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TMA-2
2,4,5-Trimethoxyamphetamine
DOMeO, 2,5-Dimethoxy-4-methoxyamphetamine在 Piru 中打开
TMA-2 是取代苯丙胺类的合成迷幻剂，也是三甲氧基苯丙胺家族的成员。它最早由 Viktor Bruckner 于 1933 年合成，其精神活性由 Alexander Shulgin 于 1962 年确认。需要引用 它在结构上与麦司卡林相关但效力强得多，1 产生致幻、兴奋剂和共情效应的独特组合。TMA-2 仍是一种冷门的研究化学品，在在线卖家市场之外很少遇到。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~5 mg
轻度5-20 mg
中度20-40 mg
强40-60 mg
重度60+ mg
TMA-2 的作用表现出相当大的不可预测性，并呈现明显的剂量敏感性。据报道，产生精神活性作用的剂量与可能引起毒性的剂量之间的余量很窄。用户报告描述了多变的反应，通常包括显著的躯体负荷、恶心和过度刺激。
持续时间
起效20-120 分钟
峰值4-6 小时
消退2-4 小时
后遗效应4-24 小时
总量8-12 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
TMA-2 产生一种类似麦司卡林的迷幻状态，叠加于轻度兴奋作用之上，起效明显缓慢——效应可能需要一小时或更长时间才出现，随后在接下来的一小时内逐渐达到完全强度。这种体验的特质常被描述为平静、温和与安宁，没有阴暗或威胁性的暗流，并带有某种催眠般的特质，可能使使用者对暗示异常敏感。总持续时间约为十至十二小时，在某些剂量下后段几小时下降相当迅速。
躯体
精神与躯体兴奋作用伴随整个体验，同时伴有上头阶段的不适，如恶心、轻度震颤和短暂的肠道痉挛。还报告有瞳孔散大、食欲抑制、肌肉紧张、出汗和寒战，以及体验接近结束时难以入睡。
认知
精神状态平静而清醒，思维清晰，伴有欣快、共情增强、洞察力，以及一种温和的宇宙感或自我消融的特质。最初几小时内时间可能显得流逝极慢，有时报告有轻度、不构成困扰的意识模糊。
情绪
增强
视觉
视觉为中度且温和而非压倒性，非常接近 mescaline，只是颜色增强较弱。
听觉
触觉
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
TMA-2在血清素5-HT2A受体上起部分激动剂作用，这被认为是其迷幻剂效应背后的主要机制。需要引用 它还在5-HT2受体家族上表现出更广泛的活性。2
药代动力学
在大鼠研究中，4-甲氧基优先发生 O-去甲基化，该甲氧基碳约有 20% 以呼出的二氧化碳形式出现。这一速率约为另外两个甲氧基所观察到的速率的四倍，表明 4 位是氧化去甲基化的主要位点。需要引用
代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对TMA-2效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
在不再继续摄入的情况下约7天
约3天
迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低TMA-2因其迷幻剂性质被认为成瘾可能性极低。它不具成瘾性，且重复使用后使用欲望实际上可能下降，使其在很大程度上可自我调节。
毒性
高剂量在大鼠中引起心动过缓和体温过低；需要引用 在人类中，较高剂量下已有血管收缩和血压升高的报告，但人类数据仍然极为有限。
精神病性障碍风险
精神健康风险被认为与其他致幻剂相关风险相似。迷幻剂危机管理适用于急性焦虑和恐慌反应。更严重的精神病反应可能发生，尤其当个人家族史包括精神分裂症或早发性精神疾病时，因为已知迷幻剂可触发潜在的心理疾病。
癫痫发作风险
大鼠毒性研究显示，80 mg/kg 的剂量可诱发频繁的阵挛性抽搐。需要引用 鉴于所报告的有效剂量与毒性剂量之间的狭窄差距，1 在较高剂量下癫痫发作风险可能升高。建议患有癫痫发作或抽搐障碍的个体格外谨慎。
历史与文化
