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4-HO-MET
4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine
Metocin, Methylcybin, Colour在 Piru 中打开
4-HO-MET是一种合成的迷幻剂色胺，由Alexander Shulgin首次合成，并记录在其1997年的著作TiHKAL中。需要引用 它在结构上与裸盖菇素相关，通过血清素受体激动作用产生效果。 使用者通常将其描述为比裸盖菇素蘑菇更具娱乐性，其特点是鲜艳多彩的视觉，而思维状态在精神上不那么强烈。关于人类使用的报告在2000年代后期出现，此前它已出现在研究化学品市场上。关于其毒性特征的数据非常少。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值2-8 mg
轻度10 mg
中度10-15 mg
强20+ mg
重度25 mg
据报道，活性剂量在个体间差异很大；有报告称17 mg附近即出现重度效应，而另有报告称30 mg时效应仍较轻度，这被归因于代谢、批次质量和盐形式的差异。据报道，恶心不如裸盖菇素蘑菇明显，且空腹服用可能减轻恶心。
持续时间
起效15-40 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-3 小时
消退1-1.5 小时
后遗效应2-12 小时
总量4-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
4-HO-MET的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例递增。以下对这些效应进行描述，通常包括：
认知
许多人将4-HO-MET的认知效应描述为在风格上有些放松却又节奏快速，与LSD或2C-B等在认知上充满活力和刺激性的迷幻剂相似。该药物包含大量典型和独特的迷幻剂认知效应。 这些典型效应中最突出的通常包括：
视觉
该化合物的一个值得注意的方面是，在亚迷幻剂量下，它似乎仍能产生视觉效应，而不伴随任何认知效应或“头脑空间”。
几何结构
贯穿整个体验过程的视觉几何结构在外观上可描述为与裸盖菇素（4-HO-DMT）和4-HO-MiPT有些相似，但带有强得多的合成数字意味，令人联想到LSD或2C-B。4-HO-MET可以通过其各个变化维度得到全面描述：复杂性上精细繁复，形式上抽象，风格上兼具合成与有机，组织上结构化，配色上极其明亮且多彩，明暗上呈光泽感，边缘上锐利，尺寸上巨大，速度上迅捷，运动上平滑，转角上呈棱角，深度上非沉浸，强度上连贯一致。这些视觉具有一种矛盾的自然与合成并存的感觉，同时令人联想到LSD和裸盖菇素。
听觉
4-HO-MET的听觉效应较为常见，并表现出完整的效应范围，通常包括：
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
4-HO-MET主要作为血清素5-HT2A受体的部分激动剂发挥作用1，具有高亲和力和72%的最大激活程度，这一相互作用被认为是其迷幻剂效应的基础。它还作为5-HT1A、5-HT2B和5-HT2C受体的激动剂，并对血清素转运体表现出高亲和力和适度的再摄取抑制作用，不过直接的受体激动作用被认为是其效应中更重要的因素。此外，在组胺H1、TAAR1、多巴胺D2和D3以及α1A和α2A肾上腺素能受体上也观察到较低亲和力的结合。1 4-HO-MET不具有单胺释放特性。1
药代动力学
4-HO-MET经肝脏代谢。人体体内研究已鉴定出四种代谢物需要引用，它们源于母体化合物的羟基化、葡萄糖醛酸化，以及一种N-氧化物代谢物的葡萄糖醛酸化。使用混合人肝微粒体的体外分析揭示了更广泛的代谢谱，共十二种代谢物2，其他转化途径还包括双羟基化、N-氧化物形成、去甲基化、去乙基化和羧酸形成。三种单羟基化代谢物在其吲哚结构的苯环上被修饰。4-AcO-MET被认为是一种酯类前药，在体内水解为4-HO-MET。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对4-HO-MET效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。值得注意的是，4-HO-MET似乎比许多其他迷幻剂更容易重复给药，有报告表明，在首次给药1.5-2.5小时后追加剂量可以恢复或增强效应，且没有显示出急性耐受性累积的明显证据。
