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2C-B
4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
Nexus, Bees, Venus, Bromo Mescaline, BDMPEA在 Piru 中打开
2C-B 是苯乙胺类的合成迷幻剂，也可能是 2C-X 家族中最广为人知的成员，该家族在结构上与麦司卡林相关。需要引用 它由 Alexander Shulgin 于 1974 年首次合成1，他认为它有作为精神科治疗辅助手段的可能性。2 2C-B 的特点是温暖、色彩丰富的视觉，温和的共情特质，以及显著的躯体成分。需要引用 它通常被认为比 LSD 或裸盖菇素等经典迷幻剂更易掌控，但其剂量敏感性显著。
剂量与持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
2C-B 的躯体效应可以分解为五个组成部分，所有这些组成部分都会随剂量成比例地逐渐增强。
认知
许多人将 2C-B 的思维状态描述为即使在中等至高剂量下也既富有洞见、思维过程又相对正常。
视觉
听觉
2C-B 的听觉效应比某些迷幻剂更常出现，并且能够产生完整范围的效果。
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
2C-B 主要作为血清素 5-HT2 受体家族的部分激动剂发挥作用，与 5-HT2A、5-HT2C 有强结合，与 5-HT2B 的结合程度较低。需要引用 一些研究报告其在 5-HT2A 和 5-HT2C 上表现出低效能或拮抗作用，而另一些研究则在这些位点一致测得接近完全的效能。 除 5-HT2 受体外，2C-B 对 5-HT1A 和 5-HT1B 受体表现出中等亲和力，并被定性为效力极低的非竞争性血清素转运体抑制剂。 大鼠模型研究还表明，2C-B 会提高多巴胺水平，这可能有助于其精神活性特征。4
药代动力学
由于在肝脏中经历了显著的首过代谢，2C-B 的口服生物利用度似乎相对较低。它由肝细胞通过氧化脱氨和去甲基化进行代谢，其中脱氨由 MAO-A 和 MAO-B 共同催化。需要引用 代谢产物存在物种差异；人、猴和兔的肝细胞会产生去甲基化代谢物 B-2-HMPE，而狗、大鼠和小鼠的肝细胞则不会。5 口服给药后，主要代谢物 BDMPAA 的血浆浓度约为 2C-B 本身的 280 倍。人体内的消除半衰期为 1.2 至 2.5 小时。需要引用
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。
曲马多
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
与大多数血清素能迷幻剂不同，2C-B 表现出不寻常的耐受性特征。即使连续反复使用，耐受性发展也很缓慢，而且该物质通常可以多次补服，而效果强度几乎没有降低。一些用户报告可持续多日使用，耐受性仅逐渐累积。
与血清素能迷幻剂存在部分交叉耐受性（不对称；其他迷幻剂可能会减弱 2C-B 的效果，但 2C-B 通常不会减弱后续使用迷幻剂的效果）
耐受性似乎消退得相对较快，在停用5-7天后效果恢复至接近基线水平。
潜在危害
2C-B的报告不良反应包括视觉聚焦困难、颤抖、出汗、恶心、腹痛、心动过速、咬紧牙关、头晕、意识模糊和记忆受损。需要引用 口服剂量超过20至30 mg时，2C-B可能引起可怕的幻觉、心动过速、高血压和体温过高。
成瘾与依赖
心理
极低2C-B被认为不具有成瘾性，滥用潜力低。与其他血清素能致幻剂一样，它具有自我调节特性，可抑制强迫性使用模式。
躯体
极低2C-B不产生躯体依赖。停药后尚未报告戒断反应。
毒性
急性心血管效应包括血压升高、心率加快和体温过高，在中毒期间出现，尤其在较高剂量下；由于对5-HT2B的激动作用，频繁长期使用存在心脏瓣膜病的理论风险，但尚未在2C-B使用者中有专门记录。需要引用
在典型娱乐剂量下，2C-B不太可能具有神经毒性；在涉及未知剂量或可能掺假物的个别病例报告中曾报告严重的神经功能受损。需要引用
精神病性障碍风险
可能出现焦虑、偏执、妄想和精神病性障碍等不良心理反应，尤其是易患精神障碍的人群。一份病例报告记录了单次用药后持续的精神病性障碍。8 有精神分裂症家族史或早年精神疾病病史者应格外谨慎。
癫痫发作风险
癫痫发作罕见，但至少有一份病例报告记录了在未知剂量下发生并伴有 5-羟色胺综合征的病例。需要引用在易感个体中，或与降低癫痫发作阈值的物质合用时，风险可能增加。
历史与文化
发现与早期研究
2C-B 由美国化学家 Alexander Shulgin 于 1974 年首次合成，当时他正在研究基于麦司卡林化学结构的新型迷幻化合物，具体探索的是 DOB 的同系物。其精神活性于 1975 年 6 月 25 日被发现，当时 Shulgin 在自己身上测试了该化合物，并将其描述为“美妙地活跃”。同年，他随后在科学文献中发表了关于 2C-B 的发现以及 2C-D 的发现，提出这两种化合物可能用于迷幻剂辅助心理治疗。需要引用
法律地位
国际
联合国《精神药物公约》第二表（2001年3月列入）9
按国家
非法34
克罗地亚Illegal《毒品、精神药物及可从中提取毒品的植物以及可用于制造毒品的物质清单》（Popis droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga）（Narodne novine 第 19/2023 号）46
因被归类为 2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物而受到禁制。
丹麦Illegal《关于致幻物质条例》（BEK nr 405，2026年3月26日）附件1，清单B，第87号47
在丹麦药物立法中被列为B类管制物质。
芬兰Illegal附件二，《作为麻醉品的物质、制剂和植物政府法令》（Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista，政府法令543/2008）50
