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2C-I
2,5-Dimethoxy-4-iodophenethylamine
Smiles在 Piru 中打开
2C-I 是一种合成的苯乙胺类迷幻剂，属于 2C-x 家族，即通过对仙人掌碱进行系统性修饰而得到的一组化合物。Alexander Shulgin 于 1976 年合成了它，并将其收入 1991 年出版的 PiHKAL。需要引用 2C-I 常被拿来与 2C-B 比较，但使用范围较窄，在 20 世纪 90 年代末作为娱乐性迷幻剂流行起来。它有时会与更危险的类似物 25I-NBOMe 混淆。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~2 mg
轻度2-10 mg
中度10-20 mg
强20-30 mg
重度30+ mg
效应随剂量的微小变化而急剧变化；仅2 mg的差异即可明显改变强度，因此建议逐步滴定。超过35 mg的剂量即使对有经验的使用者也可能强得令人不适。
持续时间
起效20-90 分钟
起效期30-60 分钟
峰值3-5 小时
消退1-2 小时
后遗效应4-12 小时
总量6-10 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
许多人将 2C-I 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下思维过程也相对正常。与 2C-E、2C-B 和 LSD 相比，它常被认为缺乏洞察力。
视觉
几何结构
2C-I 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 LSD 或 2C-B，而非 2C-E、裸藻素或死藤水，尽管它要平淡得多、细节更少。它们可以被全面描述为：组织上无结构，几何风格上呈算法性，复杂度上精细，尺寸上大，运动上快速而平滑，配色上多彩，色泽上光亮，边缘既柔和又锐利，边角既圆润又有棱角。它们似乎在分形等算法性视觉上表现突出，在更高剂量下明显更可能产生 Level 7A 视觉几何结构而非 Level 7B。
幻觉状态
与 LSD 一样，虽然 2C-I 能够产生完整的低水平和高水平幻觉状态，但这在较高水平上极其罕见且不稳定，而在较低水平上则较为常见。
听觉
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
2C-I 在人类血清素受体上的信号传导依赖于检测方法。在重组细胞实验中，它是肌醇磷酸通路中 5-HT2A 和 5-HT2C 受体的完全激动剂，但在花生四烯酸释放实验中是 5-HT2A 的拮抗剂。它对血清素转运体具有中等亲和力但功能性效力极低。这些结果支持了血清素能机制，同时提醒不要用单一的、不加限定的效力标签来描述 2C-I。[S1]
药代动力学
使用重组人类酶的实验确定 MAO-A 和 MAO-B 是催化 2C-I 脱氨生成相应醛的主要酶。[S2] 在大鼠体内，2C-I 还在两个甲氧基位置发生 O-去甲基化、N-乙酰化，以及脱氨后随之发生的氧化或还原；母体化合物和许多代谢物部分以结合物形式排泄。[S3] 该大鼠研究没有真实的人类尿样，因此这一代谢物模式不得被表述为已确认的人类代谢特征。[S3]
代谢物暂无记录
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。
曲马多
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对 2C-I 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。连续几天使用 2C-I 会导致第二天的体验明显减弱。
7-10 天内不再服用。一些来源建议将使用间隔 5-7 天，可使耐受性效应降至最低。
3-5 days
血清素能致幻剂需要引用
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低2C-I不被认为会形成习惯，重复使用后使用欲望实际上可能降低，这与经典致幻剂一致。有些人使用频率可能高于预期，但不太可能产生心理依赖。
躯体
极低2C-I 不具有生理成瘾性，停药后的戒断反应尚未见报道。
精神病性障碍风险
与致幻剂总体情况一样，2C-I可能在易感个体中诱发潜在的心理和精神问题。有精神分裂症或早发性精神疾病家族史的人应格外谨慎。中毒期间可能出现定向障碍、意识模糊、焦虑和死亡恐惧等急性心理效应。
历史与文化
发现与合成
2C-I 由 Alexander Shulgin 于 20 世纪 70 年代中后期首次合成并研究其对人体的作用。该化合物最初于 1977 年在科学文献中被描述需要引用，其性质和人体效应于次年被记录。Shulgin 后来在 1991 年出版的 PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) 一书中对其 2C-I 研究作了更全面的记述，使该物质在迷幻剂研究界获得了更广泛的公众认知。…
