本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
1cP-LSD
1cP-LSD 是麦角酰胺类的半合成迷幻剂,也是 LSD 的酰化衍生物。需要引用 它由 Lizard Labs 于 2019 年前后首次开发,作为德国预期禁令 1P-LSD 之后的合法替代品。它在结构上与其他 LSD 类似物如 1P-LSD、1B-LSD 和 ALD-52 相关。1 研究表明它作为 LSD 的前体发挥作用,需要引用 有轶事报告描述其效应几乎完全相同。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与裸盖菇素、LSA 和死藤水等其他迷幻剂相比,1cP-LSD 在其产生的思维流的具体风格上明显更具刺激性和快节奏,并包含大量潜在效应。
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
1cP-LSD 是 LSD 的前药,其迷幻效应通过 LSD 对血清素 5-HT2A 受体的活性介导,在受体处它作为部分激动剂发挥作用。需要引用 在啮齿类动物研究中,1cP-LSD 产生头部抽搐反应(5-HT2A 受体激活的行为学标志),其效价与 1P-LSD 相当。1 对 1cP-LSD 在特定受体靶点上的直接药理学表征仍然有限。
药代动力学
与人血清孵育后形成了 LSD,这支持将 1cP-LSD 视为 LSD 前体的解释。在另一项人肝微粒体实验中,研究人员检测到 1cP-LSD 和 10 种代谢物;母体化合物以 5 分钟的体外微粒体半衰期下降,其中羧酸酯酶活性占了该下降的大部分。这个五分钟的数值是体外微粒体结果,而非人体血浆消除半衰期,且这些研究并未确定口服生物利用度或临床消除半衰期。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低据认为其成瘾性低、滥用潜力低,与 LSD 相似。针对 LSD 的动物实验未显示自我给药行为,表明其缺乏引发或维持依赖的药理学特性。需要引用
躯体
极低据报告,长期使用 LSD 或其类似物后停药几乎不会出现戒断反应,这表明 1cP-LSD 的躯体依赖潜力极小。需要引用
精神病性障碍风险
对于患有潜在精神障碍或有精神疾病家族史的个体,可能成为精神病性发作的诱因。需要引用 更高剂量会增加不良心理反应的风险,包括焦虑、妄想和惊恐发作。有本人或家族精神疾病史者一般应避免使用该物质。
癫痫发作风险
癫痫发作风险主要是从 LSD 报告中推断得出的,主要涉及有遗传易感性的人群,尤其在伴有脱水、疲劳、营养不良或体温过高等体力消耗较大的状况时。需要引用
历史与文化
1cP-LSD 由总部位于荷兰的研究化学实验室 Lizard Labs 研发,作为 LSD 的合法替代品。该化合物约于 2019 年出现在灰色市场上,据称是为了应对 1P-LSD 在德国即将被禁而预先研制的。与其前身一样,1cP-LSD 被普遍认为是 LSD 的前药,在摄入后转化为母体化合物。需要引用…
