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2C-P

2C-P 分子结构2C-P 分子结构
2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamine
精神活性类别

2C-P(2,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺)是一种苯乙胺类的合成迷幻剂,也是2C-x家族的成员。需要引用 它由Alexander Shulgin于1974年首次合成并记录于《PiHKAL》, 是其系列中最强效、持续时间最长的化合物之一,作用持续10-20小时。 2C-P对剂量尤为敏感,有效剂量与过量剂量之间的余地狭窄,并伴有强烈的躯体负荷,包括恶心和肌肉紧张。鉴于其效力,强烈建议采用容量法给药。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值1-3 mg
轻度2-4 mg
中度4-6 mg
强6-10 mg
重度16+ mg

2C-P 的剂量-反应曲线陡峭,仅几毫克之差即可将可控剂量与过量区分开。建议使用精确的毫克级天平或容量法液体给药,而非目测估计。由于起效缓慢,不建议在 3 小时内重复给药,且在先前已评估剂量之上的增量应当很小。有描述称 16 mg 剂量构成明确的过量并伴有躯体后果。

持续时间

起效1-3 小时
起效期2-4 小时
峰值4-8 小时
消退3-6 小时
后遗效应8-48 小时
总量10-20 小时
半衰期
~19 hours

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体控制增强触觉增强体温调节丧失

认知

许多人将 2C-P 的思维状态描述为一种即使在中等至高剂量下仍具有洞察力且思维过程相对正常的状态。

视觉

几何结构

2C-P的视觉几何结构在外观上可以说更接近4-AcO-DMT或死藤水,而不是LSD、2C-B或2C-I。可以全面地描述为:组织上具有结构化,几何风格上属于有机型,复杂度上精细,尺寸上大,运动上快速而平滑,配色上多彩,色泽上光亮,边缘锐利,角部兼具圆润与棱角。它们散发出一种矛盾的自然与合成感,在较高剂量下显著更可能产生Level 7B视觉几何结构而非Level 7A。这种视觉几何结构有别于2C-E、裸头草辛和死藤水,可以说比2C-E运动更快,且相对于当前的认知和躯体效应而言更为强烈。

幻觉状态

2C-P能产生全方位的高层次幻觉状态,其一致性和可复现性高于许多其他常用致幻剂,尤其是与苯乙胺家族中的其他物质相比。

外部幻觉

听觉

2C-P的听觉效应比许多常用致幻剂更为常见。

分支自 作者:Josie Kins 的《主观效应记录》,2013 年 9 月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → brown2 → brown3
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Robadope(RB)
orange1 → pink1 → pink1 → pink2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

2C-P作为血清素5-HT2受体的激动剂发挥作用,这被认为是其迷幻效应的基础。需要引用 它还与血清素5-HT1A受体结合,亲和力约比5-HT2A受体低14倍。1 该物质对大鼠痕量胺相关受体1(TAAR1)表现出高亲和力,对小鼠TAAR1的亲和力较低但仍然很高。需要引用 与许多其他迷幻剂不同,2C-P在啮齿类动物中已表现出强化效应,在小鼠中产生剂量依赖性的条件性位置偏好,在大鼠中产生自身给药行为。 这似乎涉及伏隔核中多巴胺转运体表达的减少和DAT磷酸化的增加,可能通过逆向转运导致多巴胺再摄取减少和细胞外多巴胺水平升高。 该物质对单胺转运体的亲和力很低或没有,并且仅微弱地抑制单胺氧化酶。

药代动力学

关于2C-P的生物转化研究提出了以下途径:N-乙酰化;脱氨基后还原为醇或氧化为羧酸;单羟基化和双羟基化;单O-去甲基化和双O-去甲基化;以及随后的葡萄糖醛酸化和/或硫酸化,包括这些步骤的组合。需要引用 人体动力学证据仍然有限:一例中毒案例使用两个血药浓度估算出19小时的消除半衰期。 该案例估算值不应被表述为群体口服半衰期。

半衰期

Approximately 19 hours, estimated in a single intoxication case from two blood concentrations; a population half-life has not been established.需要引用

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对该效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。值得注意的是,一些来源提示该物质的耐受性极小,可能允许连续多日使用,但鉴于其起效缓慢且持续时间长,这并不实际。
基线重置
约 7 天
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

