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4-HO-DiPT

4-HO-DiPT 分子结构4-HO-DiPT 分子结构
4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamine
Iprocin在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂
化学分类
色胺

4-HO-DiPT 是色胺类迷幻剂，在结构上与脱磷酸裸盖菇素相关。1 它于1977年首次在科学文献中被描述，后由 Alexander Shulgin 在 TiHKAL（1997）中详述需要引用，其特点是起效异常迅速、持续时间短以及陡峭的剂量-反应曲线。 已有关于肌肉震颤和躯体不适等特殊躯体效应的记录。它仍相对不常见，人体使用历史有限，毒性了解甚少。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-10 mg
中度10-20 mg
强20-30 mg
重度30+ mg

据报道其剂量-反应曲线特别陡峭且剂量范围狭窄；低于 10 mg 的剂量几乎或完全没有产生效应，而高于 20 mg 的剂量由于效应的强烈程度通常未经测试。

持续时间

起效15-30 分钟
起效期20-40 分钟
峰值60-90 分钟
消退30-60 分钟
后遗效应1-4 小时
总量2-4 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

躯体

身体控制增强心率加快恶心瞳孔散大自发性触觉触觉增强

认知

分析能力增强概念性思维创造力增强妄想情绪增强沉浸感增强记忆抑制正念新奇感增强个人偏见抑制灵性增强思维加速思维散乱思维循环时间扭曲合一与万物互联感清醒度自我消解

视觉

扭曲

增强

幻觉状态

形态转变

听觉

增强扭曲幻觉
改编自 4-AcO-DiPT 主观效应文档。4-AcO-DiPT 是 4-HO-DiPT 的乙酰化前药，据报告两者的体验实际上完全相同。分支自 作者：Josie Kins 于2016年8月的主观效应文档（Subjective Effect Documentation）工作。

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2
Mecke(ME)
white → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → black3
Liebermann(LB)
white → green2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

4-HO-DiPT是一种血清素受体激动剂，主要作用于5-HT2A受体2，在该受体上被认为起部分激动剂的作用，其迷幻效应据信也经由该受体介导。它还能激活5-HT2B受体3，并以相对较低的效价激活5-HT2C受体，但关于其对5-HT2A与5-HT2C的选择性程度，各研究结果不一。需要引用 该物质还可能作为血清素再摄取抑制剂发挥作用，不过其在血清素转运体上的效价在各研究中并不一致。在一项转染HEK293细胞的筛选中，4-HO-DiPT在测试范围内对大鼠或小鼠痕量胺相关受体1（TAAR1）无可测的结合，在功能性实验中对人TAAR1仅有可忽略的激活。

药代动力学

关于人体药代动力学的证据仅限于其前药 luvesilocin（RE104）皮下注射后生成的 4-HO-DiPT，而非直接给予 4-HO-DiPT。在一项单次 5–40 mg 皮下注射 RE104 的随机1期研究中，4-HO-DiPT 迅速出现在血浆中，各剂量组的中位 Tmax 为 1.0–1.25 小时，平均消除半衰期为 2.72–4.12 小时。4 在所测试的剂量范围内，暴露量呈线性。4 由于所有报告的数值均来自前药而非直接给予 4-HO-DiPT，这些数据不应推广至口服 4-HO-DiPT 或其他制剂。需要引用

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

Lithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

Tramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯海拉明
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
4-HO-DiPT可在摄入后很快引起耐受性出现。
基线重置
约7天（不再继续使用）
半耐受性
约3天
交叉耐受性

