跳转到主要内容
dose.wiki 仍处于测试阶段。条目可能存在不准确之处和/或缺少引用。详见 我们的文档 了解更多信息。

本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

2C-D

2C-D 分子结构2C-D 分子结构
2,5-Dimethoxy-4-methylphenethylamine
精神活性类别

2C-D是取代苯乙胺类的一种合成迷幻剂,也是2C-x家族的成员。1 它于1970年首次在文献中被描述需要引用,其人体效应由Alexander Shulgin于1975年加以刻画2,他特别将其称为"药理学豆腐",因为它能够延长或增强其他物质的作用,而不会强烈影响体验的性质。3 2C-D通常被认为比2C-B等相关化合物更温和需要引用,其作用持续时间短,且剂量范围异常宽泛。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-15 mg
中度15-50 mg
强50-100 mg
重度100+ mg

据报道剂量-效应关系陡峭,在低至中剂量范围内仅增加几毫克即可产生效应强度的显著变化。

持续时间

起效15-45 分钟
起效期20-60 分钟
峰值1.5-2.5 小时
消退0.5-1.5 小时
后遗效应1-4 小时
总量3-5 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

2C-D 的躯体效应可分为若干组成部分,其强度随剂量成比例地逐步增强。

触觉增强体温调节丧失瞳孔散大

认知

许多人将 2C-D 的思维状态描述为既有洞察力、思维过程又相对正常,即使在中度至高剂量下也是如此。这种“意识未被改变”的感觉可能会让那些希望从不断变化的视角体验事件和概念的体验者感到困扰,因为在 2C-D 作用下一一切都相当正常、稳定,因而颇为乏味。

视觉

几何结构

贯穿整个旅程的视觉几何结构在外观上更接近DOM或25D-NBOMe,而非LSD、2C-B或2C-I。可以全面地将其描述为:组织上具有结构性,风格上具有有机性,复杂度上精细繁复,尺寸上较大,运动上缓慢而平滑,配色上丰富多彩,颜色上明亮,边缘模糊,棱角兼具圆润与尖锐。在较高剂量下,它们会给人一种天然的感觉。虽然2C-D几何结构的最终层级尚未得到正式确认,但其更可能呈现Level 8B视觉几何结构而非Level 8A。

扭曲

2C-D 呈现出完整而全面的各类视觉扭曲。

增强

2C-D 呈现出完整而全面的各类视觉增强。

幻觉状态

2C-D能产生完整范围的高强度幻觉状态,其一致性和可复现性高于许多其他常用迷幻剂。与苯乙胺家族中其他物质相比尤其如此。

形态转变

听觉

2C-D 的听觉效应较为常见,并表现出全谱系的效应。

由 作者:Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来,2015年。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → black3 → yellow2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

2C-D是血清素5-HT2A4、5-HT2B需要引用和5-HT2C4受体的部分激动剂。其迷幻效果被认为主要源于其对5-HT2A受体的作用需要引用,但这种相互作用产生迷幻体验的确切机制仍不完全清楚。

药代动力学

2C-D 由单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 代谢。6 在大鼠研究中,I 相代谢涉及脱氨基和 O-去甲基化,这些过程与 MAO 和细胞色素 P450 酶相关。需要引用 CYP2D6 似乎在其代谢中起次要的附加作用。6

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对2C-D效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。需要引用
基线重置
在不再继续摄入的情况下,约需 7 天恢复到基线。
半耐受性
耐受性大约需要 3 天降至一半。
交叉耐受性

血清素能致幻剂需要引用

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

2C-D 不具有成瘾性,使用它的欲望实际上可能随使用而降低。它被描述为具有自我调节性,且尚不知与强迫性使用模式相关。

躯体

极低

躯体依赖被认为极不可能发生。尚无戒断反应的记录。

精神病性障碍风险

严重意识模糊和偏执被列为较高剂量下可能出现的阴性作用,不过 2C-D 单独导致精神病性障碍的具体风险尚未经过系统研究。

历史与文化

发现与早期研究

2C-D的合成最早由德克萨斯精神科学研究所的Beng T. Ho及其同事于1970年在科学文献中记录,他们描述了该化合物的制备方法及其在动物体内的药理活性。7 然而,Alexander Shulgin早在1964年就已开始以亚阈值剂量对该化合物进行人体试验。需要引用 1974年至1975年间,Shulgin在更高剂量下进行了进一步研究,发现了该化合物的精神活性作用。8 2C-D在人体中的性质与2C-B一同由Shulgin和Michael…

