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DMT

N,N-Dimethyltryptamine

Dimitri, Spirit Molecule, Businessman's Trip, Businessman's Special, Fantasia在 Piru 中打开

精神活性类别

迷幻剂致幻剂

化学分类

色胺

DMT是一种属于色胺类的天然迷幻剂，广泛存在于植物界和动物界中，包括在人体内以微量形式存在。需要引用Richard Manske于1931年首次合成它，而南美的神启传统已使用它数千年。蒸汽吸入时，DMT产生异常强烈但短暂的迷幻体验。它也可以与单胺氧化酶抑制剂一起口服摄入，如传统的死藤水制剂。¹

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~5 mg

轻度5-15 mg

中度15-25 mg

强25-35 mg

重度35+ mg

这些剂量值假定雾化效率为100%。实际上，大多数雾化技术无法达到完全效率，因此实际剂量可能需要调整。突破性体验的概率在较高剂量下增加。接近较高剂量范围时建议谨慎。从较低剂量开始，以降低摄入过量的风险。

持续时间

起效10-15 秒

起效期10-30 秒

峰值2-10 分钟

消退1-6 分钟

后遗效应15-60 分钟

总量5-20 分钟

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

认知

与LSD、裸盖菇素甚至死藤水等其他常用迷幻剂相比，大多数人将DMT的精神状态描述为极其清醒和头脑清晰。它包含的典型认知效应数量有限。烟吸形式的DMT或许是心理致醉程度最低的迷幻剂，这使许多人将其描述为并非药物诱发的旅程，而是真实发生在他们身上的真实体验。

增强当前心境消除文化滤镜着迷、重要感和敬畏之情返老还童感与潜意识的直接沟通自我抑制、自我丧失与自我死亡合一与万物互联感

渐进阶段

DMT体验的第一步是起效期，随后进入突破。人会注意到一组极其明显的视觉增强，最显著的是视觉敏锐度和色彩强度的提升。随后突然出现高层次的几何结构、身体快感，以及身体从内部被同时向各个方向愉快地牵引的感觉。这通常伴随着轻微的噼啪声和一种音量与音调迅速升高的持续音调。

最后阶段的体验是被越来越远地拉离你所处的情境，实体们常常挥手告别，并鼓励你下次有机会时再回来。

等待期结束后，使用者会感觉自己已经突破到了另一边。这是在访问一个如此真实的替代现实，它似乎比现实生活定义得更加清晰，通常在视线前方有一个或多个外部自主实体。这些实体似乎一直在等待你的到来，通常对体验者的突然出现毫不惊讶。

在起飞后几乎立即，体验者常常发现自己会在一个感觉像迷幻剂“候诊室”或“加载画面”的地方度过短暂的一段时间。它可以呈现任何形式，但通常表现为由快速移动的几何结构组成的隧道或空间，持续约 10-20 秒，并且感觉与体验的主体部分明显不同。

视觉

几何结构

可烟吸DMT所呈现的几何结构通常被认为是在整个迷幻体验中存在的最深刻、最复杂的一套视觉几何结构。与口服活性DMT（死藤水）相比，它们在外观上明显更具数字化，其配色方案类似于LSD，但结构风格更接近高剂量裸盖菇素。

扭曲

拖影视觉后像纹理重复色彩变幻景物切片

增强

视觉敏锐度增加色彩增强模式识别增强

幻觉状态

DMT以比任何其他常用迷幻剂都更一致、更可再现的方式产生完整范围的高级幻觉状态。

外部幻觉

听觉

增强扭曲幻觉

由作者：

Josie Kins 于2012年4月从主观效应文档分叉而来。

由作者：

Josie Kins 于2012年4月从主观效应文档分叉而来。

另见：迷幻剂强度量表, DMT 指南, 迷幻剂的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

DMT 个再现作品354

当一个随机出现的花盆把你拉回DMT维度作者： Symmetric Vision

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试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)

Mecke(ME)

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

DMT主要通过作用于血清素5-HT2A受体发挥作用，该受体被认为是其迷幻作用的主要介导者。需要引用它在该位点被表征为部分偏向性激动剂，激活Gq信号通路而不显著招募β-arrestin2。 DMT还作为5-HT1A和5-HT2C受体的激动剂，并在众多其他血清素亚型上表现出广泛的非选择性结合。² 它还是一种强效的血清素释放剂，并作为sigma-1和痕量胺相关受体1（TAAR1）的激动剂发挥作用，此外在多巴胺D1、肾上腺素能和咪唑啉-1受体上也显示出亲和力。需要引用

药代动力学

DMT被单胺氧化酶A（MAO-A）快速代谢，因此除非与单胺氧化酶抑制剂合用，否则口服无效。需要引用其主要代谢产物是吲哚-3-乙酸，DMT-N-氧化物是值得注意的次级代谢产物。其他代谢途径包括N-脱烷基化和环化生成β-咔啉。CYP2D6和CYP2C19也在较小程度上参与肝脏代谢；烟吸时，更大比例（可能为10–20%）通过这些酶代谢。静脉注射给药后，DMT的血浆半衰期约为9–12分钟，约一小时内血液中即可检测不到。DMT易于穿过血脑屏障，在动物模型中已观察到其在外周给药后会蓄积于脑组织中。²

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

Lithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

Tramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯海拉明

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

重复使用DMT时耐受性的发展极小或完全没有。涉及以半小时间隔多次给药以及连续五天每日两次给药的研究发现，对自主神经或心血管效应没有明显的耐受性发展。一些受试者报告重复使用时主观“高涨感”减弱，但其他受试者保持了完全反应。

交叉耐受性

血清素能迷幻剂（有限；20世纪70年代的研究发现对LSD耐受的个体对DMT表现出极小的交叉耐受性）

基线重置

使用烟吸DMT时，建议在每次使用之间至少等待一小时，以使任何轻微的耐受性效应消退，不过该物质通常可以在一天内多次使用而不产生明显的耐受性积累。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

DMT被认为不具有成瘾性，滥用潜力低。需要引用许多用户报告该物质具有自我调节的特性，且考察物质使用障碍的研究发现几乎没有致幻剂会产生依赖。

躯体

极低

尚无关于DMT使用导致躯体依赖或戒断反应的记录。需要引用在不频繁使用的情况下，其躯体依赖潜力似乎极小。

毒性

心血管

急性给药引起血压和心率升高；²由于5-HT2B受体激动作用，慢性或频繁使用可能带来心血管风险，该机制在其他血清素能化合物中已被认为与心脏瓣膜病相关。³

精神病性障碍风险

DMT可引发心理反应，包括强烈恐惧、偏执、焦虑、惊恐发作和物质诱发的精神病性障碍，尤其在易感个体中。需要引用潜在的精神病可能被触发，在易感人群中自我认知和现实认知可能出现永久性紊乱。病例报告描述了通常在数周内缓解的暂时性精神病性发作，但个人或家族有精神病性疾病史者风险似乎升高。

癫痫发作风险

单独使用DMT引发癫痫发作的风险似乎极低；有记录的癫痫发作问题主要涉及药物联用，尤其是与锂或曲马多联用。需要引用

历史与文化

传统用途

数千年来，DMT在南美洲一直被用作致幻剂（entheogen），需要引用主要以死藤水（ayahuasca）饮品和鼻烟的形式使用。考古证据表明鼻烟的使用可追溯至数千年之前，不过DMT在这些制剂中通常只是次要成分，而非主要化合物。亚马逊部落传统上使用死藤水来获得守护神灵的指引、洞悉疾病的成因与疗法、预知未来事件、与远方群体交流、为战争和狩猎做准备，以及识别敌人及其意图。