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5-MeO-MiPT

5-MeO-MiPT 分子结构5-MeO-MiPT 分子结构
5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine
精神活性类别
化学分类

5-MeO-MiPT是一种色胺类的合成迷幻剂和共情物质。其合成及人体精神药理学最早由Shulgin、Repke及其同事于1985年发表需要引用,并在Shulgin 1997年的著作TiHKAL中有进一步记载1。该物质的特点是具有显著的兴奋性和躯体导向效应,包括明显的触觉和性功能增强需要引用,而通常产生的视觉扭曲比典型迷幻剂更少。2它几乎只作为研究化学品通过在线卖家获得。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~2 mg
轻度2-5 mg
中度5-10 mg
强10-15 mg
重度15+ mg

用户报告剂量曲线陡峭。起始剂量应低于预期。

持续时间

起效15-40 分钟
起效期15-60 分钟
峰值1-3 小时
消退1-3 小时
后遗效应2-4 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

5-MeO-MiPT的躯体效应可以分解为三个组成部分,所有这些组成部分都随剂量成比例地逐渐增强。

认知

许多人将5-MeO-MiPT的精神状态描述为既有启发性又适度放松,但在某些时刻相当具有刺激感。

视觉

几何结构

整个旅程中出现的视觉几何结构在外观上更接近裸盖菇素、4-AcO-DMT或死藤水,而非LSD或2C-B。可以全面地描述为:组织上具有结构化,几何风格上呈有机形态,复杂度上精细繁复,尺寸上较大,运动上快速而流畅,配色上丰富多彩,色泽上光亮,模糊与锐利边缘各占一半,圆角与尖角各占一半。在较高剂量下,它们明显更可能引发7B级而非7A级的视觉几何结构状态。在表现形式上,它们具有渐进性,在视觉输入和干扰极少的环境中会持续自我复杂化。

幻觉状态

5-MeO-MiPT以比许多其他常用迷幻剂更一致、更可复现的方式产生完整范围的高级别幻觉状态。

外部幻觉

听觉

5-MeO-MiPT的听觉效应在发生上属于常见,并表现出完整范围的效应。

由 作者:Josie Kins 于2013年12月从Subjective Effect Documentation分支而来。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2 → brown2
Mecke(ME)
white → orange2 → red2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Ehrlich(EH)
white → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-MeO-MiPT主要作为血清素受体激动剂发挥作用,其迷幻剂效应被认为主要来自对5-HT2A受体的部分激动作用。需要引用 该化合物在5-HT1A受体上表现出最强的结合亲和力,并以较低的效价与5-HT2C和5-HT2B受体相互作用。一项研究报告其对血清素转运体具有中等亲和力,提示可能抑制血清素-去甲肾上腺素再摄取, 而另一项研究发现在高达10 μM的浓度下对单胺转运体无显著活性;3 该化合物作为单胺释放剂也无活性。需要引用 单胺氧化酶抑制被推测为另一种机制,但尚未得到证实。

药代动力学

5-MeO-MiPT 经历由细胞色素 P450 酶介导的广泛的 I 相肝脏代谢。主要代谢途径包括 O-去甲基化、N-去甲基化、羟基化和 N-氧化物形成。4 在接触后两小时内,人体尿液中已检测到多种代谢物5,且血液浓度在一小时内即可测得,表明其代谢和消除相对较快。肾脏排泄被认为是主要的消除途径。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

AMTMAOIsPCP

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-X 类化合物CannabisDOx 类化合物MDMA麦司卡林NBOMe 类化合物普瑞巴林
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
耐受性在摄入后几乎立即产生,不过5-MeO-MiPT似乎比许多其他迷幻剂产生的耐受性更低。一些使用者报告连续多天使用仍有成功体验,表明其耐受性积累比该类别典型水平更为温和。
基线重置
戒断7天通常可恢复基线敏感度,不过一些来源认为对大多数使用者而言5-7天可能已足够。
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

5-MeO-MiPT 通常不会导致成瘾,反复使用后对它的兴趣可能会减弱。其使用通常具有自我限制性,但有些人仍可能以超出自身舒适程度的高频率使用。

躯体

极低

5-MeO-MiPT 不具有躯体成瘾性。无证据表明其使用会导致躯体依赖或戒断反应。需要引用

毒性

中枢神经系统

动物研究显示,约为正常娱乐性范围10倍的剂量可诱发脑组织的细胞毒性;低剂量使用未对该器官造成任何严重的组织病理学影响。需要引用

肝脏

动物研究表明,远高于正常范围的高剂量会对肝组织产生细胞毒性;低剂量使用未引起严重的组织病理学影响。需要引用

肾脏

动物研究表明,远高于正常范围的高剂量已显示会对肾组织产生细胞毒性;低剂量使用未引起严重的组织病理学影响。需要引用

心血管

急性中毒期间普遍报告血管收缩、心率加快和血压升高;包括心动过速和胸痛在内的心脏问题尤其见于剂量超过10 mg之后的报告。

精神病性障碍风险

多份临床病例报告记录了一过性精神病性障碍、意识模糊、定向障碍和激越,通常与高剂量或与其他物质联用相关。需要引用 其中一例涉及一名已确认使用后被发现定向障碍且有攻击性的32岁男性。家族史中有精神分裂症或有早发精神疾病史的人应极为谨慎,因为致幻剂可能使潜在的心理脆弱性浮现出来。

