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LSM-775
LSM-775 是麦角酰胺类的合成迷幻剂，也是 LSD 的近缘结构类似物。1 在初步临床试验中，LSM-775 产生了类似低剂量或阈值剂量 LSD 的弱迷幻剂效应2，并伴有据称如梦境般的镇静。Albert 霍夫曼试剂 及同事于 1955 在科学文献中描述了它。2 恶心是常见的不良反应，可能相当明显。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
LSM-775 是血清素 5-HT1A 受体的强效完全激动剂2，也是 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的强效部分激动剂。在啮齿类动物中，它不会引发头部抽动反应——这是迷幻剂样活性的行为学标志。该模型的研究结果表明，其 5-HT1A 受体激活会抑制其迷幻剂样效应。2
药代动力学
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
很可能与所有迷幻剂存在交叉耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低LSM-775 预计不会形成习惯，重复给药可能会降低再次服用的意愿。与许多迷幻剂一样，它可能具有内在的自我限制使用模式。
毒性
确切的毒性剂量尚不清楚。科学研究尚未评估娱乐性使用 LSM-775 的毒性或其长期健康影响。
与 LSD 相比，LSM-775 在心血管兴奋作用和外周毒性方面的证据较少；中毒仍可能涉及低血压、高血压或心动过速。
恶心是常见的不良反应，其强度可能足以使体验的愉悦程度大大降低；也可能出现呕吐。
精神病性障碍风险
与其他迷幻剂一样，存在出现焦虑、偏执和惊恐发作等不良心理反应的可能，不过焦虑可能不如其他迷幻剂常见。在易感个体中或与其他物质合用时，精神病性障碍风险可能升高。
癫痫发作风险
癫痫发作风险是根据与 LSD 相关的报告推断的。主要的担忧似乎针对具有遗传易感性的人群，尤其是在存在脱水、疲劳或营养不良等应激因素时。
历史与文化
LSM-775 由 Albert 霍夫曼试剂 及同事于 1955 首次在科学文献中描述。2 一篇考察其在动物中活性的论文发表于 1957。Alexander Shulgin 后来在其 1997 年出版的 TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved，我所知所爱的色胺）一书中简要提及该化合物。3…
法律地位
按国家
德国Illegal (analog/blanket ban)
美国Uncontrolled
瑞士Not scheduled