5-羟色胺能迷幻剂5

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

4-HO-DiPT 不被认为会形成习惯，重复使用可能降低一个人服用它的意愿。与大多数色胺类迷幻剂类似，它被认为是自我调节的。需要引用

躯体

极低

尚无躯体依赖的报告。作为一种色胺类迷幻剂，它不产生躯体戒断反应。需要引用

精神病性障碍风险

妄想被列为可能的认知效应之一。与其他迷幻剂一样，较高剂量时不良心理反应的可能性可能增加，不过尚未确立针对该物质的具体精神病性障碍风险数据。

癫痫发作风险

尚未针对该物质的癫痫发作风险进行专门研究。

历史与文化

4-HO-DiPT 于1977年首次在科学文献中被描述，化学家 David B. Repke 发表了其合成方法。1 二十年后，Alexander Shulgin 研究了该物质对人体的作用，并在其1997年的著作 TiHKAL（“我所知所爱的色胺类”）中对其进行了描述。需要引用 Shulgin 指出，4-HO-DiPT…

法律地位

按国家

非法7
Germany flag德国Illegal
Japan flag日本Illegal
Norway flag挪威Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制1
Finland flag芬兰Restricted
未列管1
United States flag美国Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 4-HO-DiPT Thread
  2. Erowid
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TripSit Factsheets
  6. Wikipedia

引用

  1. 4-HO-DiPT. Psychedelic Science Review (23 June 2022). https://psychedelicreview.com/compound/4-ho-dipt/1234
  2. Laura B. Kozell, Amy J. Eshleman, Tracy L. Swanson, Shelley H. Bloom, Katherine M. Wolfrum, Jennifer L. Schmachtenberg, Randall J. Olson, Aaron Janowsky, & Atheir I. Abbas. (April 2023). Pharmacologic Activity of Substituted Tryptamines at 5-Hydroxytryptamine (5-HT)2A Receptor (5-HT2AR), 5-HT2CR, 5-HT1AR, and Serotonin Transporter. J Pharmacol Exp Ther, 385(1), 62–75. https://doi.org/10.1124/jpet.122.0014541
  3. Grant C. Glatfelter, Marilyn Naeem, Duyen N. K. Pham, James A. Golen, Andrew R. Chadeayne, David R. Manke, & Michael H. Baumann. (April 2023). Receptor Binding Profiles for Tryptamine Psychedelics and Effects of 4-Propionoxy-N,N-dimethyltryptamine in Mice. ACS Pharmacol Transl Sci, 6(4), 567–577. https://doi.org/10.1021/acsptsci.2c002221
  4. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous RE104: A Double-Blind, Randomized, Single Ascending Dose Placebo-Controlled Study. J Clin Psychopharmacol, 45(5), 441–453 (2025). https://doi.org/10.1097/jcp.000000000000204712
  5. Matthew W Johnson, Roland R Griffiths, Peter S Hendricks, & Jack E Henningfield. (2018). The Abuse Potential of Medical Psilocybin According to the 8 Factors of the Controlled Substances Act. Neuropharmacology, 142, 143-166. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.05.0121
  6. NIH PubChem CID 21854225 compound properties (4-HO-DiPT). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/21854225/property/IUPACName,MolecularFormula,CanonicalSMILES,InChIKey/JSON1
  7. NIH PubChem CID 21854225 synonym and identity record. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/21854225/synonyms/JSON1
  8. MHLW 指定薬物一覧 (current designated-drug list; entry 207). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001743040.pdf1
  9. 指定薬物及び医療等の用途を定める省令 (平成19年厚生労働省令第14号; current MHLW text), Article 1 item 203. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81aa8798&dataType=0&pageNo=11
  10. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (current MHLW text), Article 76-4. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81004000&dataType=0&pageNo=41

延伸阅读

  1. Chadeayne et al. (2025). 4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptammonium hydrofumarate crystal structure
  2. Drugs-Forum: 4-HO-DiPT Trip Reports
  3. Glatfelter et al. (2023). Binding and functional activity of psilocin analogs at serotonin receptors
  4. Kelly et al. (2024). Psychedelic tryptamine pharmacology and therapeutic potential
  5. Repke et al. (1977). Psilocin analogs synthesis
  6. Repke, D. B. et al. (1977). Psilocin analogs synthesis

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