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2C-C

2C-C 分子结构2C-C 分子结构
4-Chloro-2,5-dimethoxyphenethylamine
精神活性类别
化学分类

2C-C 是取代苯乙胺类的迷幻剂物质,也是 2C-x 家族的成员。1 它最初由 Cheng 和 Castagnoli 于 1984 年合成2,后来由 Alexander Shulgin 在其 1991 年的著作 PiHKAL 中详细描述。需要引用 2C-C 被普遍认为比密切相关的化合物(如 2C-B、2C-I 和 2C-E)更温和、更放松、更具镇静作用。它仍是一种鲜为人知的物质,主要通过在线供应商作为研究化学品获得。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-25 mg
中度25-50 mg
强50-70 mg
重度70+ mg

持续时间

起效20-90 分钟
起效期15-90 分钟
峰值2-4 小时
消退1-2 小时
后遗效应2-12 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

认知

许多人将 2C-C 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下也既富有洞见、思维过程又相对正常。

视觉

几何结构

2C-C 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 4-AcO-DMT 或 ayahuasca,而不是 LSD、2C-B 或 2C-I。可以全面地描述为:组织上具有结构性,几何风格上具有有机性,复杂度上精细繁复,尺寸上巨大,运动上缓慢而流畅,配色上丰富多彩,色泽上光亮,边缘既模糊又清晰,棱角既圆润又有棱角。在较高剂量下,它们会散发出一种天然与合成相矛盾的质感。这种物质似乎更倾向于产生 Level 8B 视觉几何结构而非 Level 8A。

扭曲

拖影色彩变幻

幻觉状态

2C-C 能以比许多其他常用迷幻剂更一致、更可重现的方式产生完整范围的高级别幻觉状态,尤其是与苯乙胺家族内的其他物质相比。

形态转变机械景观

听觉

由 作者:Josie Kins 于 2015 年 1 月从 Subjective Effect Documentation 分叉而来。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → green1 → green2
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Robadope(RB)
orange1 → pink1 → pink1 → pink2 → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

2C-C主要作为5-羟色胺5-HT2A受体的部分激动剂(内在活性49%),这被认为是其迷幻剂效应的基础。它对5-HT2C和5-HT2B受体也显示出显著的亲和力,在5-HT2B处内在活性更高(81%),并以约低15倍的亲和力结合5-HT1A。该化合物对单胺转运体的亲和力可忽略不计,再摄取抑制作用极弱,3但对大鼠痕量胺相关受体1(TAAR1)显示出高亲和力,不过在小鼠TAAR1处明显较弱。需要引用 在啮齿类动物模型中,发现2C-C可降低伏隔核和内侧前额叶皮层中多巴胺转运体的表达并增加DAT磷酸化,这些变化可能提高细胞外多巴胺水平。

药代动力学

所审查的文献中尚未确立2C-C特异性的人体药代动力学参数,包括生物利用度、消除半衰期、清除率以及经过验证的人体代谢物谱。需要引用 常被引用的体外酶研究发现MAO-A和MAO-B参与2C-B、2C-I、2C-D、2C-E、2C-T-2和2C-T-7的脱氨基作用;该研究并未测试2C-C。因此,其MAO结果只能被描述为来自相关2C化合物的证据,而非实测的2C-C代谢。4

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
与大多数血清素能迷幻剂不同,2C-C 在连续几天重复使用时似乎只产生极小的耐受性。轶事报告描述,只有连续多天使用该药物时才会出现耐受性积累。
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

基线重置
轶事报告表明,若使用间隔约 5-7 天,则几乎没有耐受性。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

虽然轶事报告表明2C-C不具有成瘾性,且重复使用后使用欲望可能降低,但啮齿类动物研究已证明其具有强化效应,包括条件性位置偏好和自身给药,这表明其存在一定的滥用潜力,与典型迷幻剂有所不同。需要引用

躯体

极低

传闻证据表明 2C-C 不具有身体成瘾性。尚无戒断反应的记录。

毒性

中枢神经系统

在啮齿类动物研究中,高剂量下已观察到神经毒性;其与人类典型娱乐剂量的相关性未知。需要引用

心血管

急性心血管应激(包括血压升高和心率加快)会在中毒期间出现,不过与相关苯乙胺类相比,心率升高可能不那么明显。

精神病性障碍风险

与其他迷幻剂相比,进入精神病性障碍或极度混乱状态的可能性相对较低。总体而言,2C-C被认为是一种头脑清醒的迷幻剂,但短暂的精神病性障碍、偏执、妄想思维和惊恐发作仍有可能发生,尤其是在已有精神健康状况的个体中。