法律地位

国际

2C-D 未被列入《1961年麻醉品单一公约》。它未被列入《1971年精神药物公约》。它未被列入《1988年禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。

按国家

非法21
United States flag美国Illegal
Argentina flag阿根廷Illegal (analog/blanket ban)
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Finland flag芬兰Illegal
Germany flag德国Illegal
Ireland flag爱尔兰Illegal (analog/blanket ban)
Israel flag以色列Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
Netherlands flag荷兰Illegal (analog/blanket ban)
Norway flag挪威Illegal
Poland flag波兰Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Turkey flag土耳其Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: Report – 2C-D 30 mg (2024)
  2. Erowid
  3. Erowid: 2C-D Dosage
  4. Erowid: 2C-D Effects
  5. Erowid: Effects – 2C-D
  6. Hosten & Lazar – Smart Pills: 2C-D as Cognitive Enhancer
  7. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  8. PiHKAL Entry #23 – 2C-D
  9. PsychonautWiki
  10. TripSit Factsheets
  11. TripSit Wiki
  12. Wikipedia
  13. Wikipedia: 2C (psychedelics)

引用

  1. Be Vang Dean, Samuel J. Stellpflug, Aaron M. Burnett, & Kristin M. Engebretsen. (June 2013). 2C or not 2C: phenethylamine designer drug review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172–178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x12
  2. Shulgin AT, & Carter MF. (1975). Centrally active phenethylamines. Psychopharmacology Communications, 1(1), 93–98. https://bibliography.maps.org/resources/download/904512
  3. Shulgin A. (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press. https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal023.shtml12
  4. Pablo R. Moya, Kelly A. Berg, Manuel A. Gutiérrez-Hernandez, Patricio Sáez-Briones, Miguel Reyes-Parada, Bruce K. Cassels, & William P. Clarke. (June 2007). Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 321(3), 1054–1061. https://doi.org/10.1124/jpet.106.1175071234
  5. Anna Rickli, Dino Luethi, Julian Reinisch, Danièle Buchy, Marius C. Hoener, & Matthias E. Liechti. (December 2015). Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs). Neuropharmacology, 99, 546–553. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.08.0341
  6. Denis S. Theobald, & Hans H. Maurer. (January 2007). Identification of monoamine oxidase and cytochrome P450 isoenzymes involved in the deamination of phenethylamine-derived designer drugs (2C-series). Biochemical Pharmacology, 73(2), 287–297. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2006.09.02212
  7. Beng-Thong Ho, L. Wayne Tansey, Robert L. Balster, Rong An, William M. McIsaac, & Robert T. Harris. (January 1970). Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines. Journal of Medicinal Chemistry, 13(1), 134–135. https://doi.org/10.1021/jm00295a0341
  8. Acute Trials, 2-C-DOM!. PiHKAL (n.d.). https://isomerdesign.com/pihkal/notebooks/transcripts/p1/p1.175.pdf1
  9. NIH PubChem CID 135740 compound properties. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/135740/property/IUPACName,MolecularFormula,CanonicalSMILES/JSON12
  10. China controlled-drug directory (updated July 2026), Shenzhen Public Security Bureau. ga.sz.gov.cn (n.d.). https://ga.sz.gov.cn/SZJDZX/SZBMFW/content/post_12898420.html1

延伸阅读

  1. Demystifying Serotonin Syndrome (NIH)

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • L
    第 2 步 · 初审

    本文正文和文案已由领域专家 Lyrea 完成首轮人工审阅和编辑。 这并不保证事实准确。针对本文每条引用的额外人工审阅尚未进行。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 2C-D 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容?请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列,绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈?可以此处进行。