2C-B被列入政府法令543/2008的附件二，属于1971年《精神药物公约》第一类至第四类附表中的物质。芬兰立法未对2C-B采用“硬性毒品类别”分类；芬兰立法将2C-B列入附件二，归入1971年公约第一类附表标题之下。
印度Illegal《1985年麻醉药品和精神药物法》附表17
印度《NDPS法》附表明确将2C-B列为4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine。因此，它是《NDPS法》下的精神药物，除经授权外，须受该法对持有、制造、运输、进口、出口、销售和使用的管制。
爱尔兰Illegal (analog/blanket ban)Misuse of Drugs Act 1977 (Controlled Drugs) (Designation) Order 2022 (S.I. No. 211 of 2022), Schedule 1, paragraph 1(a)(l)，经S.I. No. 406 of 2025修订54555657
2C-B由苯乙胺通式条款涵盖，而非明确列名：其化学名称表明它是一种带有环烷氧基（甲氧基）和卤素（溴）取代的苯乙胺。该法令依据1977年《滥用药物法》第13条将其列为附表1类别，除特定特殊用途外，制造、销售、供应、分销和持有均属非法。爱尔兰的全面精神活性物质法并非法律依据，因为该法将受管制药物排除在外。
意大利Illegal麻醉药品及精神药物表I，1990年10月9日第309号总统令18
列于《Tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope》的 Tabella I，持有、购买和销售均属非法。
拉脱维亚Illegal《刑法生效与适用程序法》附件 2，第 II 节（附表 I），第 11(1) 点29
被列为附表I受管制物质，禁止持有、生产和分销。
菲律宾Illegal2002年《综合危险药物法》（第9165号共和国法案）附表279
菲律宾官方管制物质附表将2C-B标识为4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine。作为第9165号共和国法案下的列管危险药物，其未经授权的持有、销售、施用、制造和进口均受该法案的禁止和处罚约束。
波兰IllegalRozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, Annex 135
2C-B 被列于现行官方附件1中，属 II-P 组精神活性物质。它受波兰管制物质制度管辖。
俄罗斯Illegal1998 年 6 月 30 日第 681 号政府决议，俄罗斯联邦管制麻醉药品、精神药物及前体清单第一类36
2C-B被明确列入第681号政府决议清单I（List I），该清单I的标题禁止其在俄罗斯联邦境内流通。
新加坡Illegal《1973年滥用药物法》第一附表，A类药物74
新加坡将2C-B列为《滥用药物法》第一附表中的A类管制药物。该列管范围还延伸至其苯环上的溴代和二甲氧基位置异构体。未经授权的持有、贩运、制造、进口和出口均受该法刑事禁止条款的规制。
南非Illegal1992年第140号《毒品与毒品贩运法》附表2第三部分83
南非明确将2C-B（Nexus）列为附表2第三部分中的不良致依赖性物质。所列化学名称为4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine。除该法授权的情形外，与附表物质的交易均被禁止。
土耳其Illegal第2011/1310号部长会议决定，刊载于第27845号《官方公报》（Resmî Gazete，2011年2月13日），依据第2313号麻醉药品管制法41
被列为管制药物。持有、生产、供应和进口均被禁止。
管制 / 受限制7
冰岛RestrictedReglugerð nr. 233/2001 um ávana- og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni，经第808/2018号条例修订53
冰岛官方条例在精神药物清单二中按名称和化学名称列出2C-B。该条例管制麻醉药物、成瘾性物质及其他受管制物质，因此2C-B受其精神药物管制约束。
墨西哥Restricted墨西哥在卫生部贸易管制协议附件一(c)中明确列出2C-B，归入税则号2922.29.99。该附件要求进口所列精神活性物质须事先获得COFEPRIS卫生许可，并规定了出口许可程序；政府的说明性附件将2C-B描述为《1971年公约》下的精神活性物质。现行《卫生总法》(Ley General de Salud)授权卫生部或总卫生委员会具体确定精神活性物质，并包含对类似物质的兜底条款，但其第245条附表并未单独列明2C-B。这些条款确立的是针对具名物质的跨境卫生管制，而非对国内持有或供应的一概禁止。
塞尔维亚RestrictedPravilnik o utvrđivanju Spiska psihoaktivnih kontrolisanih supstanci（Službeni glasnik RS, br. 12/2026），Lista 5，red. br. 21；Zakon o psihoaktivnim kontrolisanim supstancama（Službeni glasnik RS, br. 99/2010 i 57/2018），čl. 10 i 12.3738
塞尔维亚在国家精神活性受管制物质清单第5表中明确列出了2C-B，包括其化学名称和CAS号66142-81-2。第5表涵盖用于有限治疗和科学研究目的的精神药物；该法规允许第5表物质仅在法律及实施规则之下使用。该管制是直接且点名式的，不依赖于类似物条款。
韩国Restricted《麻醉品管制法施行令》附表480
韩国《施行令》将2C-B列于附表4，即精神药物附表。该附表以韩文音译名和化学名称两种方式标识该物质。因此，2C-B在《毒品管制法》框架下作为精神药物受到管制。
合法 / 非罪化1