7 days
约3天
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低4-HO-MET不具成瘾性，使用它的欲望实际上会随使用而降低。它通常具有自我调节性，且尚不知与强迫性使用相关。
躯体
极低躯体依赖的可能性极低。需要引用
毒性
急性中毒期间可能出现心动过速和血压升高；严重心血管并发症属假设情况，预计主要出现在过量水平。
基于药理学考虑，肾损伤是过量水平下的假设性风险；无典型使用导致肾毒性的记录病例。
精神病性障碍风险
有报告称极高剂量可导致药物诱发精神病性障碍。一份正式病例报告描述了一名使用约 100 mg 的青少年，出现严重精神病性症状，包括视觉幻觉、偏执妄想、皮肤下有虫爬感，以及需要住院一周的危险行为。精神病性症状通常在支持性护理下消退，但偏执观念可能持续数日。在常见剂量下，精神病性反应不常见。
癫痫发作风险
与其他致幻剂一样，4-HO-MET 被认为会降低癫痫发作阈值，对有个人易感因素或癫痫家族史的人可能增加癫痫发作的可能性。在典型剂量下，这不被视为健康人群的风险。过量水平下出现癫痫发作是可以设想的，但仍属假设。
历史与文化
发现与早期研究
4-HO-MET由美国化学家Alexander Shulgin于1970年代首次合成。需要引用 该化合物随后由David Repke及其同事于1981年在科学文献中描述。 Shulgin后来在其1997年的著作TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved）中记录了4-HO-MET，他将该物质的定性效果描述为“非常像裸盖菇素”，以至于在盲法研究中很可能无法与裸盖菇素区分。 该物质被描述为波浪式的，口服剂量为10-20 mg，持续时间为4至6小时。
法律地位
国际
1961 年《单一公约》：4-HO-MET 未被单独列管。
1971年《精神药物公约》：4-HO-MET 未被单独列入附表。
1988年公约：4-HO-MET未被列入前体表I或表II。
按国家
非法10
澳大利亚Illegal (analog/blanket ban)Criminal Code Act 1995 (Cth)，第 301.1(1)(b)、301.9(1)(c)(iii)、301.9(2)(a) 和 308.1 条；Criminal Code Regulations 2019 (Cth)，附表 1 第 3 项及类似物注释；Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (Cth)，第 7 条及附表 9；Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956 (Cth)，第 5(1) 条、药物定义及附表 4；Drugs Misuse Regulation 1987 (Qld)，附表 2；Drugs Misuse Act 1986 (Qld)，第 4、4A 和 9 条12535455565758
确切身份是4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（4-HO-MET；metocin），而非4-AcO-MET。现行联邦刑法条例明确列名4-AcO-MET，且刑法类似物条款将酰氧基替换为羟基列为所列结构修饰途径之一；依据成文法类似物条款，4-HO-MET作为联邦（Commonwealth）受管制药物受到覆盖。毒物标准（Poisons Standard）另行列名裸盖菇素及其他具名色胺类，但无确切的4-HO-MET名称；其衍生物指引要求进行个案的平衡评估，且4-HO-MET未被明确列为附表9条目。现行海关汇编同样未在附表4中明确列名4-HO-MET；第5条的进口禁令适用于海关定义的药物，而4-HO-MET没有独立的按确切名称的海关分类。昆士兰州独立且明确地将4-HO-MET列入附表2，并将非法持有定为犯罪。澳大利亚各州和领地的实施可能不同，联邦类似物覆盖取决于确认样品身份并适用成文法要件；昆士兰州以外的州可能使用不同的附表措辞。
奥地利Illegal (analog/blanket ban)Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung（NPSV）第1条第1-2款及附件II第6项；Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz（NPSG）第2条第1-2款、第4条第1款及第5条第1-2款2425262728