TMA-2 最早由匈牙利化学家 Viktor Bruckner 于 1933 年合成需要引用，但其精神活性在近三十年间一直未被认识。Alexander Shulgin 于 1962 年独立合成了该化合物，并进行了首次有记录的自体实验以评估其效应。他在 1964 年的发表中将这种体验描述为与麦司卡林相似，但明显缺乏彩色视觉现象，胃肠道不适较少，并表现出引发焦虑和不安的倾向。…
法律地位
国际
现行官方绿名单对1971年公约下的物质是穷尽式的。其将TMA列为附表I中的(±)-3,4,5-trimethoxy-alpha-methylphenethylamine，但未列明TMA-2 / 2,4,5-trimethoxyamphetamine。
按国家
非法23
澳大利亚Illegal《刑法条例》201931
澳大利亚在《2019年刑法典条例》中按其化学名 2,4,5-三甲氧基苯丙胺将 TMA-2 明确列为受管制药物。附表1规定的商业数量、可市场交易数量和可贩运数量分别为 0.75 kilograms、250 grams 和 0.75 grams。
奥地利Illegal (SMG)根据《Suchtmittelgesetz》（麻醉药品法）被禁止。持有、生产和销售均属非法。1
加拿大Illegal《管制药品与物质法》附表I第19(7)项8
TMA-2 在加拿大《受管制药物与物质法》附表I的苯丙胺类条目下被明确列为 2,4,5-三甲氧基苯丙胺。未经授权的持有、贩运、进出口和生产均被禁止；相关活动仅可在该法、条例或豁免授权的范围内进行。
智利Illegal (analog/blanket ban)Decreto Supremo N.º 867 de 2007（《第20.000号法》条例），第1条4
智利现行合并版Decreto 867将dl-3,4,5-trimetoxi-alfa-metilfeniletilamina（TMA）列为第1条中认定可能引起严重毒性作用或对健康造成相当损害的药物之一。该条款明确规定，除另有豁免外，其清单延伸至所列物质的异构体、酯和醚；TMA-2（2,4,5-trimethoxyamphetamine）是所列3,4,5-TMA的位置异构体，因此由该异构体条款涵盖，而非以TMA-2之名被列入。
荷兰IllegalOpiumwet（鸦片法），清单I35
TMA-2 以 2,4,5-trimethoxyamfetamine 之名被明确列入荷兰《鸦片法》附表 I。第 2 条禁止进口、出口、制备、加工、销售、供应、运输、持有和制造附表 I 物质，但法定豁免和许可除外。
波兰Illegal2018年8月17日波兰卫生部长关于精神药物物质、麻醉药品及新精神活性物质清单的条例（合并文本，Dz.U. 2024 poz. 1139）10
波兰在附表1中以名称列出TMA-2，即2,4,5-三甲氧基苯丙胺（"2,4,5-trimetoksyamfetamina"），归入I-P组精神药物。同一I-P组条款还尽可能涵盖其盐类，以及所列化学名称允许的立体异构体。
斯洛伐克Illegal第 139/1998 号法律汇编《关于麻醉药品、精神活性物质及制剂的法律》，附件 128
2026年1月1日生效的官方合并文本明确将TMA-2（2,4,5-三甲氧基苯丙胺）列于附件1中I类精神活性物质。I类物质不用作药品的活性成分；其处理仅限于获得许可的研究、教学及专业人员活动，在该法之外的处理属违法。该清单还涵盖I类物质可能存在的盐类和立体异构体。
西班牙IllegalOrden SCO/2359/2004, de 2 de julio7
使用、制造、进口、过境、贸易和持有均被禁止；科学研究需事先获得授权。
土耳其Illegal根据土耳其法律被列为受管制药物。持有、生产、供应和进口均被禁止。13
管制 / 受限制2
参考文献
来源页面
Bluelight: TMA-2 Discussion Thread
Drug Users Bible: TMA-2
Erowid- Erowid: TMA-2 Basics
- Erowid: TMA-2 Experience Reports
- Erowid: TMA-2 Vault
Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)- IsomerDesign PiHKAL: TMA-2
PsychonautWiki
TripSit Factsheets
Wikipedia- Wikipedia: 2,4,5-Trimethoxyamphetamine
- Wikipedia: Trimethoxyamphetamines
