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25N-NBOMe

25N-NBOMe 分子结构25N-NBOMe 分子结构
2-(2,5-Dimethoxy-4-nitrophenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine
2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N, N-Bomb在 Piru 中打开
精神活性类别

25N-NBOMe 是 NBOMe 家族中一种 N-苄基化苯乙胺迷幻剂,可产生兴奋作用和迷幻效应。它是 2C-N1 的衍生物,效力显著更强。它由柏林自由大学的 Ralf Heim 于 2004 年发现。其剂量-反应高度敏感,效应可能难以预测。NBOMe 家族中的其他物质曾与住院和死亡相关,包括高剂量下的致死案例。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值100 µg
轻度100-300 µg
中度300-800 µg
强800-1300 µg
重度1300+ µg

持续时间

起效45-75 分钟
峰值2-3 小时
消退2-3 小时
后遗效应5-10 小时
总量5-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

25N-NBOMe的躯体效应可被分解为若干组成部分,并随剂量成比例地逐步增强。

清醒度血管收缩触觉增强心率加快瞳孔散大

认知

25N-NBOMe的认知效应可被描述为与25C-NBOMe颇为相似。它们可被分解为若干组成部分,并随剂量成比例地逐步增强。

视觉

几何结构

这种迷幻体验全程出现的视觉几何结构常被描述为外观上与LSD相似。它可以被全面地描述为:风格上呈算法化,复杂度上精细繁复,细节上细腻且视野开阔,运动上快速而流畅,形状上具有结构感,配色上色彩丰富,色泽上光亮,边缘锐利而角落大多呈圆形。就其行为而言,25N-NBOMe的几何结构会引向8级视觉几何结构,而8B级至今尚未在该物质中得到证实。它似乎还会在使用者凝视某个中心点时持续增强视觉强度。这最终会笼罩整个视野,产生一种感觉:使用者仿佛突破进入了一片持续变化的几何景观或结构之中,并被赋予一种巨大的物理尺度感。

幻觉状态

形态转变

听觉

25N-NBOMe的听觉效应出现频率常见,并表现出完整的效应范围。

由 作者:Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来,2015年。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → red2
Mecke(ME)
white → brown2 → brown3
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → black3
Liebermann(LB)
white → brown2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25N-NBOMe 是一种强效、选择性的血清素 5-HT2 受体激动剂,对 5-HT2A 和 5-HT2C 具有完全激动活性。在 5-HT2A 处,25N-NBOMe 被描述为 Gq 信号通路与 β-arrestin2 募集的平衡激动剂。2 在 5-HT2B 处的研究结果不一:部分功能性测量报告其为部分激动剂,而一项 2023 研究中的钙流检测则发现其激动活性可忽略不计。在小鼠中,它产生了强烈的甩头反应,ED50 为 0.11 mg/kg(0.29 μmol/kg)。在啮齿动物中,它还增加了纹状体中多巴胺转运体的磷酸化,这一过程与多巴胺反向转运及多巴胺释放相关。

药代动力学

据报道,25N-NBOMe 口服无效。经口腔黏膜吸收的过程被描述为在 15-25 分钟内发生。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

AMTLithium普瑞巴林

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明DOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 25N-NBOMe 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
关于恢复到基线所需时间的估计各不相同:有报告称停用后约需 7 天,也有描述称耐受性在体验后可持续长达 2–3 周。
半耐受性
停用约 3 天后,耐受性降至初始水平的大约一半。
交叉耐受性

所有迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

25N-NBOMe 通常不与习惯性成瘾相关,使用后对重复使用的兴趣可能减弱,使其使用模式在很大程度上具有自我限制性。

躯体

极低

耐受性在使用后迅速产生,并可持续2-3周,这使得反复的强迫性使用难以进行。

毒性

致死剂量

尚未建立精确的毒性阈值,且个体生理差异似乎比剂量本身更能实质性地影响风险。轶事报告将严重不良反应的起效时间置于约 1000 μg 以上,而特别敏感的个体可能在约 2000 μg 时面临危及生命的后果。其他报告描述了在没有重大不良反应的情况下存活于远高于此的剂量。更广泛的 NBOMe 系列与许多过量和死亡事件相关,但目前尚未报告明确归因于 25N-NBOMe 的死亡案例。

