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2C-T-21

2C-T-21 分子结构2C-T-21 分子结构
4-(2-Fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
精神活性类别

2C-T-21是一种取代苯乙胺类的合成迷幻剂,也是2C-x家族的成员。需要引用它由亚历山大·舒尔金(Alexander Shulgin)及其同事于1991年首次描述,后来记录于其著作《PiHKAL》中,是通过系统性地改造佩奥特碱(mescaline)分子而衍生的。其特征在于4位的氟乙基硫醚取代,12它至今仍是一种相对冷门的研究化学品,关于其效应和安全性的文献记录有限。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-5 mg
中度5-8 mg
强8-12 mg
重度12+ mg

本物质仅可口服。其他给药途径存在发生严重不良反应的重大风险,包括严重恶心和呕吐、危险的生理效应,以及可能危及生命的后果。

持续时间

起效30-90 分钟
峰值3-4 小时
消退2-3 小时
后遗效应2-4 小时
总量7-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

这种体验的起效非常缓慢,通常需要一小时才变得可察觉,并在第二小时结束时达到完全强度。它通常被描述为一种温和、温暖且无威胁性的物质,其特点是思维清晰、沟通能力增强以及与他人日益增长的亲近感。视觉效应相对 subdued,且该化合物被反复指出对身体负担较轻,不过较高剂量会带来相当大的能量推动,可能令人感到躁动不安。

躯体

躯体感受温暖且富有能量,总体上是安全和舒适的,但较高剂量会产生一股能量推力,并伴有躁动不安。起效期间可能出现寒战,同时伴随打哈欠和耳鸣(耳压变化);食欲效应因人而异,有人报告食欲下降,也有人报告异常的饥饿感。

肌肉紧张

自主神经

瞳孔散大

兴奋作用

认知

思维状态明显清晰且利于交流,伴有共情、洞察力和自我的软化,而非意识的剧烈变化。情绪总体温暖平和,但偶尔会变得隐约阴郁,也可能出现意识模糊。

思维混乱

情绪

增强

视觉

视觉存在但较为含蓄,一份体验报告将其描述为不太明显。

触觉

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange1
Mecke(ME)
white → purple3
Simons(SI)
orange1 → blue2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

2C-T-21以高亲和力(Ki = 27 nM)部分激动血清素5-HT2A受体3,这被认为是其迷幻作用的基础。它在啮齿类动物中引发头部抽动反应,这是迷幻活性的行为学替代指标。3 由于其结构与2C-T-2和2C-T-7相似,2C-T-21也被推测可能具有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)特性,不过这一点尚未得到确认。

药代动力学

关于2C-T-21的代谢数据非常少。有假说认为,其代谢产物中可能生成氟乙酸盐这一有毒化合物。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-x 类化合物5-MeO-xxT色胺类CannabisDOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXENBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
摄入后几乎立即出现。
基线重置
在不再继续摄入的情况下约7天
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

2C-T-21 一般不与强迫性使用相关;重复体验可能会降低一个人再次服用它的兴趣。其使用通常具有自我限制性。

毒性

多器官(脑、心脏、肺、性腺)

如果假设的氟乙酸盐代谢物理论正确,亚致死剂量在理论上可能对高代谢需求的组织造成损伤;这一点在人体研究中尚未得到证实,不应假定其在典型剂量下会发生。

癫痫发作风险

在唯一一例致死病例中记录到一次强直-阵挛性癫痫发作,该病例涉及未知但推测非常高的剂量。需要引用 这些症状与氟乙酸盐中毒相符。 由于人类数据有限,典型剂量(8-12 mg)下的癫痫发作风险未知。

历史与文化

发现与合成

2C-T-21 由 Alexander Shulgin 首次合成,是 2C-T 系列中最后一个完成的化合物。Shulgin 及其同事于 1991 年首次在科学文献中描述了该物质,需要引用并在其著作 PIHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) 中有详细记录。

法律地位

国际

2C-T-21未被列入1961年或1971年公约现行官方附表,也未列入1988年公约的前体表格。

按国家

非法6
Canada flag加拿大Illegal
Germany flag德国Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal (analog/blanket ban)
Norway flag挪威Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制1
Austria flag奥地利Restricted
未列管1
United States flag美国Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Erowid
  2. Erowid: 2C-T-21 Experience Vault
  3. Erowid: 2C-T-21 Vault
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. TripSit Factsheets
  7. TripSit: Factsheet - 2C-T-21
  8. Wikipedia

引用

  1. Central nervous system (CNS) activity of two new psychoactive compounds. Journal of Psychoactive Drugs, 23(1), 95–96 (January 1991). https://doi.org/10.1080/02791072.1991.104725831
  2. Shulgin AT, & Shulgin A. (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press. https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal049.shtml1
  3. Adam L. Halberstadt, Dino Luethi, Marius C. Hoener, Daniel Trachsel, Simon D. Brandt, & Matthias E. Liechti. (January 2023). Use of the head-twitch response to investigate the structure-activity relationships of 4-thio-substituted 2,5-dimethoxyphenylalkylamines. Psychopharmacology, 240(1), 115–126. https://doi.org/10.1007/s00213-022-06279-2123
  4. DEA Announces Arrests and Investigation, July 22 2004 (Operation Web Tryp). (n.d.). https://erowid.org/psychoactives/research_chems/research_chems_info1.shtml1
  5. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule III, item 35; sections 2 and 4 to 7. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95602.html1
  6. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule III, item 35; sections 2 and 4 to 7. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/FullText.html1
  7. Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines), SOR/2016-73. Canada Gazette, Part II (2016-05-04). https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors73-eng.html1
  8. Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften), FOR-2013-02-14-199. lovdata.no (n.d.). https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2013-02-14-1991
  9. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/2c-t-21/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES,IsomericSMILES/JSON. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/2c-t-21/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES,IsomericSMILES/JSON1
  10. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/2c-t-21/synonyms/JSON. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/2c-t-21/synonyms/JSON1

延伸阅读

  1. Brandt SD et al. - Pharmacology of 2C-T compounds (2017)
  2. Nichols DE - Structure-activity relationships of hallucinogenic phenethylamines (2004)

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