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2C-T-7

2C-T-7 分子结构2C-T-7 分子结构
2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenethylamine
Blue Mystic, Beautiful, 7th Heaven, T7在 Piru 中打开
精神活性类别

2C-T-7 是一种 2C-x 取代苯乙胺类迷幻剂,兼具迷幻和共情特性。它由 Alexander Shulgin 研发,后被收入 PiHKAL,并于 1990 年前后出现在科学文献中。他将其列为自己“神奇的半打”——他所认为最重要的苯乙胺类之中。该化合物对剂量尤其敏感,使用者常描述在突出的视觉体验之外还伴有沉重的躯体负荷。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-15 mg
中度15-25 mg
强25-40 mg
重度40+ mg

持续时间

起效60-90 分钟
起效期10-30 分钟
峰值3-5 小时
消退1-3 小时
后遗效应2-8 小时
总量6-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

触觉增强体温调节丧失

认知

许多人将 2C-T-7 的思维状态描述为一种即使在中等至高剂量下仍具有洞察力且思维过程相对正常的状态。

视觉

几何结构

2C-T-7 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 4-AcO-DMT 或 ayahuasca,而非 LSD、2C-B 或 2C-I。它们可以被全面描述为:组织上具有结构性,几何风格上属于有机型,复杂度精细,尺寸大,运动快速而平滑,配色多彩,色泽光亮,边缘锐利,边角则圆角与尖角兼具。它们散发出一种自然与合成相矛盾的质感,与其他苯乙胺类相比带有稍多的神秘与萨满色彩。在较高剂量下,它们同样可能出现 Level 7A 视觉几何结构状态与 Level 7B 状态。其视觉几何结构与 2C-E 和 2C-P 极为相似,在强度或复杂度上可以说不相上下。

幻觉状态

2C-T-7 能产生全谱系的高层次幻觉状态,其一致性和可复现性高于许多其他常用的迷幻剂,尤其与苯乙胺家族内的其他物质相比更是如此。

外部幻觉

听觉

2C-T-7 的听觉效应比许多更常用的迷幻剂更常出现。

由 作者:Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来,2014年4月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → orange2 → purple2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → black3
Robadope(RB)
orange1 → pink1 → pink1 → pink2 → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

2C-T-7 作为血清素 5-HT2A 受体的部分激动剂,这被认为是其迷幻剂效应的主要机制。需要引用 2C-T-7 的 2,5-去甲氧基衍生物已被证明是中度单胺氧化酶 A(MAO-A)抑制剂,而 2C-T-7 本身也被普遍认为具有一定程度的 MAO-A 抑制活性,尽管这一点尚未在母体化合物上得到直接确认。

药代动力学

在大鼠尿液中,2C-T-7 的代谢物表明其经历丙基侧链羟化,随后 N-乙酰化和亚砜化,以及脱氨基后氧化为酸或还原为醇。次要途径包括 S-脱烷基化、N-乙酰化、S-甲基化和亚砜化。1 在使用 cDNA 表达的人源酶的实验中,MAO-A 和 MAO-B 是负责 2C-T-7 脱氨基的主要酶;CYP2D6 的贡献非常有限。2 这些研究并未确定人体内的口服或鼻腔给药生物利用度、消除半衰期或其他全身药代动力学参数。12

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXM曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-x 类化合物5-MeO-xxT色胺类CannabisDOx 类化合物MAOIsMDMA麦司卡林MXENBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
2C-T-7 可在使用后几乎立即产生耐受性。每日连续使用会大幅降低效应,使用者往往在之后的日子里需要约两倍的剂量才能获得相当的效果。
基线重置
对大多数用户为 5-7 天,不过通常在戒断 7 天内即可完全恢复基线。
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

