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25C-NBOH

25C-NBOH 分子结构25C-NBOH 分子结构
2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]ethanamine
2C-C-NBOH, NBOH-2C-C在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂

25C-NBOH 是取代苯乙胺类的合成迷幻剂，通过对迷幻剂 2C-C 进行 N-苄基化制得。需要引用它于 2011 年由哥本哈根大学的 Martin Hansen 首次合成，此后作为设计者药物出现。它以产生以视觉和兴奋作用为主的迷幻效应而闻名，其血清素受体亲和力与其结构类似物 25C-NBOMe 相当。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~100 μg
轻度100-500 μg
中度500-750 μg
强750-1000 μg
重度1000+ μg

25C-NBOH 及相关 NBOH 化合物口服生物利用度低。常见报告称有苦味和金属味，并伴有明显的口腔麻木感，麻木通常在剂量被吸收后持续约一小时。该物质的剂量-效应关系陡峭，即使剂量大小相近，主观效应也可能差异很大。

持续时间

起效15-45 分钟
起效期30-90 分钟
后遗效应3-6 天
总量5-7 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

25C-NBOH 产生一种兴奋性迷幻体验，大体上具有 NBOH 系列的典型特征，将欣快、共情和整体感知改变与显著的视觉效应结合在一起，睁眼和闭眼时均可见。思维状态倾向于洞见和自我边界的软化，但可能出现意识模糊，且精神和躯体兴奋作用往往会持续足够长的时间，从而干扰睡眠。

躯体

身体体验具有明显的兴奋性，可能包括坐立不安、肌肉紧张，以及出汗与发冷交替出现。食欲受到抑制，瞳孔扩大，在效应持续期间失眠很常见。

瞳孔散大

兴奋作用

兴奋作用兼具精神和躯体两方面，可表现为坐立不安。

不适

肌肉紧张食欲抑制

认知

精神状态为欣快和共情，具有以洞见为导向的内省特质，以及自我感的软化。一些使用者报告出现意识模糊，尤其是在感知变得更加改变时。

思维混乱

情绪

视觉

视觉效应是体验的核心特征，包括颜色变亮以及睁眼和闭眼时均出现的视觉效应。

触觉

触觉增强，触摸和质地感觉更加明显。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → orange1
Mecke(ME)
white → green2 → green3
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Liebermann(LB)
white → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

体外受体实验发现，25C-NBOH 以 pKi 9.4 与人类 5-HT2A 受体结合，并以 pEC50 9.43 激活该受体。在同一研究中，它对大鼠 5-HT2C 受体的亲和力较低（pKi 7.8）。这些测量结果描述的是实验系统中的受体结合和功能活性；它们并不能确立人体的药代动力学、代谢、临床效价或安全性。1

药代动力学

目前尚无关于 25C-NBOH 药代动力学特征的研究，25C-NBOH 的代谢未知。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
摄入后几乎立即出现。
基线重置
在不再继续摄入的情况下约需 2 周
半耐受性
大约 1 周
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

25C-NBOH 一般不被认为会形成习惯，重复使用可能降低再次服用的吸引力。其使用通常是自我限制性的，而非强化性的。

躯体

极低

无证据表明存在躯体依赖或戒断反应。

毒性

心血管

中毒期间会出现心血管效应，包括血压升高、心率加快、心律异常和血管收缩；需要引用 这些效应在较高剂量下或对已有心血管疾病的人可能构成重大风险。

体温调节相关

中毒期间会出现体温调节抑制和体温升高，这可能导致危险的体温过高，尤其是在高剂量、温暖环境或伴有体力活动的情况下。需要引用

精神病性障碍风险

与其他许多致幻剂相比，25C-NBOH 似乎更容易引发焦虑和偏执，这可能与其兴奋特性有关。高剂量时可能出现意识模糊、遗忘症和感官超载，从而可能增加出现不良心理反应的易感性。

癫痫发作风险

癫痫发作被记录为可能的作用。需要引用 该物质不可预测的剂量-效应关系可能在出乎意料的高效应水平下增加癫痫发作风险。

历史与文化

25C-NBOH 于 2011 年由哥本哈根大学的 Martin Hansen 首次合成并记录。该化合物是苯乙胺类迷幻剂 2C-C 的衍生物，需要引用其区别在于添加了一个 N-苄基，且苄基环上带有一个羟基取代基。 在 2011 年之前，该物质没有已记录的人类使用历史；它在首次合成后不久即出现在网络设计者药物市场上。它属于 NBOH（N-苄基-2-羟基苄基）系列苯乙胺，在结构上与更为人熟知的 25x-NBOMe 类化合物相关。由于其问世时间较晚且正式研究有限，关于其在人体中的性质和作用的资料仍然稀少。

法律地位

按国家

非法1
United Kingdom flag英国Class A
管制 / 受限制3
Brazil flag巴西Controlled (Portaria SVS/MS nº 344)
Germany flag德国NpSG (Controlled)
Switzerland flag瑞士Controlled (Verzeichnis E)
未列管1
Sweden flag瑞典Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 25C-NBOH Thread
  2. Erowid: 25C-NBOH Experience Vault
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. Isomer Design: 25C-NBOH
  5. PsychonautWiki
  6. TripSit Factsheets
  7. Wikipedia

引用

  1. Martin Hansen, Karina Phonekeo, James S Paine, Sebastian Leth-Petersen, Mikael Begtrup, Hans Bräuner-Osborne, & Jesper L Kristensen. (March 2014). Synthesis and structure-activity relationships of N-benzyl phenethylamines as 5-HT2A/2C agonists. ACS Chemical Neuroscience, 5(3), 243–9. https://doi.org/10.1021/cn400216u1
  2. Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, Wallach J, & Brandt SD. (2020). NBOMes-Highly Potent and Toxic Alternatives of LSD. https://doi.org/10.3389/fnins.2020.000781
  3. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). (2018-12-10). Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 254, DE 10 DE DEZEMBRO DE 2018. Ministério da Saúde / ANVISA. https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2018/rdc0254_10_12_2018.pdf1
  4. NIH PubChem structured 25C-NBOH compound properties. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/25C-NBOH/property/IUPACName,MolecularFormula,CanonicalSMILES/JSON1
  5. NIH PubChem 25C-NBOH synonym record. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/25C-NBOH/synonyms/JSON1
  6. Läkemedelsverkets föreskrifter LVFS 2011:10, consolidated narcotics schedules. lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/lvfs/lvfs-2011-10-konsoliderad.pdf1
  7. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/forordning-19921554-om-kontroll-av-narkotika_sfs-1992-1554/1
  8. Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/forordning-199958-om-forbud-mot-vissa_sfs-1999-58/1
  9. Narkotikastrafflag (1968:64). riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/narkotikastrafflag-196864_sfs-1968-64/1
  10. Lag (1999:42) om förbud mot vissa hälsofarliga varor. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/lag-199942-om-forbud-mot-vissa-halsofarliga_sfs-1999-42/1

延伸阅读

  1. ChemSpider: 25C-NBOH Chemical Structure
  2. Hansen, M. (2010). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for PET Imaging

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