法律地位
国际
1961年《单一公约》：2C-I未被单独列管。
1971年《精神药物公约》：附表I。
1988年公约：2C-I未列入前体表I或表II。
按国家
非法27
美国Illegal21 CFR § 1308.11(d)74
美国现行国家法律明确管制 2C-I；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。
澳大利亚Illegal《治疗用品（毒物标准——2026 年 6 月）2026 号文书》64
现行联邦附表9明确将2C-I列入禁用类别。
奥地利IllegalSuchtgiftverordnung（SV）第1条第3款及附件V.2；Suchtmittelgesetz（SMG）第2、5和27条；Suchtgift-Grenzmengenverordnung（SGV）第1–2条及附件第4节4445464748
奥地利现行的 SV 综合文本在附件 V.2 中明确列出 2C-I，并将该条目扩展至所述的异构体、酯、醚、分子化合物、盐及制剂条款。根据 SMG § 5，Suchtmittel（成瘾物质）仅可为医疗、牙科、兽医或科学目的并依照该法处理；未经授权的获取、持有、生产、运输、进出口、提供、转让或供应由 SMG § 27 规定为犯罪，并附带个人使用及其他视具体事实而定的限定条件。未经授权的一般行为被禁止，但并非每一行为均属违法。SV § 14 还禁止开具由附件 V 物质制成的制剂的处方（大麻专用例外不适用于 2C-I），因此不存在一般的处方途径。SGV 12.0 g 数值是按纯活性物质/游离碱计算的刑事 Grenzmenge（界限量），并非合法持有限额。奥地利管制清单给出了俗名 2C-I；UNODC 证实其化学身份为 2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺。样本的分析鉴定、纯度、具体案件中的盐/碱计算、授权、进口事实以及检方结果均属个案事项。
比利时Illegal2017年9月6日《管制麻醉药品和精神药品皇家法令》现行附件IVa第7节（2C-X衍生物），第4、7和61条，结合1921年2月24日法律第1条第§§ 1-2适用；历史上，2004年10月18日皇家法令（Numac 2004022875）第2条明确将2C-I加入精神药品清单。4950515253
比利时在 2004 年 11 月 8 日颁布、2004 年 11 月 18 日生效的皇家法令中，明确将 2C-I（2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺）加入旧的精神活性物质清单。该 1998 年精神活性物质法令后来被 2017 年受管制物质法令废止。现行 AFMPS 综合文本（自 2026 年 3 月 29 日起有效，2026 年 7 月 16 日更正）以通用结构将 2C-X 衍生物列入附件 IVa；其 2C-X 母体为 2-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺，且所列 R4 取代基包括卤素，因此 4-碘化合物 2C-I 被涵盖。根据现行第 7 条，进口、出口、运输、制造、持有、销售、供应、交付或获取清单所列产品须事先获得授权，且授权仅限于科学或医疗目的。AFMPS 清单 PDF 明确为非官方综合文本：只有在比利时官方公报（Moniteur belge）上公布的附件和修正案才具有正式法律效力。比利时法律没有提供一般的娱乐性或个人使用例外。
加拿大Illegal《受管制药物和物质法》第三附表19
加拿大现行官方国家法律明确管制 2C-I；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。
中国Illegal中国2025年《非药用类麻醉药品和精神药品目录》（深圳市公安局现行官方目录门户，截至2026-07-01有效），依据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》（2025-01-20生效）发布23456
深圳市公安局现行目录明确将2C-I列于第三部分“非医疗用麻醉药品和精神药品目录”第241项。根据现行国家规定第四条，非医疗用列管物质仅可用于合法合规的实验研究，不得生产、经营、使用、储存或运输；这属于禁止性管制状态，而非普通的处方管制。2025年医用麻醉药品和精神药品目录与非医疗用目录是分开的。该分类适用于所列2C-I的确切身份（CAS 69587-11-7）；衍生物或类似物需要另行进行身份分析。该分类仅限于中国大陆的国家目录。
捷克IllegalGovernment Regulation No. 463/2013 Coll.，现行合并文本自 2026 年 6 月 25 日起生效，§ 1(d) 及附件 4（List 4 精神药物清单）；Act No. 167/1998 Coll. on addictive substances，§§ 2(1)(a)、3(1)-(2) 及 4；Government Regulation No. 107/2026 Coll.，自 2026 年 6 月 25 日起生效。757677