癫痫发作风险

患有癫痫发作或惊厥性疾病的人使用迷幻剂可能面临更高的健康风险,尽管文献中并未提供 5-MeO-MiPT 的具体癫痫发作风险数据。

历史与文化

发现与公开问世

5-MeO-MiPT,通常被称为"Moxy",于1985年首次合成并表征,当时David Repke、Donald Grotjahn和Alexander Shulgin在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了其合成方法与药理学特征。需要引用 这篇出版物是该化合物已知的首份文献记录,1 确立了在这项学术工作之前它没有任何人体使用史。Shulgin后来在其影响深远的著作TiHKAL("Tryptamines I Have Known and

法律地位

国际

1961年《麻醉品单一公约》:5-MeO-MiPT 未被单独列管。

1971年《精神药物公约》:5-MeO-MiPT未被单独列管。

1988年公约:5-MeO-MiPT未被列入前体表I或表II。

按国家

非法12
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Brazil flag巴西Illegal
China flag中国Illegal
Germany flag德国Illegal (analog/blanket ban)
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal
Romania flag罗马尼亚Illegal (analog/blanket ban)
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
Finland flag芬兰Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管3
United States flag美国Not scheduled
Canada flag加拿大Not scheduled
Luxembourg flag卢森堡Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Erowid
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. Shulgin & Shulgin 1997: TiHKAL #40
  6. The Drug Classroom
  7. TripSit Factsheet
  8. TripSit Factsheet: 5-MeO-MiPT
  9. TripSit Factsheets
  10. Wikipedia

引用

  1. Aragón M. (2024-01-09). Meet Moxy: The Novel Psychedelic the DEA Tried To Ban. DoubleBlind Mag. https://doubleblindmag.com/what-is-moxy/12
  2. David B. Repke, Douglas B. Grotjahn, & Alexander T. Shulgin. (July 1985). Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, 28(7), 892–896. https://doi.org/10.1021/jm00145a0071
  3. Bruce E. Blough, Antonio Landavazo, Ann M. Decker, John S. Partilla, Michael H. Baumann, & Richard B. Rothman. (n.d.). Reference (doi:10.1007/s00213-014-3557-7). https://doi.org/10.1007/s00213-014-3557-71
  4. Sen Zhao, Yanjiao Wang, Chenhao Zhong, Jinyuan Chen, & Liang Meng. (n.d.). The predicted human percent unbound to blood plasma Protein|proteins was 45.5%, compared to 31.6% in mice. The predicted volume of distribution. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2024.1159871
  5. Katharina Elisabeth Grafinger, Marianne Hädener, Stefan König, & Wolfgang Weinmann. (n.d.). At lower doses of 0.27 mg/kg, concentrations of the parent compound remained below the limit of quantification in all samples. In one human c. https://doi.org/10.1002/dta.22451234
  6. 我国管制毒品目录(2026年7月更新,540种+三大类)— 深圳市公安局. ga.sz.gov.cn (n.d.). https://ga.sz.gov.cn/SZJDZX/SZBMFW/content/post_12898420.html1
  7. Three departments jointly issue the latest Non-pharmaceutical Narcotic and Psychotropic Drugs Directory (MPS-origin notice), 28 July 2025. btgaj.xjbt.gov.cn (n.d.). https://btgaj.xjbt.gov.cn/c/2025-07-28/8428464.shtml1
  8. Regulation on the Control of Narcotic Drugs and Psychotropic Drugs, current consolidated text (National Administrative Regulations Database, Ministry of Justice). xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=17441
  9. 中华人民共和国禁毒法(主席令第七十九号). sz.gov.cn (n.d.). https://www.sz.gov.cn/cn/xxgk/zfxxgj/zcfg/content/post_8979670.html1
  10. 中华人民共和国禁毒法 — 人大公报 2008年第01期(中国人大网). npc.gov.cn (n.d.). http://www.npc.gov.cn/zgrdw/wxzl/gongbao/2008-02/23/content_1462412.htm1

延伸阅读

  1. Chemical Collective 5-MeO-MiPT Product Information
  2. Pharmaco-toxicological Effects Study (PMC)

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