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2C-E

2C-E 分子结构2C-E 分子结构
2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamine
Eternity, Aquarust在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

2C-E 是苯乙胺类的迷幻剂物质,也是与麦司卡林密切相关的 2C-x 家族成员。1 它由 Alexander Shulgin 于1977年首次合成需要引用,后来记录在他1991年的著作 PiHKAL 中2,Shulgin 将其视为最重要的苯乙胺化合物之一,列入他的“神奇半打”(magical half-dozen)。需要引用 它与其他 2C-x 物质的区别在于其特别强烈的视觉效应、显著的躯体负担以及兴奋特性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~2 mg
轻度2-10 mg
中度10-15 mg
强15-30 mg
重度30+ mg

2C-E 的剂量-效应关系十分陡峭,这意味着剂量的相对小幅增加即可导致效应显著增强。个体对该物质的敏感性差异很大。

持续时间

起效15-90 分钟
起效期60-120 分钟
峰值3-5 小时
消退2-3 小时
后遗效应6-24 小时
总量6-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体控制增强触觉增强体温调节丧失

认知

许多人将 2C-E 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下也既富有洞见、思维过程又相对正常。

视觉

几何结构

2C-E 的视觉几何结构在外观上更接近 4-AcO-DMT 或死藤水,而不是 LSD、2C-B 或 2C-I。可以全面地描述为:结构上井然有序、几何风格上有机自然、复杂度上精细繁复、尺寸上巨大、运动上快速而流畅、配色上丰富多彩、色泽上光鲜、边缘上锐利,且角落兼具圆润与棱角。它们散发出一种既自然又合成的矛盾感,在较高剂量下显著更可能导致 7B 级视觉几何结构而非 7A 级。

幻觉状态

2C-E 能产生全范围的高级别幻觉状态,其方式比许多其他常用迷幻剂更加一致和可重复,尤其与苯乙胺家族中的其他物质相比。

外部幻觉

听觉

由 作者:Josie Kins 于2013年1月从Subjective Effect Documentation分支而来。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow3 → orange1
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → green3 → brown2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Robadope(RB)
orange1 → pink1 → pink1 → pink2 → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在重组人类受体系统中,2C-E 以低纳摩尔级亲和力结合 5-HT2A 和 5-HT2C 受体。其功能特性因检测方法而异:在 5-HT2A 花生四烯酸释放检测中产生部分激活,但在 5-HT2A 和 5-HT2C 肌醇磷酸检测中产生完全或接近完全的激活。其对 5-HT1A 的活性弱得多,在高达 10 µM 的浓度下亲和力低且效能低于 20%。3 这些体外结果不应被解读为人体剂量-反应或临床效力数据。

药代动力学

大鼠证据表明存在多种代谢途径,而不仅是脱氨基和O-脱甲基化:该大鼠研究观察到O-脱甲基化、N-乙酰化、羟化、4-乙基取代基的氧化,以及脱氨基后生成醇或酸。该大鼠研究中的大多数尿代谢物为结合态;这一特征尚未确定能否转化到人体。需要引用 在一项对十名自行口服 6.5–25 mg 的经验丰富使用者的非对照观察研究中,口服液中的原形 2C-E 在给药后首次采样(给药后2小时)时达到平均最大浓度 5.8 ± 6.4 ng/mL(范围 0.93–21.54),并在6小时内持续下降。这些是来自一项小型自然观察研究的唾液测量值,而非血浆生物利用度、清除率或消除半衰期估算值。1

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 2C-E 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。与许多其他迷幻剂不同,一些轶事报告表明 2C-E 可能具有最小的耐受性累积, potentially 允许连续数日使用,尽管不建议这种做法。
基线重置
2-4 days
半耐受性
1-2 days
交叉耐受性

迷幻剂(但分布并不均匀——某些迷幻剂的效应可能显著减弱,而其他仅受到轻微影响)

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

与大多数致幻剂一样,2C-E不被认为具有成瘾性。经验证据表明,由于其强烈的内省和心理治疗效果,使用它的欲望实际上可能随着使用而降低。

躯体

极低

2C-E 似乎不具有生理成瘾性。尚无戒断反应的记录。需要引用

精神病性障碍风险

已有关于不良心理反应的报道,包括谵妄、激越、偏执和幻觉,尤其是在较高剂量下。需要引用 用户报告称在约25mg的剂量下出现听觉幻觉和偏执观念。与大麻、解离剂、兴奋剂或锂剂合用时,精神病性症状的风险显著增加。