自 2026 年 6 月 25 日起生效的现行 e-Sbírka 综合文本在附件 4、清单 4 中列出了 Ioddimethoxyfenethylamin、2C-I 及其化学标识。根据成瘾性物质管制清单，未经授权的处理被禁止；这并非对一切获许可的科学研究或非常有限的治疗活动的绝对禁令。
丹麦Illegal《关于致幻物质的规定》，BEK nr 405 af 26/03/202654
现行2026年条例取代了2020年法规，并精确地将2C-I标识为List B第97项。List B物质仅可用于医疗和科学目的，且处理规则未留出普通的私人使用或持有例外。该条例的许可仅限于特定的医疗/科学机构、处方或调拨单、机构授权的活动以及进出口证书；其List A第2项的治疗豁免和国家实验室制造例外范围狭窄，并不能使2C-I普遍合法。
芬兰Illegal依据政府关于被视为麻醉药品的物质、制剂和植物的法令进行管制。58 该法令附件 III 将 2C-I 列为 2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺，且其第 1 条规定附件中的每一物质、制剂和植物均为麻醉药品。《麻醉品法》第 5 条禁止麻醉药品的生产、制造、进口、出口、运输、过境、分销、贸易、处理和使用，只有法律另行规定的医疗、研究、管制和工业目的才允许例外。根据《刑法典》第 50 章，麻醉品犯罪可处罚金或至多两年监禁，加重麻醉品犯罪处一年至十年监禁，为个人使用而非法使用或持有少量麻醉品处罚金或至多六个月监禁。
法国Illegal2004年8月18日法令，修改1990年2月22日法令所确定的麻醉品分类物质清单；ANSM现行综合麻醉品清单，更新于2026-06-26；《公共卫生法典》第R5132-74条；《刑法典》第222-35条和第222-37条，据卫生部PEPPS概述。20212223
现行 ANSM 综合文本将 2-CI 列入 Annexe IV，并将此列名归因于 2004 年 8 月 18 日的修正案。这是明确的具名列名，并非从通用类似物规则推断而来；它也有别于另行列出的 25I-NBOMe/2C-I-NBOMe 条目。ANSM PDF 是一份指示性汇编：其中声明只有经修正的 1990 年 2 月 22 日部令和已公布的 ANSM 局长决定具有法律可对抗性，且 Legifrance 版本不包含 2022 年 2 月以来的 ANSM 决定。卫生部的 PEPPS 参考文件描述了对列管麻醉药品的一般禁令及犯罪级别刑罚。原料 2-CI 没有处方药途径；没有任何已获授权的药用制剂。
德国IllegalBetäubungsmittelgesetz，附件一61
德国现行官方国家法律明确管制2C-I；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。
爱尔兰IllegalS.I. No. 173/2017《2017年药物滥用条例》62
确切的结构条款列于附表1，该法规的一般禁令同样适用。
以色列Illegal《危险药物条例》[新编本]，5733-1973（附表一A部B节第9A项；第1、2、5、7、13和19A条）；《自由进口令》，5772-2012（附表四）及现行《数字个人进口令》；《危险药物通知（附表一修订）》，2025。282930313233343536
确切的 2C-I 身份直接列于第一附表第 9A 项。第 7 条和第 13 条规定未经授权的持有/使用和进口/出口/贸易/其他经营/供应为非法，第 7(c) 条和第 19A 条规定法定最高刑；这些是最高刑罚，并非自动判决，许可/法定例外仍具相关性。现行卫生部进口指南要求履行适用的许可证/执照程序，现行数字个人进口令将危险药品置于药房司管辖的受管制第一附表关税类别中。最新的官方附表修正案日期为 2025 年 6 月 8 日。综合法律文本声明其截至 2025 年 6 月 17 日为现行有效，而 2025 年公报和现行 2026 年进口指南晚于该文本。
意大利IllegalMinistero della Salute 与 Ministero della Giustizia 联合发布的 2005 年 1 月 11 日法令（G.U. Serie Generale n. 54，2005 年 3 月 7 日，05A02162），第 1 条将 2C-I 列入表 I；D.P.R. 1990 年 10 月 9 日第 309 号，第 14 条及 Normattiva 的整合版本（vigente al 27/08/2026；最后更新 06/08/2026）。789101112
2005年1月11日的部令明确将2C-I列为2,5-dimetossi-4-iodofenetilamina，并将其加入表一（Table I）；该部令于2005年3月7日公布，并于次日生效。其后一份官方表一（Table I）目录快照（2020年）仍同时印有通用名称2C-I和意大利语化学名称。意大利现行Normattiva页面显示合并版D.P.R. 309/1990为vigente al 27/08/2026，更新于06/08/2026。表一（Table I）列管分类属于禁止性质，而非仅限处方。