癫痫发作风险

可能降低癫痫发作阈值。癫痫或癫痫发作障碍患者禁用。

历史与文化

2C-C 最初由 Alice C. Cheng 和 Neal Castagnoli Jr. 于 1983 年在加州大学旧金山分校合成。该化合物最初并非因其精神活性而被创造;相反,它是他们在研究 6-羟多巴胺类似物及其潜在神经毒性过程中产生的一种中间体。需要引用 他们的工作于 1984 年发表在科学文献中,但当时该化合物在人体中的作用尚未被探索。…

法律地位

国际

1961 年《单一公约》:2C-C 未被单独列入管制表。

1971年《精神药物公约》:2C-C 未被单独列管。

1988年公约:2C-C 未被列入前体表一或表二。

按国家

非法13
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Germany flag德国Illegal
Israel flag以色列Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制3
Austria flag奥地利Restricted
Finland flag芬兰Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: 2C-C Live Report
  2. Disregard Everything I Say
  3. Erowid
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PIHKAL 2C-C Entry
  6. PsychonautWiki
  7. The Drug Classroom
  8. TripSit Factsheets
  9. Wikipedia

引用

  1. Dean BV, Stellpflug SJ, Burnett AM, & Engebretsen KM. (June 2013). 2C or Not 2C: Phenethylamine Designer Drug Review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172–178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x1
  2. Zamberlan F, Sanz C, Martínez Vivot R, Pallavicini C, Erowid F, Erowid E, & Tagliazucchi E. (2018). The Varieties of the Psychedelic Experience: A Preliminary Study of the Association Between the Reported Subjective Effects and the Binding Affinity Profiles of Substituted Phenethylamines and Tryptamines. Frontiers in Integrative Neuroscience, 12, Article 54. https://doi.org/10.3389/fnint.2018.000541
  3. Amy J. Eshleman, Michael J. Forster, Katherine M. Wolfrum, Robert A. Johnson, Aaron Janowsky, & Michael B. Gatch. (March 2014). Behavioral and neurochemical pharmacology of six psychoactive substituted phenethylamines: mouse locomotion, rat drug discrimination and in vitro receptor and transporter binding and function. Psychopharmacology, 231(5), 875–888. https://doi.org/10.1007/s00213-013-3303-61
  4. Denis S. Theobald, & Hans H. Maurer. (January 2007). Identification of monoamine oxidase and cytochrome P450 isoenzymes involved in the deamination of phenethylamine-derived designer drugs (2C-series). Biochemical Pharmacology, 73(2), 287–297. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2006.09.0221
  5. Young-Jung Kim, Shi-Xun Ma, Kwang-Hyun Hur, Youyoung Lee, Yong-Hyun Ko, Bo-Ram Lee, Seon-Kyung Kim, Su-Jeong Sung, Kyeong-Man Kim, Hyoung-Chun Kim, Seok-Yong Lee, & Choon-Gon Jang. (April 2021). New designer phenethylamines 2C-C and 2C-P have abuse potential and induce neurotoxicity in rodents. Archives of Toxicology, 95(4), 1413–1429. https://doi.org/10.1007/s00204-021-02980-x1
  6. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》及《关于发布〈非药用类麻醉药品和精神药品目录〉的公告》(2025-07-21). tid.gov.hk (n.d.). https://www.tid.gov.hk/en/tradecircular/files/2025/ci6582025a.pdf1
  7. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法(公安部、国家卫生计生委、国家药监部门等,2015-09-24). mpa.hunan.gov.cn (n.d.). https://mpa.hunan.gov.cn/mpa/ztzl/jdgz/202010/t20201016_13874433.html1
  8. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》. btgaj.xjbt.gov.cn (n.d.). https://btgaj.xjbt.gov.cn/c/2025-07-28/8428464.shtml1
  9. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法. gaj.panjin.gov.cn (n.d.). https://gaj.panjin.gov.cn/2015_10/08_00/content-235605.html1
  10. 麻醉药品和精神药品管理条例(国家行政法规库现行文本;2024-12-06第三次修订). xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=1744&Query=1

延伸阅读

  1. Asanuma et al., 2020 - Neurotoxicity of 2C Series
  2. Eshleman et al., 2014 - Behavioral & Neurochemical Pharmacology
  3. FRANK – Mixing Risks Section
  4. Nervewing: Trip Report - 2C-C (Intranasal)
  5. Nichols D., 2016 - Pharmacology of Psychedelics
  6. Nichols D., 2016 – Pharmacology of Psychedelics
  7. Papaseit et al., 2018 - Acute Effects of 2C-B in Humans
  8. Papaseit et al., 2018 – Acute Effects of 2C-B in Humans
  9. Reddit 2C-C: The Sober Psychedelic
  10. Scarfone et al., 2025 - Toxicodynamic Insights of 2C & NBOMe Drugs
  11. Scarfone et al., 2025 – Toxicodynamic Insights of 2C & NBOMe Drugs
  12. Talk to Frank: 2C Family Drug Facts

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