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25iP-NBOMe

25iP-NBOMe 分子结构25iP-NBOMe 分子结构
N-(2-Methoxybenzyl)-4-isopropyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
2C-iP-NBOMe, NBOMe-2C-iP在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂

25iP-NBOMe 是取代苯乙胺类的合成迷幻剂，具体为致幻剂2C-iP的N-苄基化衍生物。它作为一种较少 encountered 的新型策划药出现需要引用，在很大程度上仍未被研究。据报道其效力极强并具有刺激性质，在较高剂量下可能产生不适的身体负担和潜在危险的血管收缩。关于其安全性和药理性质的信息非常有限。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~250 µg
轻度300-750 µg
中度750-1000 µg
强1000-1500 µg
重度1500+ µg

持续时间

起效30-60 分钟
后遗效应1-12 小时
总量5-7 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

25iP-NBOMe 产生大体上符合NBOMe系列典型特征的刺激型迷幻体验，将欣快、共情和顿悟感与显著的睁眼及闭眼视觉相结合。其精神状态涉及感知的普遍转变和自我的软化，但也可能出现意识模糊。与其他N-苄基苯乙胺类一样，该物质在亚毫克剂量下即有活性，其主观效应特征仅有零星记录。

躯体

躯体体验带有明显的兴奋作用，伴随坐立不安、肌肉紧张和食欲下降。也有瞳孔散大、出汗与寒战以及入睡困难的报告。

兴奋作用

坐立不安

不适

认知

精神状态具有兴奋性和欣快感，共情能力增强，伴有洞察感以及自我感的轻度软化。可能出现意识模糊，尤其是在较强剂量下。

思维混乱

情绪

视觉

视觉效应包括颜色变亮以及睁眼和闭眼视觉。

触觉

触觉被增强。

触觉增强
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → red2
Mecke(ME)
white → green1
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → green2 → black3
Liebermann(LB)
white → yellow2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25iP-NBOMe 在两种基于细胞的检测系统中产生了脱靶的μ-阿片受体激活，但在更接近受体的β-arrestin-2检测中结果较弱：在100 μM下约为氢吗啡酮参考应答的6%，且无平台期，无法由此计算出可靠的EC50。需要引用

其在钙释放检测中表面上的高应答伴随着所有受试类似物中最强的非MOR介导信号，因此该应答不能被视为纯粹的μ-阿片受体效力。需要引用

由于该系列中的μ-阿片活性仅在极高浓度下出现，研究者认为在生理相关浓度下由该机制产生临床相关阿片类物质毒性的可能性不大。1

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

血清素能迷幻剂, 5-HT2A 激动剂

潜在危害

毒性

心血管

在高剂量下可能引起潜在危险的血管收缩；该化合物的极高效力增加了意外过量导致心血管并发症的风险。

历史与文化

25iP-NBOMe 作为一种新型策划药出现，约在2014年首次见于科学文献。与NBOMe系列的其他成员一样，它是对一种既有2C-x化合物的N-苄基修饰——在本例中即2C-iP。与25I-NBOMe或25C-NBOMe等更常见的NBOMe化合物相比，该物质仍相对鲜为人知，需要引用关于其人类使用历史或文化意义的信息有限。

法律地位

国际

2025年绿色清单将 25I-NBOMe 以 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine 之名单独列于1971年公约附表一。这不是 25iP-NBOMe，也不能确立对 25iP-NBOMe 的结构覆盖。在得出这一缺失结论之前，已查阅1961年、1971年和1988年完整的现行 INCB 清单。

按国家

非法4
Canada flag加拿大Illegal
Germany flag德国Illegal (analog/blanket ban)
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Small & Handy 25iP-NBOMe Thread (user reports and dosing)
  2. PiHKAL·info – 25IP-NBOMe Chemical Structure and Properties
  3. TripSit: 25iP-NBOMe Summary
  4. Wikipedia

引用

  1. Deventer MH, Persson M, Laus A, Pottie E, Cannaert A, Tocco G, Gréen H, & Stove CP. (2023). Off-target activity of NBOMes and NBOMe analogs at the μ opioid receptor. Archives of Toxicology, 97(5), 1367–1384. https://doi.org/10.1007/s00204-023-03465-91
  2. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule III, item 35. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/page-11.html1
  3. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), Anlage 1 Nr. 1. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/BJNR261510016.html1
  4. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), § 2. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__2.html1
  5. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), § 3. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__3.html1
  6. Cabinet of Ministers Resolution No. 770: List of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors, Table I, List No. 2. zakon.rada.gov.ua (n.d.). https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/770-2000-%D0%BF1
  7. Cabinet of Ministers Resolution No. 600 of 10 July 2019: amendments to the List of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors. zakon.rada.gov.ua (n.d.). https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/600-2019-%D0%BF1
  8. Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2, Part I, paragraph 1(f), as inserted by the Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014. legislation.gov.uk (n.d.). https://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/11061
  9. Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2, Part I, paragraph 1(f), as inserted by the Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014. legislation.gov.uk (n.d.). https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/21
  10. Misuse of Drugs Act 1971 — Schedule 4 (Prosecution and Punishment of Offences). legislation.gov.uk (1971). https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/412

延伸阅读

  1. Ettrup A et al. 'Structure-Activity Relationships of NBOMe 5-HT2A Agonists' Journal of Neurochemistry 2013
  2. King LA 'New phenethylamines in Europe' Drug Testing and Analysis 2014
  3. Nichols DE 'Psychedelics' Pharmacological Reviews 2016
  4. Nichols DE. ‘Psychedelics’ Pharmacol Rev 2016 (general NBOMe toxicity)
  5. Poulie CBM et al. 'Correlating the Metabolic Stability of Psychedelic 5-HT2A Agonists with Anecdotal Reports of Human Oral Bioavailability' Neurochemical Research 2014
  6. Rickli A et al. 'Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs)' Neuropharmacology 2015
  7. Zawilska JB, Kacela M, Adamowicz P 'NBOMes–Highly Potent and Toxic Alternatives of LSD' Frontiers in Neuroscience 2020

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