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25I-NBOH

25I-NBOH 分子结构25I-NBOH 分子结构
2C-I-NBOH
Cimbi-27, NBOH-2C-I在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂

25I-NBOH是取代苯乙胺类的一种合成迷幻剂，具体为2C-I的N-苄基化衍生物。它于2006年由普渡大学David Nichols领导的团队首次合成，是25I-NBOMe的密切结构类似物，据报道与后者共有大部分性质，但效力中等程度降低，持续时间更短。它是25I-NBOMe的一种已知代谢物，也曾作为策划药出现。1

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 µg
轻度50-500 µg
中度500-800 µg
强800-1300 µg
重度1300+ µg

重度剂量存在致死性过量风险。常报告出现明显的金属味和口腔麻木，可持续长达一小时。

持续时间

起效15-60 分钟
起效期30-90 分钟
峰值2-3.5 小时
消退1.5-2.5 小时
后遗效应3-12 天
总量5-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

25I-NBOH产生一种兴奋性的迷幻体验，在亚毫克剂量的舌下含服或颊黏膜给药下即有活性，典型范围为300至1,000 μg。这种体验将显著的睁眼和闭眼视觉效应与欣快、共情增强以及总体上的感知改变结合在一起，同时伴有明显的兴奋剂特质。有报告称会出现自我感的软化以及顿悟时刻，但也可能发生意识模糊。其兴奋性质常常使人难以入睡，直到效应完全消退。

躯体

躯体负荷具有明显的兴奋性，表现为坐立不安、肌肉紧张、食欲抑制和瞳孔散大。出汗与寒战交替出现，反映体温调节紊乱，失眠常持续到体验的尾声。

瞳孔散大

兴奋作用

这种体验带有明显的兴奋剂成分，同时影响身心。

坐立不安

不适

肌肉紧张食欲抑制

认知

其精神状态欣快且情感开放，共情能力增强，并具有个人洞察力。自我感可以软化，并可能出现意识模糊，尤其是在较高强度下。

思维混乱

情绪

视觉

视觉效应包括颜色变亮以及睁眼和闭眼时均可见的幻觉性活动。

触觉

触觉增强。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown2
Mecke(ME)
white → brown2 → brown3
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Liebermann(LB)
white → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25I-NBOH是血清素5-HT2A受体的强效激动剂，在人受体上的Ki为0.061 nM，EC50为0.074 nM。它被认为是已知选择性最高的5-HT2A激动剂配体之一，一项研究报告其对5-HT2C受体的选择性超过400倍，但另一项研究发现其对5-HT2A相对于5-HT2C的选择性仅约为6倍。需要引用该化合物在啮齿类动物中引起头部抽动反应，这是一种与迷幻剂样活性一致的行为学指标。2

药代动力学

目前尚无关于25I-NBOH药代动力学特征的研究，25I-NBOH的代谢情况未知。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对25I-NBOH效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
在不再使用的情况下，大约需要 2 周才能恢复到基线耐受性。
半耐受性
在不再继续使用的情况下，耐受性约需 1 周降至一半。
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

25I-NBOH 不具成瘾性，重复使用可能降低服用欲望。其使用通常具有自我调节性。

精神病性障碍风险

与典型致幻剂相比，25I-NBOH 似乎更容易引发焦虑和偏执，可能与其兴奋特性有关。高剂量下可能出现压倒性的认知变化，包括意识模糊和感官超载。

癫痫发作风险

癫痫发作被列为可能的躯体效应。易感个体的风险可能升高。需要引用

历史与文化

25I-NBOH于2006年由普渡大学David Nichols领导的一个研究团队首次合成。该化合物是血清素受体药理学持续研究的一部分，研究者对其作为放射性配体用于脑成像研究的潜在应用尤为关注。经碳-11放射性标记后，25I-NBOH曾被作为工具加以研究，用于通过正电子发射断层扫描（PET）绘制大脑中5-HT2A受体的分布，其研究代号为Cimbi-27。需要引用…

法律地位

按国家

非法2
Sweden flag瑞典Schedule I
United Kingdom flag英国Class A
管制 / 受限制2
Germany flag德国NpSG (Controlled)
Switzerland flag瑞士Restricted

参考文献

来源页面

  1. Erowid Experience Vaults: 25I-NBOH Reports
  2. Erowid: 25i Nboh.shtml
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TripSit Factsheets
  6. TripSit: Drug Database – 25I-NBOH Fact Sheet (2024 revision)
  7. Wikipedia

引用

  1. Poklis JL, Dempsey SK, Liu K, Ritter JK, Wolf C, Zhang S, & Poklis A. (2015). Identification of Metabolite Biomarkers of the Designer Hallucinogen 25I-NBOMe in Mouse Hepatic Microsomal Preparations and Human Urine Samples Associated with Clinical Intoxication. Journal of Analytical Toxicology, 39(8). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4570938/1
  2. Adam L. Halberstadt, Muhammad Chatha, Adam K. Klein, Jason Wallach, & Simon D. Brandt. (May 2020). Correlation between the potency of hallucinogens in the mouse head-twitch response assay and their behavioral and subjective effects in other species. Neuropharmacology, 167. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2019.1079331
  3. Nio nya ämnen narkotikaklassas — Läkemedelsverket (Medical Products Agency Sweden, HSLF-FS 2015:12). Läkemedelsverket (Swedish Medical Products Agency) (2015-08-18). https://www.mynewsdesk.com/se/lakemedelsverket/pressreleases/nio-nya-aemnen-narkotikaklassas-12013841
  4. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG). Bundesministerium der Justiz (Federal Ministry of Justice, Germany) (2016-11-21). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/BJNR261510016.html12
  5. Rohmaterialen und Erzeugnisse mit vermuteter betäubungsmittelähnlicher Wirkung (Swissmedic). swissmedic.ch (n.d.). https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/it/dokumente/bewilligungen/btm/verzeichnis_der_rohmaterialienunderzeugnissemitvermuteterbetaeub.pdf.download.pdf/indice_des_matierespremieresetproduitsayantuneffetpresumesemblab.pdf1
  6. Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 (as amended by S.I. 2014/1106). UK Parliament / legislation.gov.uk (1971). https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/21

延伸阅读

  1. Åstrand et al. 2020 - Off-target μ-opioid receptor activity of 25I-NBOH and analogues
  2. Coelho Neto et al. 2017 - 25I-NBOH: a new potent serotonin 5-HT2A receptor agonist identified in blotter paper seizures in Brazil
  3. EMCDDA: Europol 25I-NBOH Early-warning brief, 2016
  4. Ettrup et al. 25I-NBOH: a high-affinity 5-HT2A agonist for PET imaging. Journal of Medicinal Chemistry 2011;54(13): 4802-4815.

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