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5-MeO-DiPT

5-MeO-DiPT 分子结构5-MeO-DiPT 分子结构
5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine
Foxy, Foxy Methoxy在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂共情剂兴奋剂
化学分类
色胺

5-MeO-DiPT 是一种色胺类的合成迷幻剂需要引用，由 Alexander Shulgin 于1980年首次描述。它被认为是一种非典型迷幻剂，其特征是显著的兴奋作用和轻度共情效应，而非典型的视觉扭曲。该化合物尤其以产生强烈的触觉和性增强以及类似于相关化合物 DiPT 的听觉扭曲而著称。据频繁报告，较高剂量会产生令人不适的躯体负荷。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-10 mg
中度10-15 mg
强15-20 mg
重度20+ mg

持续时间

起效20-40 分钟
起效期10-50 分钟
峰值2-5 小时
消退3-5 小时
后遗效应2-3 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

5-MeO-DiPT 在色胺类中占据一个不寻常的位置，它产生的主要是一种以躯体为中心的体验，带有兴奋剂样和共情剂样的特质，而非经典的幻视型迷幻状态。这种体验以强烈的躯体能量或嗡嗡感、显著的触觉和性增强为主导，知觉变化则较为轻微，全部效应大约在起效后的第一个小时内到来。效应有时被描述为波浪式的，强度起伏涨落，即使在强剂量下也明显没有关于深度沉浸的幻象或幻觉的报告。

躯体

躯体负荷显著且两极分化：一种嗡嗡作响的肌肉能量，伴随兴奋作用、出汗、肌肉紧张和磨牙。胃肠道效应是其特征，包括胃部不适、胀气、蠕动显著加快和腹泻，许多使用者在峰值过后4-12小时内难以入睡。

瞳孔散大食欲抑制

兴奋作用

该物质对身心均有明显的兴奋作用，产生一种嗡嗡作响的肌肉能量，有些使用者喜欢，另一些则觉得不适；坐立不安很常见。

不适

胃肠道紊乱是该物质众所周知的标志性反应，但并非影响所有用户。

认知

精神状态倾向于欣快、情绪开放，以及一种外向的、面向社交的心理激活，而非深度内省或直觉性领悟。时间感常常变慢，尤其是在上头阶段，一些使用者会经历意识模糊、自我软化，或兴奋作用中带有一丝焦虑。

情绪

情绪基调总体上是积极而开放的，不过兴奋作用可能带有一丝焦虑或不安，尤其当躯体负荷变得不适时。

Disruptive

思维混乱

视觉

相对于大多数迷幻色胺类，视觉效应较轻，主要表现为细微的增强和扭曲；闭眼影像主要在较高剂量下出现，尚无完整成形的幻觉的报告。

扭曲

听觉

听觉效应偏向扭曲而非增强；音乐可能听起来怪异、虚假或发生偏移，令人联想到 DiPT，许多使用者觉得音乐不如平时吸引人。

触觉

触觉增强是该物质的一个决定性特征，整个身体感觉鲜活而警觉；对许多使用者而言，触碰带有强烈的感官或情色特质。

嗅觉

味觉

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange1 → green2
Mecke(ME)
white → red2 → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → yellow3
Morr(MO)
pink2 → blue1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-MeO-DiPT 是一种非选择性血清素受体激动剂，对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体均有活性。需要引用 其结合亲和力在 5-HT1A 受体上最强，各研究报告其比 5-HT2A 受体高 2 倍至 161 倍不等。然而在功能性实验中，其对 5-HT1A 和 5-HT2A 的激活效力相近，对 5-HT2C 的效力则低数倍。迷幻剂效应被认为主要源于 5-HT2A 受体激动作用。1 5-MeO-DiPT 还是一种血清素再摄取抑制剂，其效力报道不一，同时无显著的多巴胺或去甲肾上腺素再摄取抑制作用，也无单胺释放活性。2 在啮齿动物模型中，该化合物可升高脑内血清素水平（推测是通过血清素再摄取抑制），并可能通过未知机制增加多巴胺水平，但关于后者的研究结果并不一致。1

药代动力学

人体尿液分析确定了三条主要代谢途径：O-去甲基化生成5-OH-DiPT、6位羟基化生成6-OH-5-MeO-DiPT，以及N-去异丙基化生成5-MeO-NIPT。两种羟基化代谢物部分以硫酸盐和葡萄糖醛酸结合物的形式排出，并且在所检测的样本中含量高于5-MeO-NIPT。3 在混合人肝微粒体和重组酶实验中，CYP2D6是O-去甲基化生成5-OH-DiPT的主要酶。CYP1A2、CYP2C8和CYP3A4是负责N-去异丙基化的主要酶。这些是体外酶学发现，并未量化CYP基因型或抑制剂在活体中的影响。4 在所检测的样本中，母体5-MeO-DiPT在给药后35小时内仍可在尿液中检出，但这是尿液检测观察结果，而非消除半衰期。这些研究尚未确立生物利用度、Cmax、Tmax、清除率、分布容积和末端半衰期的受控人体数值。需要引用

