white → orange2 → yellow3
dose.wiki 仍处于测试阶段。条目可能存在不准确之处和/或缺少引用。详见 我们的文档 了解更多信息。
本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
4-AcO-MiPT
4-Acetoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine
Mipracetin, O-Acetylmiprocin在 Piru 中打开
4-AcO-MiPT 是色胺类的一种合成迷幻剂。1 它是 4-HO-MiPT 的乙酰化形式，也是 4-AcO-DMT 的更高同系物，通常被推测主要作为其羟基化对应物的前药发挥作用，但它本身是否具有内在活性仍存在争议。关于其人体药理学或毒性的信息极少。它仍相对不常见，人类使用历史极少，主要通过在线研究化学品供应商获得。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~5 mg
轻度10-15 mg
中度15-20 mg
强20-35 mg
重度35+ mg
持续时间
起效15-45 分钟
起效期60-120 分钟
峰值1.5-3 小时
消退1-2 小时
后遗效应2-4 小时
总量4-8 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与 LSD 或 2C-B 等倾向于带来能量感和刺激感的常用迷幻剂相比，许多人将 4-AcO-MiPT 的认知效应描述为极为放松、深刻且具有致醉风格。
视觉
几何结构
在整个体验过程中出现的视觉几何结构，其外观更接近裸盖菇素、死藤水和 2C-E，而非 LSD 或 2C-B。可以通过其各种变化对其作全面描述：复杂度上精细繁复，形态上抽象，风格上有机，组织上结构化，配色上明亮多彩，明暗上光泽，边缘上柔和，尺寸上巨大，速度上缓慢，运动上平滑，转角上圆润，深度上不具沉浸感，强度上保持一致。这些视觉画面带有一种非常“天然”的感觉，在更高剂量下，出现 Level 8B 视觉几何结构的可能性显著高于 Level 8A。
听觉
4-AcO-MiPT 的听觉效应出现频率为常见，并表现出完整范围的效果。
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
4-AcO-MiPT在体外已显示出对人5-HT2受体的直接活性。在钙动员实验中，它表现为高效能的5-HT2A激动剂（EC50 43.9 nM；Emax 93.2%）、部分5-HT2B激动剂（EC50 44.7 nM；Emax 49.1%），以及效价较低的部分5-HT2C激动剂（EC50 542 nM；Emax 33.7%）。这些是功能性效价和效能数值，而非结合亲和力。2
在小鼠中，4-AcO-MiPT诱发了与5-HT2A相关的头部抽动反应，ED50为1.11 mg/kg（2.84 µmol/kg）。尽管其在体外对5-HT2A的效价较低，但其摩尔头部抽动效价与4-HO-MiPT相近，研究作者将此解释为与体内去乙酰化作用相符；该研究并未直接测量4-AcO-MiPT向4-HO-MiPT的转化。2
药代动力学
现有的针对该化合物的研究间接支持前药假说：乙酰化降低了体外5-HT2A效力，而4-AcO-MiPT与4-HO-MiPT在小鼠甩头试验中具有相近的摩尔效力。该研究未测量4-HO-MiPT的直接生成，也未表征人体生物利用度、代谢酶、血浆动力学和消除半衰期。2
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
摄入后几乎立即出现。
7 days
约3天
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低不被认为会形成习惯；重复使用后使用欲望通常降低而非增强。与大多数经典致幻剂一样，它表现出自我调节特性。需要引用
历史与文化
4-AcO-MiPT 是一种合成的迷幻色胺类物质需要引用，在更广泛的精神活性物质领域中仍相对冷门。与许多拥有数十年使用记录的经典迷幻剂不同，这种化合物的人类使用历史极少，关于其对人体作用的科学文献也很少。 该物质出现于21世纪初，是当时通过在线研究化学品供应商流通的新型色胺衍生物浪潮的一部分。虽然已有用于法医和研究环境中检测它的分析方法，但全面的药理学研究仍然缺乏。如今，4-AcO-MiPT 主要通过灰色市场供应商获得，被一小群迷幻剂爱好者群体用于娱乐目的或作为致幻工具使用。
法律地位
国际
4-AcO-MiPT未被列入已查明的《1971年精神药物公约》现行附表；其在1961年和1988年公约下的地位仍是研究空白。
按国家
非法5
日本Illegal《医药品医疗器械品质、有效性及安全性确保法》第 2(15) 条、第 76-4 条、第 83-9 条及第 84 条第 28 项；2007 年省令第 14 号第 1 条第 8 项及第 2 条，经 2015 年省令第 41 号修订345678910111213