心血管

过量可导致危险的心率升高、血压升高和显著的血管收缩,严重情况下存在心脏骤停等风险。

体温调节相关

有报告称体温过高是过量综合征的一部分。

精神病性障碍风险

中度

与其他迷幻剂相比,焦虑和偏执更容易出现,这或许与其显著的兴奋作用有关。过量情形可能涉及思维混乱、妄想、惊恐发作和攻击性行为。

癫痫发作风险

中度

癫痫发作是有记录的效应,并与过量相关。NBOMe 类化合物已显示出引发严重癫痫发作的倾向。

历史与文化

25N-NBOMe 由柏林自由大学的 Ralf Heim 于 2004 年发现。随后,普渡大学 David E. Nichols 领导的团队对该化合物进行了研究。 它于 2010 年作为策划药在网上销售,并进入了街头毒品市场。到 2012 年,它已被科学文献描述,3 其中已发表的记载仅限于法医化学信息鉴定。

法律地位

按国家

非法9
United States flag美国25N-NBOMe is illegal in Alabama.
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Brazil flag巴西Illegal
Germany flag德国Illegal
Hungary flag匈牙利25N-NBOMe is illegal in Hungary.
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 25N-NBOMe Thread
  2. Bluelight: The Big & Dandy 25N-NBOMe Thread
  3. Disregard Everything I Say
  4. Erowid: NBOMe Series Vault
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. Isomer Design: 25N-NBOMe
  7. PsychonautWiki
  8. TripSit Factsheets
  9. Wikipedia

引用

  1. Unraveling the in vitro toxicity profile of psychedelic 2C phenethylamines and their /N-benzylphenethylamine (NBOMe) analogues. Pharmaceuticals (2023). https://doi.org/10.3390/ph160811581
  2. Identification of 5-HT_2A receptor signaling pathways associated with psychedelic potential. Nature Communications (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-44016-11
  3. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I. Microgram Journal (2012). https://erowid.org/references/texts/show/8663docid76051
  4. Lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil. gov.br (n.d.). https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias1
  5. Resolução da Diretoria Colegiada Anvisa nº 1.036, de 09/07/2026. anvisalegis.datalegis.net (n.d.). https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=RDC&numeroAto=00001036&seqAto=000&valorAno=2026&orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true1
  6. Portaria - PRT nº 344, de 12/05/1998 — current consolidated text. anvisalegis.datalegis.net (n.d.). https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=POR&numeroAto=00000344&seqAto=000&valorAno=1998&orgao=SVS/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true1
  7. Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 6, de 18/02/2014. anvisalegis.datalegis.net (n.d.). https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=detalharAto&cod_menu=1696&cod_modulo=134&desItem=&desItemFim=&nomeTitulo=codigos&numeroAto=00000006&orgao=RDC%2FDC%2FANVISA%2FMS&seqAto=000&tipo=RDC&valorAno=20141
  8. Lei nº 11.343, de 23 de agosto de 2006 — texto atualizado. www2.camara.leg.br (n.d.). https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2006/lei-11343-23-agosto-2006-545399-normaatualizada-pl.html1
  9. Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību — 2. pielikums, II nodaļa, 11. punkta 1. apakšpunkts. likumi.lv (n.d.). https://likumi.lv/ta/id/50539-par-kriminallikuma-speka-stasanas-un-piemerosanas-kartibu1
  10. Grozījumi likumā “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”. likumi.lv (n.d.). https://likumi.lv/ta/id/323172-grozijumi-likuma-par-kriminallikuma-speka-stasanas-un-piemerosanas-kartibu-1

延伸阅读

  1. Frontiers in Neuroscience: NBOMes - Highly Potent and Toxic Alternatives of LSD
  2. Neurochemical pharmacology of psychoactive substituted N-benzylphenethylamines (2018)
  3. Eshleman et al. 2018 - Neurochemical pharmacology of psychoactive substituted N-benzylphenethylamines: High potency agonists at 5-HT2A receptors
  4. Seo et al. 2018 - Metabolic profile determination of 25N-NBOMe in human liver microsomes by liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry

条目状态

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