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTMAOIsPCP

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-X 类化合物CannabisDOx 类化合物MDMA麦司卡林NBOMe 类化合物普瑞巴林
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
5-MeO-DiPT 在服用后很快即可产生耐受性。5 连续多日使用通常会使第二天的体验明显减弱。5
基线重置
大约戒断7天，不过有报告称将剂量间隔5-7天或更久可有效消除与耐受性相关的减弱。5
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂6

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

与其他血清素能致幻剂一样，5-MeO-DiPT 不具有成瘾性。6 相关证据仍然有限，但相关色胺通常不被描述为具有成瘾性或易导致强迫性使用。

毒性

中枢神经系统

在啮齿类动物模型中已证实存在血清素能神经毒性；青春期暴露后观察到空间导航、认知灵活性和注意力方面的认知缺陷。其效应被描述为轻于 MDMA，对人类的相关性仍不明确。需要引用

肾脏

过量情形下已有横纹肌溶解和急性肾衰竭的报告；这似乎是一个急性毒性问题，而非长期使用问题。需要引用

精神病性障碍风险

一份报告描述了与 5-MeO-DiPT 相关的一种持续性妄想状态。7 家族史中有精神分裂症或早发性精神疾病者应谨慎，因为致幻剂可能触发潜在的心理或精神问题。

历史与文化

5-MeO-DiPT 由美国化学家 Alexander Shulgin 首次合成并测试需要引用，他于1975年对该化合物进行了最初的人体试验。Shulgin 随后与 M. F. Carter 合著了一篇论文，详述了 5-MeO-DiPT 及其母体化合物二异丙基色胺（DiPT）的合成与人体精神药理学，该论文于1980年发表。 更全面的合成步骤总结以及大量人体使用报告后来收录于 Shulgin 1997年的著作 TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved）中。…

法律地位

国际

5-MeO-DiPT 未出现在1961年《单一公约》、1971年《精神药物公约》的官方附表或1988年《公约》的附表中。其他色胺的国际列管本身并不使 5-MeO-DiPT 受到国际列管。

按国家

非法18
United States flag美国Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal
Greece flag希腊Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Norway flag挪威Illegal
Poland flag波兰Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)
管制 / 受限制4
Austria flag奥地利Restricted
Finland flag芬兰Restricted
Sweden flag瑞典Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管1
Spain flag西班牙Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 5-MeO-DiPT Thread
  2. Erowid
  3. Erowid TiHKAL Entry #37: 5-MeO-DiPT
  4. Erowid: 5-MeO-DiPT Vault
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. PsychonautWiki
  7. TripSit Factsheets
  8. TripSit: Drug Combinations Wiki
  9. Wikipedia

引用

  1. Karolina Noworyta-Sokołowska, Katarzyna Kamińska, Grzegorz Kreiner, Zofia Rogóż, & Krystyna Gołembiowska. (November 2016). Neurotoxic Effects of 5-MeO-DIPT: A Psychoactive Tryptamine Derivative in Rats. Neurotox Res, 30(4), 606–619. https://doi.org/10.1007/s12640-016-9654-01234
  2. Bruce E. Blough, Antonio Landavazo, Ann M. Decker, John S. Partilla, Michael H. Baumann, & Richard B. Rothman. (October 2014). Interaction of psychoactive tryptamines with biogenic amine transporters and serotonin receptor subtypes. Psychopharmacology (Berl), 231(21), 4135–4144. https://doi.org/10.1007/s00213-014-3557-7123
  3. Metabolism of the psychotomimetic tryptamine derivative 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine in humans: identification and quantification of its urinary metabolites. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://doi.org/10.1124/dmd.105.00583512
  4. Shizuo Narimatsu, Rei Yonemoto, Keita Saito, Kazuo Takaya, Takuya Kumamoto, Tsutomu Ishikawa, Masato Asanuma, Masahiko Funada, Kimio Kiryu, Shinsaku Naito, Yuzo Yoshida, Shigeo Yamamoto, & Nobumitsu Hanioka. (April 2006). Oxidative metabolism of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (Foxy) by human liver microsomes and recombinant cytochrome P450 enzymes. Biochem Pharmacol, 71(9), 1377–1385. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2006.01.01512
  5. 5-MeO-DiPT Basics. Erowid (2015-02-10). https://erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_basics.shtml123
  6. David E. Nichols. (April 2016). Psychedelics. Pharmacol Rev, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.01147812
  7. Yasuko Fuse-Nagase, & Toru Nishikawa. (April 2013). Prolonged delusional state triggered by repeated ingestion of aromatic liquid in a past 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine abuser. Addict Sci Clin Pract, 8(1). https://doi.org/10.1186/1940-0640-8-91
  8. Susan C. Smolinske, Rahul Rastogi, & Stephen Schenkel. (December 2005). Foxy methoxy: a new drug of abuse. J Med Toxicol, 1(1), 22–25. https://doi.org/10.1007/bf031609011
  9. Alexander Shulgin, & Ann Shulgin. (1997). TiHKAL: The Continuation. Transform Press. https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal37.shtml1
  10. Notice on adjusting the Catalogue of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances. nmpa.gov.cn (n.d.). https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20150929000001664.html1

延伸阅读

  1. Noworyta-Sokolowska et al. (2016). Neurotoxicity Research
  2. Ray, T. S. (2010). Psychedelics and the Human Receptorome
  3. Shulgin, A. T.; Carter, M. F. (1980). Communications in Psychopharmacology

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