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2C-E
2C-E 是苯乙胺类的迷幻剂物质,也是与麦司卡林密切相关的 2C-x 家族成员。1 它由 Alexander Shulgin 于1977年首次合成需要引用,后来记录在他1991年的著作 PiHKAL 中2,Shulgin 将其视为最重要的苯乙胺化合物之一,列入他的“神奇半打”(magical half-dozen)。需要引用 它与其他 2C-x 物质的区别在于其特别强烈的视觉效应、显著的躯体负担以及兴奋特性。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
2C-E 的剂量-效应关系十分陡峭,这意味着剂量的相对小幅增加即可导致效应显著增强。个体对该物质的敏感性差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
许多人将 2C-E 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下也既富有洞见、思维过程又相对正常。
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
试剂检测
Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.
药理学
药效学
在重组人类受体系统中,2C-E 以低纳摩尔级亲和力结合 5-HT2A 和 5-HT2C 受体。其功能特性因检测方法而异:在 5-HT2A 花生四烯酸释放检测中产生部分激活,但在 5-HT2A 和 5-HT2C 肌醇磷酸检测中产生完全或接近完全的激活。其对 5-HT1A 的活性弱得多,在高达 10 µM 的浓度下亲和力低且效能低于 20%。3 这些体外结果不应被解读为人体剂量-反应或临床效力数据。
药代动力学
大鼠证据表明存在多种代谢途径,而不仅是脱氨基和O-脱甲基化:该大鼠研究观察到O-脱甲基化、N-乙酰化、羟化、4-乙基取代基的氧化,以及脱氨基后生成醇或酸。该大鼠研究中的大多数尿代谢物为结合态;这一特征尚未确定能否转化到人体。需要引用 在一项对十名自行口服 6.5–25 mg 的经验丰富使用者的非对照观察研究中,口服液中的原形 2C-E 在给药后首次采样(给药后2小时)时达到平均最大浓度 5.8 ± 6.4 ng/mL(范围 0.93–21.54),并在6小时内持续下降。这些是来自一项小型自然观察研究的唾液测量值,而非血浆生物利用度、清除率或消除半衰期估算值。1
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
迷幻剂(但分布并不均匀——某些迷幻剂的效应可能显著减弱,而其他仅受到轻微影响)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低与大多数致幻剂一样,2C-E不被认为具有成瘾性。经验证据表明,由于其强烈的内省和心理治疗效果,使用它的欲望实际上可能随着使用而降低。
躯体
极低2C-E 似乎不具有生理成瘾性。尚无戒断反应的记录。需要引用
精神病性障碍风险
已有关于不良心理反应的报道,包括谵妄、激越、偏执和幻觉,尤其是在较高剂量下。需要引用 用户报告称在约25mg的剂量下出现听觉幻觉和偏执观念。与大麻、解离剂、兴奋剂或锂剂合用时,精神病性症状的风险显著增加。
癫痫发作风险
癫痫发作很少被观察到,但被认为对有易感因素的个体是一种风险,尤其是在脱水、疲劳、营养不良或体温过高等身体负荷较大的条件下。
历史与文化
发现与意义
2C-E 由 Alexander Shulgin 于 1977 年首次合成。他的发现被详细记录在 1991 年出版的 PiHKAL(Phenethylamines I Have Known and Loved)一书中需要引用,该书由他与 Ann Shulgin 合著。这部有影响力的著作收录了 200 多种迷幻化合物的合成说明、生物测定、剂量和评述,其中大部分是 Shulgin 自己开发的。…
法律地位
国际
1961 年《单一公约》:2C-E 未被单独列入管制表。
《1971年精神药物公约》:2C-E未被单独列管。
1988年公约:2C-E 未列入前体表一(Table I)或表二(Table II)。