4-AcO-MiPT 在日本为指定物质（指定薬物），该类别由《医药品医疗器械等品质、有效性及安全性确保等有关法》第2条第15款定义，与由各自专门法律管辖的兴奋剂、麻醉药品、精神药物、鸦片和罂粟壳分开。2007年第14号省令第1条第8项将 4-乙酰氧基-N-异丙基-N-甲基色胺及其盐类列为指定物质，该省令第2条规定了此物质仍属合法的医疗及其他用途：国家机构、地方公共团体、大学及其他所列公共机构的学术研究或检测，依该法进行的官方检测与检验，刑事鉴定，以及厚生劳动大臣认可的任何其他不会对人体造成危害之虞的用途。2015年第41号省令修订了该省令并增列该物质；厚生劳动省于2015年3月25日公布，2015年4月4日即公布后十日生效，这一日期也是厚生省英文指定物质清单所载的施行日期。该法第76条之4禁止在上述医疗及其他用途之外的任何目的下制造、进口、销售、转让、持有、购买或受让指定物质，并禁止为此种目的使用之。第84条第28项对该行为处以最高3年有期徒刑或最高300万日元罚金，或两者并处；第83条之9规定，凡以营业方式从事制造、进口、销售或转让，或以营业方式为销售或转让而储存或陈列该物质的，最高刑提高至5年有期徒刑或最高500万日元罚金，或两者并处。
挪威Illegal《麻醉品条例》（narkotikaforskriften），麻醉品清单14
挪威的 Narkotikalisten 明文列出 4-AcO-MiPT，并将其标识为 4-acetoksy-N-metyl-N-isopropyltryptamin。该物质直接列于国家麻醉药品条例中，而非通过类似物条款覆盖。
英国Illegal4-AcO-MiPT 在英国为 A 类管制药物，通过《1971年药物滥用法》（Misuse of Drugs Act 1971）附表2以两步方式纳入，而非在法中被直接点名。35 该附表第一部分第1(b)段涵盖任何由色胺或环羟基色胺经侧链氮原子以任意程度的烷基或烯基取代基衍生而来的化合物。该段将母体酚类物质 4-HO-MiPT 纳入第1段，因为 4-HO-MiPT 是仅在侧链氮上被一个甲基和一个异丙基取代基修饰的 4-羟基色胺。第3段随后涵盖附表第1或第2段所列物质、且本身未被列入附表第二部分的任何酯或醚，而 4-AcO-MiPT 正是 4-HO-MiPT 的乙酸酯。其受管制是通过第3段而非第1(b)段本身实现的，因为第1(b)段所列举的环修饰仅限于烷基、烷氧基、卤代烷基、硫代烷基、亚烷基二氧基和卤素取代基，而酰氧基不属于其中任何一种。第二部分未列出任何乙酰氧基色胺，且其第2A段的酯条款仅适用于大麻酚、大麻酚衍生物及该部分第1(ac)、1(c)、1(ca)和1(d)段所列物质，因此第3段的例外规定使该乙酸酯仍留在第一部分。该法第2(1)(b)条规定第一部分所列物质为 A 类药物。第25条及附表4随后按类别设定最高刑罚，且附表4中没有任何罪行的最高刑罚对 B 类或 C 类药物高于 A 类药物。经公诉程序审理时，涉及 A 类药物的制造、供应或要约供应，以及意图供应而持有，各项均可判处终身监禁或罚金，或两者并处；而 B 类或 C 类药物则为十四年；单纯持有可判处七年或罚金，或两者并处，而 B 类药物为五年，C 类药物为两年。
管制 / 受限制2
芬兰Restricted《麻醉品法》373/2008，第2、3和5条（经1127/2014号法修订）；政府法令1130/2014，第1条及附件，经政府法令1101/2025替代并经政府法令650/2026修订（2026年7月10日生效）；政府法令543/2008中单独的麻醉品附表，经政府法令1119/2025和651/2026修订171819202122
4-AcO-MiPT 在芬兰被明文列入禁止在消费市场流通的精神活性物质清单，而非仅通过类似物或类属条款推定管制。第1101/2025号法令的替换清单继续列名该物质，而其后的第650/2026号法令仅移除了 4-BMC、2-MMC 和 NEP。现行的单独麻醉药品清单未列 4-AcO-MiPT；因此适用的是针对消费市场的专门禁令。依《麻醉药品法》第5条第2款，该专门禁令涵盖制造、进口、储存、要约出售和转让，并设有法定的研究和工业用途途径；就其措辞而言，它并未施加麻醉药品类别的一般持有/使用禁令。其他芬兰法律可能视具体交易的事实而适用。
瑞士Restricted瑞士联邦内政部2011年5月30日关于麻醉药品、精神药物、前体化学品和辅助化学品清单的条例（BetmVV-EDI，SR 812.121.11），截至2026年3月13日版本，第1条第2款(a)-(b)项及附件6 Verzeichnis e；授权框架 BetmG（SR 812.121）293031
4-AcO-MiPT 这一确切名称并未印在附件6的列名条目序列中，但具有约束力的条例明文将管制扩展至附件1至6所列物质的酯类。4-HO-MIPT 为附件6第83项，而 4-AcO-MiPT 是其乙酸酯。Verzeichnis e 是瑞士的推定类麻醉作用物质类别，而非 Verzeichnis d；这些附表条款确立了受管制地位及酯类覆盖，但并未对每一种事实情形施加普遍的持有或刑罚规则。
未列管1
