹。
精神病性障碍风险
精神病性障碍被描述为在长期滥用或单次过量后可能发生，在极高剂量或持续使用时很可能发生。
癫痫发作风险
癫痫发作风险仅由相互作用警告支持，特别是与tramadol或高度兴奋作用的组合。
历史与文化
Prolintane 于 1950 年代被开发，并自 1960 年代起在欧洲作为抗抑郁药和兴奋剂上市销售。其历史用途包括作为温和的中枢神经系统兴奋剂、清醒度促进剂，以及帮助戒断可卡因的辅助手段。它还被用于针对副作用更少的兴奋剂的神经精神病学研究。其在非洲、欧洲和澳大利亚的治疗用途包括治疗发作性睡病、ADHD、疲劳和直立性低血压。…
法律地位
按国家
德国Prescription only
瑞士Not scheduled参考文献
来源页面
引用
延伸阅读
Barceloux (2012) - Medical Toxicology of Drug Abuse
Drugs-Forum: Prolintane Discussion- Gillman (2005) - MAOIs and Serotonin Toxicity
- Kim et al. (2021) - Abuse Potential of Prolintane in Rodents
LOINC toxicology note – safety profile summary
MIMS monograph – adverse effects & interactions
Randomised trial – 10 mg & 20 mg prolintane vs placebo (1984)
Reddit: harm-reduction summary (clinical doses, 3-5 h half-life)
REM-sleep study – 15 mg & 30 mg doses- Talaie et al. (2009) - Tramadol Seizure Risk
