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MDA

MDA 分子结构MDA 分子结构
3,4-Methylenedioxyamphetamine
Sally, Sass, Sass-a-frass, Tenamfetamine在 Piru 中打开
精神活性类别
共情剂兴奋剂迷幻剂
化学分类
苯丙胺MDxx

MDA是苯丙胺类的合成共情剂需要引用，在产生兴奋剂和轻度迷幻剂效应的同时，还具有共情特性。1它于1910年首次合成，其精神活性效应直到1930年才被认识，并在1960年代末作为娱乐性物质出现，早于其近亲MDMA的普及。与MDMA相比，MDA通常被认为更具兴奋剂特性，迷幻剂色彩更强。1它有时出现在以MDMA名义销售的药丸中，需要引用反之亦然。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~20 mg
轻度20-40 mg
中度40-80 mg
强80-120 mg
重度120+ mg

持续时间

起效30-90 分钟
起效期15-45 分钟
峰值2.5-4 小时
消退2-3 小时
后遗效应4-48 小时
总量5-8 小时
半衰期
~10.9 hours

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

躯体

自发性触觉兴奋作用视觉振动脱水排尿困难触觉增强出汗增多暂时性勃起功能障碍心率加快血压升高

认知

认知欣快共情、爱与社交性增强时间扭曲合一与万物互联感思维加速焦虑抑制正念沉浸感增强创造力增强

视觉

扭曲

增强

幻觉状态

听觉

增强扭曲幻觉
改编自 作者：Josie Kins 的主观效应文档工作，2016。

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown2 → purple3 → black3 → black3 → black3 → black3
Mecke(ME)
white → green3 → blue3 → black3 → black3 → black3 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → blue3 → black3 → black3 → black3 → black3
Robadope(RB)
orange1 → pink2 → brown1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MDA主要作为5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）发挥作用，作为5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺和囊泡单胺转运体的底物。需要引用它还是5-羟色胺5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体的激动剂，其迷幻特性源于直接的5-HT2A激动作用。MDA对α2A-、α2B-和α2C-肾上腺素能受体以及5-HT1A和5-HT7 5-羟色胺受体显示出亲和力。2在TAAR1处，MDA在啮齿动物模型中是强效激动剂，但在人体受体处仅是非常弱的部分激动剂或拮抗剂。需要引用两种对映异构体在药理学上有所不同：(S)-MDA在单胺转运体处显示出更强的效力，而(R)-MDA在药物辨别实验中可完全替代5-羟色胺能迷幻剂。

药代动力学

MDA的消除半衰期约为10.9小时。3

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

5-HTP酒精苯丙胺CocaineDXM解离剂MAOIsMDMAMXENBOMe 类化合物SNRIsSSRIs血清素释放剂兴奋剂曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对迷幻剂效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。对兴奋剂和共情效应的耐受性则在反复重度使用时逐渐形成,因人而异。
基线重置
约 7 天
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂, 兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

MDA可视为中等成瘾性，滥用可能性高，并能在某些使用者中引起心理依赖。由于其产生欣快的作用，可能出现强迫性补服，在药效消退时普遍报告有重复体验的强烈欲望。

躯体

低

MDA 一般不被认为具有身体成瘾性，但长期使用者如突然停用，可能出现渴求和戒断反应。

毒性

中枢神经系统

已知MDA比MDMA具有更强的神经毒性需要引用，据估计其神经毒性约为MDMA的五倍；这是频繁使用、高剂量使用或使用期间体温升高时的主要安全问题。

肝脏

据报道MDA具有肝毒性，但使用导致的肝毒性被认为罕见。

心血管

急性毒性和过量可导致危险的心血管负担，包括血压和心率的急剧升高；过量致死病例通常由心脏效应及随后的脑出血引起。

精神病性障碍风险

可能出现需要住院的心理危机，包括精神病性发作和严重惊恐发作，但属罕见。长期规律使用可能导致精神分裂症样症状。强烈的体验后可暂时出现现实解体，滥用的情况下可能持续存在。

