本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
2C-T
2C-T 是取代苯乙胺类中一种知名度较低的迷幻剂，也是 2C-x 家族的成员，该家族与麦司卡林关系密切。它由 David E. Nichols 与 Alexander Shulgin 于 1976 年首次在科学文献中描述，需要引用 更多细节发表于 Shulgin 1991 年的著作《PiHKAL》。 在 2C 类迷幻剂中，2C-T 以其相对较低的效价和较短的效应持续时间而著称。1
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
2C-T 起效迅速但平缓，大约十五分钟内即可察觉到效应，且发展过程并无强烈起伏。这种体验在迷幻剂中较为罕见：它带有明显的迷幻感，视觉效应却几乎或完全没有；相反，其核心在于触觉上的温暖、轻松的交谈，以及类似 MDMA 的情绪开放感，因此有人认为它可能是 MDMA 的替代品。其特质被描述为比 2C-B 略显平淡且更锐利，总持续时间约为五到六小时，退效阶段明显松弛，可过渡到深沉而多梦的睡眠。
躯体
身体感受总体上温暖而愉悦，消退期非常放松。可能出现胃部不适或不确定感，尤其是在上头阶段。
认知
头脑状态结合了交谈的轻松感与万物豁然开朗之感，同时普遍存在一种情绪抽离，其中理智往往比情感更为突出。一些使用者描述了对周围环境一种微妙而透明的疏离感，对诗歌的欣赏力也可能有所提升。
情绪
触觉
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
2C-T 是血清素 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的激动剂，其迷幻剂效应主要归因于 5-HT2A 受体活性。需要引用 它也被表征为 5-HT2A 的部分激动剂。2 该化合物对 5-HT2 受体家族显示出更广的亲和力，但似乎不与单胺转运体结合。需要引用 基于与相关 2C-T-x 化合物的结构相似性，2C-T 可能具有一些单胺氧化酶抑制剂（MAOI）活性，不过这一点尚未被直接证实。
药代动力学
目前尚无关于2C-T药代动力学的研究，2C-T的代谢未知。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低2C-T 不具有成瘾性需要引用。随着重复使用，服用的冲动可能减弱，使用通常具有自我限制性。
历史与文化
2C-T 源自药理学家 David E. Nichols 与化学家 Alexander Shulgin 的合作研究，该化合物于 1976 年首次出现在科学文献中。需要引用 此后，该物质在 Shulgin 1991 年的著作《PiHKAL（Phenethylamines I Have Known And Loved）》中得到更详细的记载，书中描述了其合成方法与主观效应。…
法律地位
按国家
美国Restricted
