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4-AcO-DiPT
3-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl acetate
4-Acetoxy-DiPT, Ipracetin, Iprocetyl, Aces, 4-Ace在 Piru 中打开
4-AcO-DiPT 是色胺类的合成迷幻剂，最早由 Alexander Shulgin 于 2003 年前描述，并于 2005 年作为新型策划药出现需要引用。一般认为它主要作为 4-HO-DiPT 的前体药物发挥作用。 该物质的显著特点是，与相关色胺类物质相比，它能产生躯体快感与兴奋作用的独特组合，同时视觉和内省的迷幻效应异常轻微。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~3 mg
轻度5-10 mg
中度10-20 mg
强20-35 mg
重度35+ mg
4-AcO-DiPT以盐酸盐和游离碱两种形式存在。按重量计，游离碱比等质量的HCl盐约强效10%。
持续时间
起效15-40 分钟
起效期20-40 分钟
峰值1.5-2 小时
消退1-1.5 小时
后遗效应2-6 小时
总量3-4 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
4-AcO-DiPT作为5-羟色胺5-HT2受体激动剂发挥作用，很可能具体是在5-HT2A受体上作为部分激动剂。1人们认为其迷幻效果主要源于这种5-HT2A活性，这与它在啮齿类动物中引起的头部抽搐反应（迷幻活性的行为学替代指标）相一致。1相对于4-HO-DiPT，它对5-HT2受体的直接效力明显降低。需要引用其他5-羟色胺受体可能也对其整体效果有所贡献，但目前关于该物质的药理学数据非常少。
药代动力学
4-AcO-DiPT被认为主要作为4-HO-DiPT的前药发挥作用，在体内经历去乙酰化，其方式类似于裸盖菇素转化为脱磷裸盖菇素。需要引用这一前药关系尚未通过正式的药代动力学研究得到确认，且关于该物质的代谢或药代动力学性质的数据极少。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。
停止继续摄入后7天
约3天
迷幻剂（服用 4-AcO-DiPT 后，所有迷幻剂的作用都会减弱）
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低总体上不形成习惯，重复使用后使用意愿可能下降；然而，作为一种迷幻剂色胺，强迫性补服反常地突出，可能由于其持续时间短、享乐效应和起效/消退迅速的特点。与大多数迷幻剂相比，可能具有更高的频繁消费倾向。
精神病性障碍风险
不良心理反应（包括精神病性障碍）的风险主要见于与其他物质（如大麻、锂盐或兴奋剂）合用时；单用该物质引起精神病性障碍的记录尚不充分。与其他迷幻剂一样，剂量越高风险越大。需要引用
癫痫发作风险
被描述为一种可能罕见的效应，可能发生于易感个体，尤其是在脱水、疲劳或营养不良等体力消耗较大的条件下。尚无单独使用该化合物导致癫痫发作的记录病例报告。
历史与文化
4-AcO-DiPT 最早由 Alexander Shulgin 在科学文献中进行表征，相关记录于 2003 年前已出现。该化合物收录于 TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved），这是 Shulgin 与 Ann Shulgin 合著的关于色胺类化合物的综合性参考著作。 该物质是继 Shulgin 最初合成并记录之后出现的早期迷幻剂研究化学品之一，其出现早于后来在 2000 年代初期市场特征性的网络研究化学品销售商的大规模扩散。2005 年，它首次被确认为一种新型策划药需要引用，标志着其出现在 Shulgin 实验室工作之外的娱乐和研究环境中。
法律地位
按国家
非法10
丹麦Illegal (analog/blanket ban)Bekendtgørelse om euforiserende stoffer（2026年3月26日第405号条例）10
依据丹麦毒品管制立法被列为 B 类（Schedule B）受管制物质。
爱尔兰Illegal1977年《滥用药物法》（受管制药物）（指定）2022年第211号法令（S.I. No. 211/2022）19
在爱尔兰，4-AcO-DiPT 作为附表 1 羟基色胺类的一个酯，属于指定管制药物。除特定科研及其他特殊用途并持有适用许可证或授权外，其制造、生产、制备、销售、供应、分销和持有均属违法。
新加坡Illegal《药物滥用法》197320
新加坡将 4-Acetoxy-N,N-diisopropyltryptamine（4-Acetoxy-DiPT 或 4-AcO-DiPT）列为 1973 年《滥用毒品法》第一附表中的 A 类毒品。该法将第一附表第 1 部分中的物质定义为受管制药物。
管制 / 受限制2
美国Restricted《联邦管制物质法》（Federal Controlled Substances Act），21 U.S.C. §§ 802(32)(A)、812(c)、813；DEA Diversion Control Division 管制物质附表及 2026 年 8 月 Orange Book；Alabama Administrative Code 第 420-7-2-A 章；North Carolina General Statutes § 90-89(3)(nn)；West Virginia Code § 60A-2-204(d)；South Dakota Codified Law § 34-20B-14(59)24252627282930313233
在联邦列名清单层面，DEA现行的受管制物质附表及《美国法典》第21编第812(c)条均未明确列名4-AcO-DiPT；相邻的5-MeO-DIPT和5-MeO-DiPT条目是不同的化合物。联邦层面的这一遗漏并不意味着全国范围内未列管或普遍合法：DEA表示其清单并非详尽无遗，且《联邦类似物法》仅在满足法定的实质化学相似性及效果/表述要件、并且该物质依据《美国法典》第21编第802(32)(A)条和第813条意图供人使用时方可适用。阿拉巴马州和西弗吉尼亚州以明确列名方式将4-AcO-DiPT列为一级附表管制，而北卡罗来纳州和南达科他州则通过取代色胺条款对其进行管制。联邦类似物条款的适用取决于针对特定样品或交易是否满足法定要件。这四个州的管制仅在阿拉巴马州、西弗吉尼亚州、北卡罗来纳州和南达科他州适用。
芬兰Restricted《2008年第373号麻醉品法》第3(1)(5)(e)、3(2)、5(2)和48条；《第1130/2014号政府法令》关于禁止在消费市场销售的精神活性物质，现行附件为2026年6月25日合并版本并经第650/2026号法令修订；《1889年第39号刑法典》第44章第5a条。1112131415
4-AcO-DiPT 被明确列入芬兰现行消费市场禁用精神活性物质附件，因此属于消费市场禁用精神活性物质类别，而非麻醉品目录或通用类似物分类。现行管制禁止制造、进口、储存、要约出售和转让，法律规定的科研和工业用途除外。现行麻醉品目录的通用酯/异构体条款适用于目录内相关物质；其中列名的吲哚/色胺条目包括 DET、DMT、Etryptamine、psilocin 和 psilocybin，但不包括 4-HO-DiPT（相关的母体酒精）或 4-AcO-DIPT，因此这些条款不能为该化合物提供麻醉品列管依据。第 5(2) 条本身并未规定第 5(1) 条对麻醉品适用的全面持有/使用禁令。现行《麻醉品法》第 48 条援引《刑法典》第 44 章第 5a 条。相关法规未单独涉及药品、位置异构体、未列名类似物或基于具体事实的例外。