4-HO-MET（4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine；metocin）是一种取代色胺，属于现行NPSV色胺类化合物通用定义的涵盖范围。现行《成瘾药物条例》附表中未单独列出该物质。NPSG制度主要将出于获利目的且意图精神活性用途的制造/进口/出口/转让/供应定为犯罪，并允许查封/没收；《法定药品法》和《成瘾物质法》的排除条款及合法使用例外仍然适用。
比利时Illegal4-HO-MET（metocin；4-hydroxy-N-ethyl-N-methyltryptamine）被比利时通用的附件IVA第5项色胺结构所覆盖：末端N-乙基和N-甲基满足R1/R2，吲哚-4-OH满足R3，吲哚N-H满足R4。因此，该法令的许可制度规定，在未取得适用的事先许可的情况下，禁止进口、出口、运输、制造、持有、销售、供应、交付和获取，该许可属个人性质且仅限于科学或医学目的。AFMPS警告其合并PDF和指示性清单为非官方/非穷尽性；比利时官方公报的附件及修正案具有决定性。2026年6月的附件IVA修正案仅涉及合成大麻素类表格，不改变第5项。
保加利亚IllegalNarеdba za reda za klasifitsirane na rasteniyata i veshtestvata kato narkotichni，第 3 条第 1 项附录第 1 号（List I）；Zakon za kontrol varhu narkotichnite veshtestva i prekursorite，第 3(1)、3(2)、4(1)-(2)、30 和 31 条424344
4-HO-MET在保加利亚附件一第1号清单中被明确列为4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（Metocin）。第1清单是禁止用于人类和兽医用途的高风险类别。《麻醉物质与前体管制法》第30条禁止对第1清单植物、物质和制剂进行一般性处理和持有；第31条仅保留该法规定的用于医疗、科学、实验室研究或教育目的的有限数量。《国家公报》第73/2026号修正案未改动已列名的4-HO-MET条目。
匈牙利Illegal (analog/blanket ban)78/2022. (XII. 28.) BM rendelet 第1(3)条及附件3开头条款和第3点；66/2012. (IV. 2.) Korm. rendelet 第3(1)条和第4(7)条394041
4-HO-MET（metocin；4-hydroxy-N-ethyl-N-methyltryptamine）符合匈牙利现行附件3的通用色胺定义：其色胺氮原子上带有乙基和甲基，其吲哚环4位带有羟基。现行行政制度要求列明活动须持有活动许可，且仅允许用于科研或工业目的（受所引法规例外条款约束）。4-HO-MET属于通用新精神活性物质结构覆盖范围，但未在附件1或附件2中作为麻醉药品或精神药物被单独列名。
日本Illegal《确保医药品、医疗器械等品质、有效性及安全性等相关法律》（PMD Act）第76-4条；《指定药物及医疗等用途规定省令》（平成19年厚生劳动省令第14号）第1条第79项；现行厚生劳动省指定药物一览第80项67891011
日本现行的主要MHLW来源将4-HO-MET归类为禁止物质。4-HO-MET（包括其盐类）在现行MHLW清单和合并指定药物法令中均被明确列为指定药物。根据PMD法第76-4条，在法定医疗或其他允许用途之外，普通的娱乐性制造、进口、销售、转让、持有、购买、接收和使用均被禁止。现行MHLW麻醉品指定法令/清单不含确切的4-HO-MET条目。适用的是明确的指定药物分类，而非具名麻醉品分类。
立陶宛IllegalLietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro（立陶宛共和国卫生部长）2000年1月6日第5号命令，关于批准麻醉药品和精神药物清单，现行合并版本自 2025-06-18 起生效，清单 I 第137项；Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymas（立陶宛共和国麻醉药品和精神药物管制法）Nr. VIII-602，现行合并版本自 2025-11-01 起生效，第3(3)、4(2)(1)和8(1)条5960