癫痫发作风险

癫痫发作很少被观察到,但被认为对有易感因素的个体是一种风险,尤其是在脱水、疲劳、营养不良或体温过高等身体负荷较大的条件下。

历史与文化

发现与意义

2C-E 由 Alexander Shulgin 于 1977 年首次合成。他的发现被详细记录在 1991 年出版的 PiHKAL(Phenethylamines I Have Known and Loved)一书中需要引用,该书由他与 Ann Shulgin 合著。这部有影响力的著作收录了 200 多种迷幻化合物的合成说明、生物测定、剂量和评述,其中大部分是 Shulgin 自己开发的。…

法律地位

国际

1961 年《单一公约》:2C-E 未被单独列入管制表。

《1971年精神药物公约》:2C-E未被单独列管。

1988年公约:2C-E 未列入前体表一(Table I)或表二(Table II)。

按国家

非法16
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Germany flag德国Illegal
Israel flag以色列Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
Finland flag芬兰Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管1
Portugal flag葡萄牙Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Drug Users Bible: 2C-E
  4. Drug Users Bible: Index
  5. Erowid
  6. Erowid: 2C-E Vault
  7. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  8. PsychonautWiki
  9. Shulgin & Shulgin: PiHKAL Entry #24 (2C-E)
  10. The Drug Classroom
  11. TripSit Factsheets
  12. TripSit Wiki
  13. TripSit Wiki: 2C-E
  14. TripSit Wiki: 2C-E
  15. TripSit: 2C-E Factsheet
  16. Wikipedia

引用

  1. Esther Papaseit, Eulalia Olesti, Clara Pérez-Mañá, Marta Torrens, Marc Grifell, Mireia Ventura, Oscar J. Pozo, Elizabeth B. de Sousa Fernandes Perna, Johannes G. Ramaekers, Rafael de la Torre, & Magí Farré. (2020). Acute Effects of 2C-E in Humans: An Observational Study. Frontiers in Pharmacology, 11. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.0023312
  2. Be Vang Dean, Samuel J. Stellpflug, Aaron M. Burnett, & Kristin M. Engebretsen. (June 2013). 2C or Not 2C: Phenethylamine Designer Drug Review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172–178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x1
  3. Amy J. Eshleman, Michael J. Forster, Katherine M. Wolfrum, Robert A. Johnson, Aaron Janowsky, & Michael B. Gatch. (March 2014). Behavioral and neurochemical pharmacology of six psychoactive substituted phenethylamines: mouse locomotion, rat drug discrimination and in vitro receptor and transporter binding and function. Psychopharmacology (Berl), 231(5), 875–888. https://doi.org/10.1007/s00213-013-3303-61
  4. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》及《关于发布〈非药用类麻醉药品和精神药品目录〉的公告》(2025-07-21). tid.gov.hk (n.d.). https://www.tid.gov.hk/en/tradecircular/files/2025/ci6582025a.pdf1
  5. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》. btgaj.xjbt.gov.cn (n.d.). https://btgaj.xjbt.gov.cn/c/2025-07-28/8428464.shtml1
  6. 麻醉药品和精神药品管理条例(国家行政法规库现行文本;2024-12-06第三次修订). xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=1744&Query=1
  7. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法(公安部、国家卫生计生委、国家药监部门等,2015-09-24). mpa.hunan.gov.cn (n.d.). https://mpa.hunan.gov.cn/mpa/ztzl/jdgz/202010/t20201016_13874433.html1
  8. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法及管制品种增补目录. gaj.panjin.gov.cn (n.d.). https://gaj.panjin.gov.cn/2015_10/08_00/content-235605.html1
  9. 国务院关于修改和废止部分行政法规的决定(国务院令第797号;2024-12-06). mee.gov.cn (n.d.). https://www.mee.gov.cn/zcwj/gwywj/202412/t20241216_1098631.shtml1
  10. 指定薬物名称・構造式一覧 (as of August 18, 2026). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001739360.pdf1

延伸阅读

  1. ChemSpider: 2C-E Chemical Structure

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