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2C-D
2C-D是取代苯乙胺类的一种合成迷幻剂,也是2C-x家族的成员。1 它于1970年首次在文献中被描述需要引用,其人体效应由Alexander Shulgin于1975年加以刻画2,他特别将其称为"药理学豆腐",因为它能够延长或增强其他物质的作用,而不会强烈影响体验的性质。3 2C-D通常被认为比2C-B等相关化合物更温和需要引用,其作用持续时间短,且剂量范围异常宽泛。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
据报道剂量-效应关系陡峭,在低至中剂量范围内仅增加几毫克即可产生效应强度的显著变化。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
2C-D 的躯体效应可分为若干组成部分,其强度随剂量成比例地逐步增强。
认知
许多人将 2C-D 的思维状态描述为既有洞察力、思维过程又相对正常,即使在中度至高剂量下也是如此。这种“意识未被改变”的感觉可能会让那些希望从不断变化的视角体验事件和概念的体验者感到困扰,因为在 2C-D 作用下一一切都相当正常、稳定,因而颇为乏味。
视觉
几何结构
贯穿整个旅程的视觉几何结构在外观上更接近DOM或25D-NBOMe,而非LSD、2C-B或2C-I。可以全面地将其描述为:组织上具有结构性,风格上具有有机性,复杂度上精细繁复,尺寸上较大,运动上缓慢而平滑,配色上丰富多彩,颜色上明亮,边缘模糊,棱角兼具圆润与尖锐。在较高剂量下,它们会给人一种天然的感觉。虽然2C-D几何结构的最终层级尚未得到正式确认,但其更可能呈现Level 8B视觉几何结构而非Level 8A。
听觉
2C-D 的听觉效应较为常见,并表现出全谱系的效应。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
药代动力学
2C-D 由单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 代谢。6 在大鼠研究中,I 相代谢涉及脱氨基和 O-去甲基化,这些过程与 MAO 和细胞色素 P450 酶相关。需要引用 CYP2D6 似乎在其代谢中起次要的附加作用。6
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能致幻剂需要引用
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低2C-D 不具有成瘾性,使用它的欲望实际上可能随使用而降低。它被描述为具有自我调节性,且尚不知与强迫性使用模式相关。
躯体
极低躯体依赖被认为极不可能发生。尚无戒断反应的记录。
精神病性障碍风险
严重意识模糊和偏执被列为较高剂量下可能出现的阴性作用,不过 2C-D 单独导致精神病性障碍的具体风险尚未经过系统研究。
历史与文化
法律地位
国际
2C-D 未被列入《1961年麻醉品单一公约》。它未被列入《1971年精神药物公约》。它未被列入《1988年禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。