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4-AcO-DET
4-AcO-DET是一种色胺类合成迷幻剂需要引用,1958年由Albert Hofmann在Sandoz实验室首次合成。它在化学上与脱磷酸裸盖菇素相关,属于一系列取代色胺,其中包括4-AcO-MET和4-AcO-DMT。其效应通常被拿来与裸盖菇素蘑菇相比较。 它仍是一种知名度较低的研究化学品,通常以略带灰白的粉末形式出现,最常见的给药方式为口服。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
在表达单个人类血清素受体的HEK细胞实验中,4-AcO-DET结合并激活了5-HT2A、5-HT2C和5-HT1A受体。它对这三种受体中5-HT2A的亲和力和效力最高(Ki 248 ± 26 nM;EC50 309 ± 97 nM),并在该研究的IP-1实验中产生了5-HT最大效应的79.1% ± 4.7%。1
这些体外结果证明了4-AcO-DET具有内在的血清素能活性,但它们并未确定人体效应中有多少是由母体化合物产生,又有多少是由其O-去乙酰化代谢产物4-HO-DET产生。2
药代动力学
一项2024年的代谢研究在混合人肝S9组分和斑马鱼幼虫中观察到4-AcO-DET经O-脱乙酰化生成4-HO-DET。该研究在肝脏模型中鉴定出四个I相代谢物和一个II相代谢物,在斑马鱼幼虫中鉴定出十个I相代谢物和两个II相代谢物;由于缺乏这些代谢物的参考标准品,上述归属仅为初步结论。需要引用 重组酶实验表明CYP1A2、CYP2C8、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4参与N-脱乙基化;若干CYP同工酶参与羟基化;CYP2C9、CYP3A4和FMO3参与N-氧化物生成。这些基于模型的结果仅能确定候选途径和分析生物标志物,而非人体的生物利用度、转化率、清除率或半衰期。2
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低据认为 4-AcO-DET 不具有致依赖性需要引用,且重复使用后使用意愿实际上可能降低。
精神病性障碍风险
妄想被列为中毒期间的一种潜在认知效应,但关于其内在精神病性障碍风险尚无系统性数据。
癫痫发作风险
尚无文献记载该物质本身具有癫痫发作风险。
历史与文化
4-AcO-DET于1958年由Albert Hofmann在瑞士Sandoz实验室首次合成。尽管合成时间很早,该化合物在此后数十年间基本未被研究,有记载的人类使用历史也非常少。需要引用 在当代,4-AcO-DET作为娱乐性策划药和致幻类化合物仅有有限的使用,大多数使用者通过网上研究化学品供应商购得。与色胺类中文献记载更广泛的迷幻剂相比,它仍相对罕见。
法律地位
国际
4-AcO-DET未被列入1961年《单一公约》或1971年《精神药物公约》的现行附表,也未列入1988年公约的表I和表II。