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2C-T-7
2C-T-7 是一种 2C-x 取代苯乙胺类迷幻剂,兼具迷幻和共情特性。它由 Alexander Shulgin 研发,后被收入 PiHKAL,并于 1990 年前后出现在科学文献中。他将其列为自己“神奇的半打”——他所认为最重要的苯乙胺类之中。该化合物对剂量尤其敏感,使用者常描述在突出的视觉体验之外还伴有沉重的躯体负荷。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
许多人将 2C-T-7 的思维状态描述为一种即使在中等至高剂量下仍具有洞察力且思维过程相对正常的状态。
视觉
几何结构
2C-T-7 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 4-AcO-DMT 或 ayahuasca,而非 LSD、2C-B 或 2C-I。它们可以被全面描述为:组织上具有结构性,几何风格上属于有机型,复杂度精细,尺寸大,运动快速而平滑,配色多彩,色泽光亮,边缘锐利,边角则圆角与尖角兼具。它们散发出一种自然与合成相矛盾的质感,与其他苯乙胺类相比带有稍多的神秘与萨满色彩。在较高剂量下,它们同样可能出现 Level 7A 视觉几何结构状态与 Level 7B 状态。其视觉几何结构与 2C-E 和 2C-P 极为相似,在强度或复杂度上可以说不相上下。
听觉
2C-T-7 的听觉效应比许多更常用的迷幻剂更常出现。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
2C-T-7 作为血清素 5-HT2A 受体的部分激动剂,这被认为是其迷幻剂效应的主要机制。需要引用 2C-T-7 的 2,5-去甲氧基衍生物已被证明是中度单胺氧化酶 A(MAO-A)抑制剂,而 2C-T-7 本身也被普遍认为具有一定程度的 MAO-A 抑制活性,尽管这一点尚未在母体化合物上得到直接确认。
药代动力学
在大鼠尿液中,2C-T-7 的代谢物表明其经历丙基侧链羟化,随后 N-乙酰化和亚砜化,以及脱氨基后氧化为酸或还原为醇。次要途径包括 S-脱烷基化、N-乙酰化、S-甲基化和亚砜化。1 在使用 cDNA 表达的人源酶的实验中,MAO-A 和 MAO-B 是负责 2C-T-7 脱氨基的主要酶;CYP2D6 的贡献非常有限。2 这些研究并未确定人体内的口服或鼻腔给药生物利用度、消除半衰期或其他全身药代动力学参数。12
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低2C-T-7 不易形成习惯,不太可能引起心理依赖。使用意愿通常随反复使用而降低,大多数使用者称其具有自我调节性。
躯体
极低2C-T-7 不具有生理成瘾性。停药后的戒断反应尚未见报道。
毒性
鼻吸 2C-T-7 会引起持续 5-15 分钟的剧烈灼痛,产生不适的滴流感,反复使用可导致鼻窦和咽喉感染;口服给药不存在此风险。
精神病性障碍风险
在高剂量下,2C-T-7 可产生严重的解离和谵妄需要引用,其特征为完全定向障碍、记忆丧失、对是否摄入过物质产生意识模糊,某些情况下还会出现好斗或暴力行为。这些效应呈剂量依赖性,主要与超过典型娱乐性范围相关的剂量有关,尤其是通过鼻吸方式。在典型口服剂量下,思维状态被描述为相对清晰且富有洞察力。有精神分裂症或早发性精神疾病家族史者应极度谨慎,因为致幻剂可能触发潜在的心理疾病。
癫痫发作风险
肌肉震颤和惊厥被列为可能的阴性影响之一。需要引用 已有癫痫发作或惊厥性障碍的人在被告知使用该物质时可能面临较高风险。
历史与文化
发现与研发
2C-T-7由Alexander Shulgin和Peyton Jacob III于1980年前后开发,是Shulgin对取代苯乙胺类物质广泛研究计划的一部分。该化合物至1990年由Myron Stolaroff首次在科学文献中描述,次年Shulgin及其同事发表了更详细的表征。…
法律地位
国际
2C-T-7 未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》。它被列入 1971 年《精神药物公约》附表 II。它未被列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。