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2C-C
2C-C 是取代苯乙胺类的迷幻剂物质,也是 2C-x 家族的成员。1 它最初由 Cheng 和 Castagnoli 于 1984 年合成2,后来由 Alexander Shulgin 在其 1991 年的著作 PiHKAL 中详细描述。需要引用 2C-C 被普遍认为比密切相关的化合物(如 2C-B、2C-I 和 2C-E)更温和、更放松、更具镇静作用。它仍是一种鲜为人知的物质,主要通过在线供应商作为研究化学品获得。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
许多人将 2C-C 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下也既富有洞见、思维过程又相对正常。
视觉
几何结构
2C-C 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 4-AcO-DMT 或 ayahuasca,而不是 LSD、2C-B 或 2C-I。可以全面地描述为:组织上具有结构性,几何风格上具有有机性,复杂度上精细繁复,尺寸上巨大,运动上缓慢而流畅,配色上丰富多彩,色泽上光亮,边缘既模糊又清晰,棱角既圆润又有棱角。在较高剂量下,它们会散发出一种天然与合成相矛盾的质感。这种物质似乎更倾向于产生 Level 8B 视觉几何结构而非 Level 8A。
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
2C-C主要作为5-羟色胺5-HT2A受体的部分激动剂(内在活性49%),这被认为是其迷幻剂效应的基础。它对5-HT2C和5-HT2B受体也显示出显著的亲和力,在5-HT2B处内在活性更高(81%),并以约低15倍的亲和力结合5-HT1A。该化合物对单胺转运体的亲和力可忽略不计,再摄取抑制作用极弱,3但对大鼠痕量胺相关受体1(TAAR1)显示出高亲和力,不过在小鼠TAAR1处明显较弱。需要引用 在啮齿类动物模型中,发现2C-C可降低伏隔核和内侧前额叶皮层中多巴胺转运体的表达并增加DAT磷酸化,这些变化可能提高细胞外多巴胺水平。
药代动力学
所审查的文献中尚未确立2C-C特异性的人体药代动力学参数,包括生物利用度、消除半衰期、清除率以及经过验证的人体代谢物谱。需要引用 常被引用的体外酶研究发现MAO-A和MAO-B参与2C-B、2C-I、2C-D、2C-E、2C-T-2和2C-T-7的脱氨基作用;该研究并未测试2C-C。因此,其MAO结果只能被描述为来自相关2C化合物的证据,而非实测的2C-C代谢。4
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低虽然轶事报告表明2C-C不具有成瘾性,且重复使用后使用欲望可能降低,但啮齿类动物研究已证明其具有强化效应,包括条件性位置偏好和自身给药,这表明其存在一定的滥用潜力,与典型迷幻剂有所不同。需要引用
躯体
极低传闻证据表明 2C-C 不具有身体成瘾性。尚无戒断反应的记录。
毒性
在啮齿类动物研究中,高剂量下已观察到神经毒性;其与人类典型娱乐剂量的相关性未知。需要引用
急性心血管应激(包括血压升高和心率加快)会在中毒期间出现,不过与相关苯乙胺类相比,心率升高可能不那么明显。
精神病性障碍风险
与其他迷幻剂相比,进入精神病性障碍或极度混乱状态的可能性相对较低。总体而言,2C-C被认为是一种头脑清醒的迷幻剂,但短暂的精神病性障碍、偏执、妄想思维和惊恐发作仍有可能发生,尤其是在已有精神健康状况的个体中。
癫痫发作风险
可能降低癫痫发作阈值。癫痫或癫痫发作障碍患者禁用。
历史与文化
2C-C 最初由 Alice C. Cheng 和 Neal Castagnoli Jr. 于 1983 年在加州大学旧金山分校合成。该化合物最初并非因其精神活性而被创造;相反,它是他们在研究 6-羟多巴胺类似物及其潜在神经毒性过程中产生的一种中间体。需要引用 他们的工作于 1984 年发表在科学文献中,但当时该化合物在人体中的作用尚未被探索。…
法律地位
国际
1961 年《单一公约》:2C-C 未被单独列入管制表。
1971年《精神药物公约》:2C-C 未被单独列管。
1988年公约:2C-C 未被列入前体表一或表二。