4-HO-MET属于立陶宛现行第一类清单中的色胺衍生物类条目，但未以确切名称列出。其4-羟基吲哚-3-基乙胺核心结构及N-乙基/N-甲基氨基取代属于第137项范围。现行管制法使所列组别的衍生物自动适用相同的管制制度，并禁止第一类清单物质的合法流通，仅允许狭窄的注册药品、研究、公务职能及认可实验室例外。
波兰Illegal2005 年 7 月 29 日《预防药物成瘾法》（Act of 29 July 2005 on counteracting drug addiction），第 32-33 条和第 53-62a 条；2018 年 8 月 17 日卫生部长关于精神药物、麻醉药品和新精神活性物质清单的条例，汇编于 Dz.U. 2024 poz. 1139，附件 1 第 1 部分 I-P 组第 47 项，经 Dz.U. 2025 poz. 598 和 Dz.U. 2026 poz. 934 修订17181920
4-HO-MET在波兰现行精神活性物质清单中被明确列为I-P组第47项，而非仅作为未列出的新精神活性物质被涵盖。I-P组物质仅可依据第33(2)条用于研究，而持有、非法制造和非法投放市场则依据第53、56和62条被刑事化。该清单的结尾条款包括可能的盐类和立体异构体，除非被明确排除。第62a条是针对微量自用数量的酌情中止程序规则，而非合法化或持有豁免。
瑞典IllegalFörordning (1992:1554) om kontroll av narkotika, 2 § 及 Bilaga 1（Hallucinogener），现行文本经 SFS 2026:1109 修订；Lag (1992:860) om kontroll av narkotika, 2 §；Narkotikastrafflag (1968:64), 1–2 §§212223
4-HO-MET在瑞典现行附件1麻醉品附表中于Hallucinogener（致幻剂）项下被明确列名，且《麻醉品管制条例》第2条规定附件1物质为《麻醉药品刑法》下的麻醉品。《麻醉药品管制法》将持有及其他普通处理限于所列举的经授权用途，而《刑法》将未经授权的持有、使用及其他处理定为犯罪。该物质被禁止，但须遵守所引条款中法定的许可和基于用途的例外。
英国Illegal《1971年滥用药物法》色胺类通用管制76
4-HO-MET 在英国依据色胺类通用条款受到管制；是否按同类或类似物处理仍取决于所引法律条款的范围。
管制 / 受限制6
美国RestrictedVa. Code § 54.1-3446 Schedule I；Ala. Admin. Code r. 420-7-2-A Schedule I；21 U.S.C. §§ 802(14), 802(32), 812(c), 813；21 CFR §§ 1308.11–1308.15656667686970717273774
联邦管制表未将4-HO-MET（4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine）列入附表I、II、III、IV或V。裸盖菇素（psilocin）以psilocyn之名列入附表I，见21 U.S.C. § 812(c) Schedule I(c)(16)及21 CFR § 1308.11(d)(30)。致幻物质条款涵盖所列物质的任何数量及其盐类、异构体和异构体的盐类，就该条款而言，异构体指光学异构体、位置异构体或几何异构体，且与附表I阿片类条款不同，该条款不涵盖醚类或酯类。PubChem给出裸盖菇素的分子式为C12H16N2O（CID 4980），4-HO-MET的分子式为C13H18N2O（CID 21786582），因此4-HO-MET是裸盖菇素的更高同系物，而非其异构体。联邦法律另在21 U.S.C. § 802(32)(A)中定义受管制物质类似物：其化学结构与某附表I或II受管制物质基本相似，或相对于该物质对中枢神经系统具有基本相似或更强的兴奋剂、抑制剂或致幻作用；§ 802(32)(C)(iv)排除任何在非供人消费范围内的物质。符合该定义且供人消费的物质，就任何联邦法律而言被视为附表I受管制物质75。第813(b)条列出了在认定该意图时可考虑的因素，§ 813(c)规定，某物质未曾营销、宣传或标注为供人消费的证据本身不足以证明不存在该意图。