癫痫发作风险

癫痫发作是罕见的作用，但可能发生于有发作倾向的人群，尤其是在服用超过推荐剂量的剂量时，或处于脱水、疲劳、营养不良等身体负担较重的状态时。惊厥被列为急性中毒和过量的症状之一。

历史与文化

发现与早期研究

MDA最初由德国化学家Carl Mannich和W. Jacobsohn于1910年合成，4但其精神活性在二十年内一直不为人知。该化合物的致幻效应是美国化学家Gordon Alles于1930年7月通过自我实验发现的，他给自己总共注射了126毫克，体验到迷幻效应、欣快和幸福感，以及外周兴奋剂效应。值得注意的是，Alles直到1959年才在科学文献中正式描述这些发现。…

法律地位

国际

1971年联合国精神药物公约（附表一）

按国家

非法27
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
Chile flag智利Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal
India flag印度Illegal
Israel flag以色列Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Mexico flag墨西哥Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal
South Africa flag南非Illegal
South Korea flag韩国Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Thailand flag泰国Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Arab Emirates flag阿拉伯联合酋长国Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
China flag中国Restricted
Colombia flag哥伦比亚Restricted

参考文献

来源页面

  1. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  2. Drug Users Bible: MDA
  3. DrugBank: MDA
  4. Erowid
  5. Erowid: MDA Vault
  6. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  7. PsychonautWiki
  8. The Drug Classroom
  9. TripSit Factsheets
  10. TripSit Wiki
  11. Wikipedia

引用

  1. Straumann I, Vizeli P, Avedisian I, Erne L, Noorshams D, & Liechti ME. (January 2026). Acute effects of MDMA, MDA, lysine-MDMA, and lysine-MDA in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial in healthy participants. Neuropsychopharmacology, 51, 476–485. https://doi.org/10.1038/s41386-025-02248-312
  2. Thomas S. Ray. (2010). Psychedelics and the human receptorome. https://doi.org/10.1371/journal.pone.00090191
  3. Plasma pharmacokinetics of 3,4-methylenedioxymethamphetamine after controlled oral administration to young adults. 30(3), 320-332 (2008). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2663855/1
  4. C. Mannich, & W. Jacobsohn. (1910). Über Oxyphenyl‐alkylamine und Dioxyphenyl‐alkylamine. https://doi.org/10.1002/cber.191004301261
  5. Naranjo, Claudio. (1973). The Healing Journey: New Approaches to Consciousness. Pantheon Books. https://maps.org/product/the-healing-journey/1
  6. MDA-assisted psychotherapy with neurotic outpatients: a pilot study. (1976). https://doi.org/10.1097/00005053-197610000-000021
  7. Decreto Supremo N° 405 de 1983, Reglamento de Productos Psicotrópicos. bcn.cl (n.d.). https://www.bcn.cl/leychile/navegar?cve=&i=&idLey=&idNorma=13066&idVersion=2022-04-01&tipoVersion=1
  8. Notice on Publishing the Catalogue of Narcotic Drugs and Psychotropic Drugs (2013 edition). yjj.beijing.gov.cn (n.d.). https://yjj.beijing.gov.cn/eportal/fileDir/yjj/publish/main/33/20140115170145436269827/syjyhj2013230.pdf1
  9. Notice on Publishing the Catalogue of Narcotic Drugs and Psychotropic Drugs (2013 edition). samr.gov.cn (n.d.). https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/bgt/art/2023/art_02e3fdb9755849ac9966f5075e92ca09.html1
  10. Notice on Publishing the Catalogue of Narcotic Drugs and Psychotropic Drugs (2013 edition). mpa.zj.gov.cn (n.d.). https://mpa.zj.gov.cn/art/2025/2/11/art_1229429059_5456258.html1

延伸阅读

  1. Bluedark: 3,4 Methylenedioxyamphetamine

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