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25E-NBOH
2-(4-Ethyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)ethanamine
2C-E-NBOH, NBOH-2C-E在 Piru 中打开
25E-NBOH 是取代苯乙胺类的一种合成迷幻剂，具体为 2C-E 的 N-苄基化衍生物。需要引用 它于 2010 年由哥本哈根大学的 Martin Hansen 首次开发，用作脑成像剂。 此后它作为策划药出现，2018 年在巴西查获的吸墨纸上首次被检出。 据报道，25E-NBOH 的多数性质与 25E-NBOMe 相同，但效力中等程度降低，持续时间更短。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~100 μg
轻度100-600 μg
中度600-1000 μg
强1000-1200 μg
重度1200+ μg
会产生强烈、令人不快的金属样化学苦味，并使舌头和口腔出现明显麻木感，可持续长达一小时。伴随以血管收缩为主要表现的显著身体负担。发现的大多数样品剂量不一致，且观察到存在热点（hotspots）。强烈建议从较低剂量开始。
持续时间
起效15-45 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-4 小时
消退1-3 小时
后遗效应1-12 小时
总量4-8 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
25E-NBOH 是 NBOH 系列中一种强效的血清素能迷幻剂，其体验以视觉效应为主导，强于精神状态。与相关 N-苄基苯乙胺类物质一样，使用者通常描述为明显的睁眼和闭眼视觉效应，并伴有躯体兴奋作用，而其精神状态相对于感官效应的强度而言较为温和。关于该化合物的详细第一手记录仍然有限，其完整的主观效应特征尚未被充分描述。
躯体
其躯体体验具有兴奋作用，NBOH 系列化合物的使用者常报告在充满能量的躯体感受之外还伴有躯体紧张。
认知
其精神状态通常被描述为比经典迷幻剂更轻、更不深刻，常报告伴有兴奋作用的欣快。
视觉
视觉效应是 NBOH 系列的决定性特征，据报道生动且呈剂量依赖性。
扭曲
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
在体外，25E-NBOH（化合物 8b）与人 5-HT2A 受体结合的 Ki 为 0.29 nM，与大鼠 5-HT2C 受体结合的 Ki 约为 3.4 nM，在该实验中相当于对 5-HT2A 有 11.7 倍的结合偏好。1 在人受体磷酸肌醇水解实验中，其在 5-HT2A 的 pEC50 为 8.89 ± 0.10，在 5-HT2C 为 7.42 ± 0.13，内在活性分别为血清素反应的 94 ± 5% 和 98 ± 2%。需要引用 这些体外测量结果并不能确立人体剂量-反应关系或安全性特征。
药代动力学
目前尚无已发表的受控人体药代动力学资料。不过，其代谢并非完全未知：对一例同时涉及 25E-NBOH 和 MDPHP 的严重中毒者的血浆和尿液进行 LC-HRMS 分子网络分析，提出了七种 25E-NBOH 代谢物——两个 I 相离子和五个 II 相离子。2 作者报告 M6（m/z 492.223）是两种基质中强度最高的 25E-NBOH 相关离子，并提出其可能是摄入标志物。2 由于这是一例混合暴露的单一病例，且结构是基于分子网络证据提出的，这些发现不能提供群体药代动力学参数，也不能对每种代谢物提供确定性的对照品确认。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。
苯丙胺类可卡因DXM曲马多
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对 25E-NBOH 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
在不再继续摄入的情况下，耐受性需2-4天恢复至基线。
耐受性降至其峰值水平的一半大约需要1-2天。
血清素能迷幻剂（存在交叉耐受性，但并非在所有化合物间都一致；一些迷幻剂可能受到显著影响，而另一些的效应仅轻微减弱）
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低经验报告表明25E-NBOH不具成瘾性，与经典致幻剂一致。重复使用后，使用它的欲望实际上可能降低。
毒性
已有报告称中毒期间出现急性心血管效应，包括血管收缩、血压升高和心率加快；血管收缩是该物质显著的躯体负荷的原因之一，常表现为肌肉酸痛和紧张。需要引用
精神病性障碍风险
患有双相情感障碍或分裂情感性障碍的个体出现精神病性发作的风险较高，强烈建议避免使用该物质。
癫痫发作风险
癫痫发作罕见，但对易感个体而言仍是一种风险，尤其是在合并脱水、疲劳、营养不良或过热等体力消耗较大的状况时。
历史与文化
25E-NBOH 于 2010 年由哥本哈根大学的 Martin Hansen 首次合成，当时它被开发为一种用于研究目的的脑成像剂。需要引用 该化合物是开发适用于神经成像应用的选择性血清素受体配体的更广泛工作的一部分。1…