2C-T-7 不易形成习惯,不太可能引起心理依赖。使用意愿通常随反复使用而降低,大多数使用者称其具有自我调节性。

躯体

极低

2C-T-7 不具有生理成瘾性。停药后的戒断反应尚未见报道。

毒性

鼻黏膜

鼻吸 2C-T-7 会引起持续 5-15 分钟的剧烈灼痛,产生不适的滴流感,反复使用可导致鼻窦和咽喉感染;口服给药不存在此风险。

精神病性障碍风险

在高剂量下,2C-T-7 可产生严重的解离和谵妄需要引用,其特征为完全定向障碍、记忆丧失、对是否摄入过物质产生意识模糊,某些情况下还会出现好斗或暴力行为。这些效应呈剂量依赖性,主要与超过典型娱乐性范围相关的剂量有关,尤其是通过鼻吸方式。在典型口服剂量下,思维状态被描述为相对清晰且富有洞察力。有精神分裂症或早发性精神疾病家族史者应极度谨慎,因为致幻剂可能触发潜在的心理疾病。

癫痫发作风险

肌肉震颤和惊厥被列为可能的阴性影响之一。需要引用 已有癫痫发作或惊厥性障碍的人在被告知使用该物质时可能面临较高风险。

历史与文化

发现与研发

2C-T-7由Alexander Shulgin和Peyton Jacob III于1980年前后开发,是Shulgin对取代苯乙胺类物质广泛研究计划的一部分。该化合物至1990年由Myron Stolaroff首次在科学文献中描述,次年Shulgin及其同事发表了更详细的表征。…

法律地位

国际

2C-T-7 未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》。它被列入 1971 年《精神药物公约》附表 II。它未被列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。

按国家

非法25
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Belgium flag比利时Illegal (analog/blanket ban)
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Estonia flag爱沙尼亚Illegal
Finland flag芬兰Illegal
Germany flag德国Illegal
Greece flag希腊Illegal
Italy flag意大利Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Poland flag波兰Illegal
Portugal flag葡萄牙Illegal
Slovakia flag斯洛伐克Illegal
Spain flag西班牙Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight Trip Report - 2C-T-7 (20 mg) - New Experience (user: greenmeanies, 2010)
  2. Disregard Everything I Say
  3. Erowid
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. Shulgin A; Shulgin A. PIHKAL entry #43 2C-T-7
  7. TripSit Factsheets
  8. Wikipedia

引用

  1. New designer drug, 2,5-dimethoxy-4-propylthio-beta-phenethylamine (2C-T-7): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://doi.org/10.1002/jms.78412
  2. Denis S Theobald, & Hans H Maurer. (January 2007). Identification of monoamine oxidase and cytochrome P450 isoenzymes involved in the deamination of phenethylamine-derived designer drugs (2C-series). Biochemical Pharmacology, 73(2), 287–297. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2006.09.02212
  3. Platoni, Kara. (2002-05-01). 2C-T-7's Bad Trip. East Bay Express. https://eastbayexpress.com/2c-t-7s-bad-trip-1/123
  4. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法(公通字〔2015〕27号). nncc626.com (n.d.). http://www.nncc626.com/2015-11/26/c_128472233.htm1
  5. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法(公通字〔2015〕27号). nmpa.gov.cn (n.d.). https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/flxzhfg/20250416171145152.html1
  6. Decreto del Ministero della salute 11 gennaio 2005. gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/eli/gu/2005/03/07/54/sg/pdf1
  7. Orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, por la que se incluyen determinadas sustancias en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre. boe.es (n.d.). https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2004-132901
  8. Orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, por la que se incluyen determinadas sustancias en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre. boe.es (n.d.). https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-1977-271601
  9. Portaria SVS/MS nº 344/1998, Lista F2. gov.br (n.d.). https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/arquivos/copy2_of_RESOLUORDCN607DE23DEFEVEREIRODE2022RESOLUORDCN607DE23DEFEVEREIRODE2022DOUImprensaNacional.pdf1
  10. Controlled Drugs and Substances Act. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95602.html1

延伸阅读

  1. Camilleri A et al. Phenethylamine Designer Drugs Review. Clin Toxicol 2013
  2. CDC MMWR. Deaths Associated With 2C-T-7 Use - Oklahoma & Wisconsin, 2000-2001
  3. Hartman J. An Amateur Qualitative Study of 48 2C-T-7 Bioassays
  4. US-DEA Drug & Chemical Information: 2C-T-7

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