目前尚无2C-P与强迫性使用相关的记录。作为一种5-羟色胺能迷幻剂,它被认为滥用潜力低。使用者报告该体验具有自我调节的特性。

躯体

极低

躯体依赖的可能性极低。2C-P 似乎不具躯体成瘾性。需要引用

毒性

中枢神经系统

啮齿类动物研究发现 2C-P 在高剂量下可产生神经毒性2;其与人类典型娱乐剂量的相关性尚未确立。

心血管

已有中毒期间出现血管收缩、血压升高以及心率显著加快等急性心血管效应的报告。需要引用

精神病性障碍风险

2C-P可导致严重的意识模糊、令人不安的幻觉、焦虑、恐惧、偏执和难以承受的思维,尤其是在较高剂量下。需要引用 陡峭的剂量-反应曲线增加了出现这些不良心理反应的风险。

历史与文化

合成与记录

2C-P 由美国化学家 Alexander Shulgin 于 1974 年首次合成。该化合物后来被记录在 Shulgin 1991 年出版的著作 PiHKAL(Phenethylamines I Have Known and Loved)中,他在书中详细记述了对其精神活性的研究结果。已发表的定性报告将该物质描述为具有相当的深度,同时起效明显缓慢且作用持续时间较长。Shulgin 的评论部分特别指出,16 mg 属于明确的过量,会带来“躯体后果”,并强调有效剂量与过量剂量之间的余量很窄,提示该化合物具有显著的过量风险。

法律地位

国际

1961年《单一公约》:2C-P未被单独列管。

《1971年精神药物公约》:2C-P未被单独列管。

1988年公约:2C-P 未被列入前体表一或表二。

按国家

非法11
United States flag美国Illegal
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Germany flag德国Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
Finland flag芬兰Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Erowid
  3. Erowid: 2C-P Dosage
  4. Erowid: 2C-P Effects
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. PiHKAL #36 (Shulgin)
  7. PsychonautWiki
  8. PsychonautWiki: 2C-P Summary
  9. TripSit Factsheets
  10. TripSit Wiki
  11. TripSit: 2C-P Factsheet
  12. Wikipedia

引用

  1. Anna Rickli, Dino Luethi, Julian Reinisch, Danièle Buchy, Marius C. Hoener, & Matthias E. Liechti. (December 2015). Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs). Neuropharmacology, 99, 546–553. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.08.0341
  2. Young-Jung Kim, Shi-Xun Ma, Kwang-Hyun Hur, Youyoung Lee, Yong-Hyun Ko, Bo-Ram Lee, Seon-Kyung Kim, Su-Jeong Sung, Kyeong-Man Kim, Hyoung-Chun Kim, Seok-Yong Lee, & Choon-Gon Jang. (April 2021). New designer phenethylamines 2C-C and 2C-P have abuse potential and induce neurotoxicity in rodents. Archives of Toxicology, 95(4), 1413–1429. https://doi.org/10.1007/s00204-021-02980-x123
  3. Rapper Ceon Broughton wins appeal against manslaughter conviction following festival death of Louella Fletcher-Michie. Garden Court Chambers (2020-08-18). https://gardencourtchambers.co.uk/rapper-ceon-broughton-wins-appeal-against-manslaughter-conviction-following-festival-death-of-louella-fletcher-michie/1
  4. 公安部 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法及增补目录. gaj.panjin.gov.cn (n.d.). https://gaj.panjin.gov.cn/2015_10/08_00/content-235605.html1
  5. 薬物乱用防止に関する情報 — Ministry of Health, Labour and Welfare. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/index.html1
  6. 指定薬物名称・構造式一覧 (current as of 27 August 2026). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001743040.pdf1
  7. 平成27年3月25日付けで以下の16物質が指定薬物に指定されました — MHLW. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20150130-2.html1
  8. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (PMD Act). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81004000&dataType=01
  9. About the Penalties for Drug Offenses in Japan — Designated Substances. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001682850.pdf1
  10. 麻薬及び向精神薬取締法 別表第1 (MHLW narcotics schedule). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001685509.pdf1

延伸阅读

  1. PiHKAL Mirror: 2C-P
  2. PubChem: 2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamine

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