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25N-NBOMe
25N-NBOMe 是 NBOMe 家族中一种 N-苄基化苯乙胺迷幻剂,可产生兴奋作用和迷幻效应。它是 2C-N1 的衍生物,效力显著更强。它由柏林自由大学的 Ralf Heim 于 2004 年发现。其剂量-反应高度敏感,效应可能难以预测。NBOMe 家族中的其他物质曾与住院和死亡相关,包括高剂量下的致死案例。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
25N-NBOMe的躯体效应可被分解为若干组成部分,并随剂量成比例地逐步增强。
认知
25N-NBOMe的认知效应可被描述为与25C-NBOMe颇为相似。它们可被分解为若干组成部分,并随剂量成比例地逐步增强。
视觉
听觉
25N-NBOMe的听觉效应出现频率常见,并表现出完整的效应范围。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
25N-NBOMe 是一种强效、选择性的血清素 5-HT2 受体激动剂,对 5-HT2A 和 5-HT2C 具有完全激动活性。在 5-HT2A 处,25N-NBOMe 被描述为 Gq 信号通路与 β-arrestin2 募集的平衡激动剂。2 在 5-HT2B 处的研究结果不一:部分功能性测量报告其为部分激动剂,而一项 2023 研究中的钙流检测则发现其激动活性可忽略不计。在小鼠中,它产生了强烈的甩头反应,ED50 为 0.11 mg/kg(0.29 μmol/kg)。在啮齿动物中,它还增加了纹状体中多巴胺转运体的磷酸化,这一过程与多巴胺反向转运及多巴胺释放相关。
药代动力学
据报道,25N-NBOMe 口服无效。经口腔黏膜吸收的过程被描述为在 15-25 分钟内发生。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低25N-NBOMe 通常不与习惯性成瘾相关,使用后对重复使用的兴趣可能减弱,使其使用模式在很大程度上具有自我限制性。
躯体
极低耐受性在使用后迅速产生,并可持续2-3周,这使得反复的强迫性使用难以进行。
毒性
尚未建立精确的毒性阈值,且个体生理差异似乎比剂量本身更能实质性地影响风险。轶事报告将严重不良反应的起效时间置于约 1000 μg 以上,而特别敏感的个体可能在约 2000 μg 时面临危及生命的后果。其他报告描述了在没有重大不良反应的情况下存活于远高于此的剂量。更广泛的 NBOMe 系列与许多过量和死亡事件相关,但目前尚未报告明确归因于 25N-NBOMe 的死亡案例。
过量可导致危险的心率升高、血压升高和显著的血管收缩,严重情况下存在心脏骤停等风险。
有报告称体温过高是过量综合征的一部分。
精神病性障碍风险
与其他迷幻剂相比,焦虑和偏执更容易出现,这或许与其显著的兴奋作用有关。过量情形可能涉及思维混乱、妄想、惊恐发作和攻击性行为。
癫痫发作风险
癫痫发作是有记录的效应,并与过量相关。NBOMe 类化合物已显示出引发严重癫痫发作的倾向。
历史与文化
25N-NBOMe 由柏林自由大学的 Ralf Heim 于 2004 年发现。随后,普渡大学 David E. Nichols 领导的团队对该化合物进行了研究。 它于 2010 年作为策划药在网上销售,并进入了街头毒品市场。到 2012 年,它已被科学文献描述,3 其中已发表的记载仅限于法医化学信息鉴定。