§ 813下的类似物管制源于该定义而非附表列名，且没有任何联邦管制文件列名4-HO-MET。个别州按名称管制该物质：弗吉尼亚州将4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（其他名称：4-hydroxy MET、Metocin）列入Va. Code § 54.1-3446的附表I致幻物质分支，该法经2026年c. 171修订后现行有效；阿拉巴马州将4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine（4-OH-MET）列入Alabama Administrative Code规则420-7-2-A受管制物质清单附表I第(f)段即合成受管制物质段，自2014年3月18日起受州管制。
德国Restricted新精神活性物质法，附件38
4-HO-MET 在德国根据 NpSG 的色胺类条款受到管制；其是否按组或类似物处理仍取决于所引法律条款的范围。
葡萄牙RestrictedDecreto-Lei n.º 54/2013第2-4条和第10条；经Portaria n.º 232/2022重新公布的Portaria n.º 154/2013附件；Lei n.º 55/2023对Decreto-Lei n.º 15/93第40条和Lei n.º 30/2000第2条的修订45464748
葡萄牙明确将 4-HO-MET（4-hidroxi-N-metil-N-etiltriptamina）列为新精神活性物质。Decreto-Lei 54/2013 框架禁止普通的生产、进口、出口、广告、分销、销售、持有和提供，但经适当授权的工业或制药用途除外。第 10(2) 条另行规定，将 Law 30/2000 的个人使用制度作必要调整后适用于仅为自身消费的持有；Lei 55/2023 澄清了十日用量作为一项指征，以及在证明纯属自用时的行政/转介后果。由于 4-HO-MET 是在一种独立的行政禁止制度下明确列管的新精神活性物质，而非 Decreto-Lei 15/93 麻醉药品表中具名的条目，该制度并不将每一种个人使用情形都视为独立的刑事持有犯罪。
斯洛伐克Restricted第139/1998号法律（关于麻醉品、精神药物及制剂）第2(4)、3(1)、3(4)和16a条；卫生部第121/2015号法令（发布风险物质清单）附件第14项，自2018年11月1日起生效的版本49505152
4-HO-MET在斯洛伐克现行的风险物质清单中被明确列为第14项,斯洛伐克语术语为riziková látka。它未在现行的附件1麻醉/精神药物附表中单独列名,该附表另行列出了DET、DMT、Etryptamín和5-MeO-DALT等化合物。该法第3条第4款明确将含有风险物质的制剂排除在第19至22条和第28条之外;对纯4-HO-MET的无条件刑事持有禁令并未确立。因此它属于受限制,而非被禁止或未列管。
瑞士RestrictedBetäubungsmittelverzeichnisverordnung（BetmVV-EDI，SR 812.121.11）第 1(1)-(2) 条和第 2(2) 条，附件 6 Verzeichnis e 第 82 项；BetmG（SR 812.121）第 7 条和第 20(1)(c) 条；条例综合版本自 2026 年 3 月 13 日起适用，法律综合版本截至 2023 年 9 月 1 日61626364
4-HO-MET 被明确列于现行具有约束力的瑞士附件6 Verzeichnis e 附表中，作为具有推定类麻醉品作用的原料/产品。这是一个受管制产品类别：第7条要求所列活动须获得 EDI 授权，第20条第1款第c项对未经授权从事这些活动的行为予以处罚，但这些条款并未确立针对 Verzeichnis e 条目的无条件的全面持有禁令。必须考虑适用的法定授权以及针对具体行为的例外情形。
未列管1
加拿大Not scheduled就所鉴定的纯化合物而言，4-HO-MET不受CDSA管制：加拿大卫生部明确将4-HO-MET列入其NPS材料，而该材料的定义说明NPS不受CDSA管制，且现行附表列出的是具体的色胺类（DET、DMT、裸盖菇素、裸盖菇辛和etryptamine），而非通用的色胺类。这并不使标签错误或掺假的产品合法化，不解决其他联邦或省级法律问题，也不能替代加拿大卫生部对特定样品的物质状态确认；类似物或衍生物的管制仍取决于适用的附表标题。
