4-HO-DET

4-HO-DET（4-hydroxy-N,N-diethyltryptamine）目前未被单独列入联邦管制物质附表；DEA 已明确指出，它属于多种不同取代的色胺之一，这些色胺虽未被直接列入附表 I 管制，但根据联邦类似物条款，自 1986 年 10 月 27 起生效的规定，当其意图供人使用时，可被作为附表 I 管制物质的类似物处理。此类处理因个案而异：该物质必须在化学结构上与某种附表 I 或 II 管制物质实质相似，并且要么对中枢神经系统具有实质相似或更强的兴奋剂、抑制剂或致幻作用，要么被宣称或意图具有此类作用；且法定排除条款不得适用。根据 21 U.S.C. § 813，符合条件的类似物仅在意图供人使用的范围内被视为附表 I 管制物质；在联邦许可及适用的明知与意图要件的前提下，§§ 841(a)(1) 和 844(a) 随后禁止持有、制造、分销、配发，以及以制造、分销或配发为目的的持有。此分类仅涉及美国联邦法律，不决定任何州、领地、部落辖区或地方的法律。

4-HO-DET 在《麻醉药品法》（Betäubungsmittelgesetz）附表 I 中被列为 Psilocin-(eth)，即被归类为不可上市流通的麻醉药品。根据 § 29(1)，未经许可的制造、交易、进口、出口、供应、销售、投放市场、获取、采购及持有，可处以最高五年有期徒刑或罚金。当药品仅用于个人少量消费时，法院可不予处罚。仅可为科学或其他公共利益目的例外授予许可。

《关于禁止某些危害健康商品的条例》（Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor）附件明确将 4-hydroxi-N,N-dietyltryptamin（4-HO-DET）列为《关于禁止某些危害健康商品的法律》（Lag (1999:42) om förbud mot vissa hälsofarliga varor）下视为危害健康的商品。未经许可，禁止进口、转让、生产、为转让而获取、商业性处理、要约出售及持有；可为科学或工业处理授予许可。该列名于 2005 年 11 月 1 生效。

4-HO-DET 在《管制物质目录条例》（Betäubungsmittelverzeichnisverordnung）附件 6 的 Verzeichnis e 中被明确列为第 125 项。Verzeichnis e 中的材料和产品适用 Verzeichnis a 麻醉药品的管制措施。种植、制造、进口、出口、储存、使用或投放市场须经联邦内政部授权；未经授权的行为可处以最高三年有期徒刑或罚金。

4-HO-DET 依据《药物滥用法》（Misuse of Drugs Act）1971 附表 2 第 I 部分 1(b)(i) 段被列为 A 类药品，因为其环羟基色胺结构在侧链氮原子上带有两个烷基取代基。现行 1(b) 段于 2015 年 1 月 7 生效。在适用法规、执照和法定抗辩事由的前提下，该法禁止持有、以供应为目的的持有、生产、供应及要约供应。

4-HO-DET 在 Valtioneuvoston asetus 1130/2014 附件中被明确列为 3-[2-(diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol，属于禁止进入消费市场的精神活性物质。根据 Huumausainelaki 373/2008，制造、进口至芬兰、储存、要约出售及供应均被禁止。法定例外适用于符合条件的研究和工业活动。原法令于 2014 年 12 月 20 生效，第 650/2026 号法令现行替代附件保留了该列名。