拉脱维亚Illegal拉脱维亚《刑法生效及适用程序法》，附件237
现行结构规则涵盖芳香环上的取代，因此涵盖确切的碘代母体化合物。
荷兰Illegal《2004年政府公报》第643号，《鸦片法》清单I的修正案65
官方出版物还指出，该措施于公布次日生效。
新西兰Illegal (analog/blanket ban)《1975年药物滥用法》（新西兰），截至2026年7月10日的现行合并版本：第2(1)条（C类管制药物及管制药物类似物定义）、附表3第7部分（苯丙胺类似物）、附表1第1条、附表2第1部分第1条，以及第6(1)条和第7(1)-(2)条。66676869
起支配作用的规则是附表 3 第 7 部分对苯丙胺类似物的具体描述，而非不明确的兜底条款。UNODC 将 2C-I 鉴定为 4-碘-2,5-二甲氧基苯乙胺（IUPAC：2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)乙-1-胺）。新西兰现行法案明确定义 C 类包括受管制药物类似物，并以显著结构相似性定义类似物；第 7 部分的 1-氨基-2-苯基乙烷规则涵盖该身份。该法案现行具名附表另行列出了 DOB、DMA、DMT 及其他物质，附表 2 另行列出了 25I-NBOMe（N-(2-甲氧基苄基)衍生物）；这些条目有别于母体 2C-I。第 6 条和第 7 条保留了针对未经授权的受管制药物进出口、生产/制造、持有、消费/使用以及特定供应/销售的刑事禁令。2C-I 是作为 C 类类似物受管制，而非以确切名称列名；它不属于处方药分类，且 25I-NBOMe 的 B 类地位不适用于母体 2C-I。
波兰Illegal波兰《禁毒法》附表，I-P组38
确切的母体化合物已列入 Group I-P。
葡萄牙Illegal葡萄牙第15/93号法律受管制物质表，表II-A63
确切的母体化合物见表II-A，须遵守葡萄牙的法定例外规定。
瑞典Illegal瑞典药品管理局关于麻醉药品清单的法规 LVFS 2011:10，现行合并文本更新至 HSLF-FS 2026:26（最新修订于 2026-07-14 生效）；《麻醉药品管制法》（1992:860）第 1-2 条和第 7 条。394041
瑞典Läkemedelsverket现行合并清单明确将母体化合物2C-I标识为4-jodo-2,5-dimetoxifenetylamin，并将其列入瑞典清单I。清单I在该清单中被定义为通常无医疗用途的物质。根据现行《麻醉药品法》，麻醉药品仅可为特定的医疗、科学、特别重要的公共利益或经许可的工业目的而进口、出口、制造、要约出售、转让或持有，且持有仅限于列举的授权类别；因此普通的娱乐性持有、销售和供应均被禁止。
瑞士IllegalEDI关于麻醉药品、精神药物、前体化学品和辅助化学品目录的条例（BetmVV-EDI，SR 812.121.11），2026年3月13日合并版本，附件5（Verzeichnis d）；麻醉药品管制条例（BetmKV，SR 812.121.1）第3条第2款d项；麻醉药品法（BetmG，SR 812.121）第19条第1款d项70717273
现行条例为BetmVV-EDI（而非原先的DetMV名称），目录d（Verzeichnis d）为禁止性受管制物质类别。现行合并目录在附件5目录d（Verzeichnis d）中明确列出2,5-Dimethoxy-4-iodo-phenethylamin（2C-I）。《麻醉药品法》（BetmG）第19条第1款(d)项规定，未经授权持有、保管、取得或以其他方式获得麻醉药品，可处最高三年监禁或罚金。未经授权的持有被禁止，而持照处理及BAG豁免仍受授权框架管辖。
土耳其Illegal第2313号《麻醉药品监管法》（2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun），第19条；2013年5月22日部长会议第 2013/4827 号决定（EGM/TUBİM 官方附件转载）；现行 TCK 第188条和第191条框架4243
EGM/TUBİM 2013年国家报告官方报告附件1列出了经部长会议决定纳入第2313号法律范围的物质，并依据2013年5月22日第2013/4827号决定将2C-I列为苯乙胺类中的2,5-Dimethoxy-4-iodophenethylamine。第2313号法律仍是土耳其三部基础性毒品管制法律之一，且土耳其刑法（TCK）对制造、贸易或供应以及购买、持有或使用麻醉或兴奋剂物质予以刑事处罚。
英国Illegal《1971年滥用毒品法》；《2001年滥用毒品条例》78
现行国家法律明确列管 United Kingdom 的 2C-I；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。
