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1cP-LSD

1cP-LSD 分子结构1cP-LSD 分子结构
1-Cyclopropionyl-d-lysergic acid diethylamide
1-CPA-LSD, 1-cyclopropanoyl-LSD在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

1cP-LSD 是麦角酰胺类的半合成迷幻剂,也是 LSD 的酰化衍生物。需要引用 它由 Lizard Labs 于 2019 年前后首次开发,作为德国预期禁令 1P-LSD 之后的合法替代品。它在结构上与其他 LSD 类似物如 1P-LSD、1B-LSD 和 ALD-52 相关。1 研究表明它作为 LSD 的前体发挥作用,需要引用 有轶事报告描述其效应几乎完全相同。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~15 µg
轻度15-75 µg
中度75-150 µg
强150-250 µg
重度250+ µg

持续时间

起效20-60 分钟
起效期45-120 分钟
峰值3-5 小时
消退3-5 小时
后遗效应6-24 小时
总量8-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体控制增强

认知

与裸盖菇素、LSA 和死藤水等其他迷幻剂相比,1cP-LSD 在其产生的思维流的具体风格上明显更具刺激性和快节奏,并包含大量潜在效应。

视觉

几何结构

1cP-LSD 的视觉几何结构在外观上可以说更接近 2C-B 和 2C-X 家族,而非裸盖菇素、LSA 或 DMT。它们可以被全面描述为:组织上无结构、几何风格上呈算法化和数字化、复杂度上精细、尺寸上巨大、运动上快速而流畅、配色上多彩、颜色上明亮而扁平、边缘锐利且棱角极其分明。在更高剂量下,它们会稳定地导致 7A 级视觉几何结构状态。

幻觉状态

1cP-LSD 能够产生从低到高各个层级的幻觉状态,但其一致性和可重现性明显低于许多其他常用迷幻剂。

外部幻觉

听觉

改编自 LSD 主观效应文档。1cP-LSD 是 LSD 的前体,据报道可产生实质上完全相同的体验。由 作者:Josie Kins 于 2012 年 10 月创建的《主观效应文档》分支而来。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
Mandelin(MD)
无反应
无反应
Liebermann(LB)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

1cP-LSD 是 LSD 的前药,其迷幻效应通过 LSD 对血清素 5-HT2A 受体的活性介导,在受体处它作为部分激动剂发挥作用。需要引用 在啮齿类动物研究中,1cP-LSD 产生头部抽搐反应(5-HT2A 受体激活的行为学标志),其效价与 1P-LSD 相当。1 对 1cP-LSD 在特定受体靶点上的直接药理学表征仍然有限。

药代动力学

与人血清孵育后形成了 LSD,这支持将 1cP-LSD 视为 LSD 前体的解释。在另一项人肝微粒体实验中,研究人员检测到 1cP-LSD 和 10 种代谢物;母体化合物以 5 分钟的体外微粒体半衰期下降,其中羧酸酯酶活性占了该下降的大部分。这个五分钟的数值是体外微粒体结果,而非人体血浆消除半衰期,且这些研究并未确定口服生物利用度或临床消除半衰期。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯hydrazineMephedronePregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
摄入后几乎立即出现。
基线重置
14 days
半耐受性
5-7 days
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

据认为其成瘾性低、滥用潜力低,与 LSD 相似。针对 LSD 的动物实验未显示自我给药行为,表明其缺乏引发或维持依赖的药理学特性。需要引用

躯体

极低

据报告,长期使用 LSD 或其类似物后停药几乎不会出现戒断反应,这表明 1cP-LSD 的躯体依赖潜力极小。需要引用

精神病性障碍风险

对于患有潜在精神障碍或有精神疾病家族史的个体,可能成为精神病性发作的诱因。需要引用 更高剂量会增加不良心理反应的风险,包括焦虑、妄想和惊恐发作。有本人或家族精神疾病史者一般应避免使用该物质。

癫痫发作风险

癫痫发作风险主要是从 LSD 报告中推断得出的,主要涉及有遗传易感性的人群,尤其在伴有脱水、疲劳、营养不良或体温过高等体力消耗较大的状况时。需要引用

历史与文化

1cP-LSD 由总部位于荷兰的研究化学实验室 Lizard Labs 研发,作为 LSD 的合法替代品。该化合物约于 2019 年出现在灰色市场上,据称是为了应对 1P-LSD 在德国即将被禁而预先研制的。与其前身一样,1cP-LSD 被普遍认为是 LSD 的前药,在摄入后转化为母体化合物。需要引用…

法律地位

按国家

非法4
Japan flag日本Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)
管制 / 受限制1
Germany flag德国Restricted
未列管2
Canada flag加拿大Not scheduled
Czech Republic flag捷克Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: ‘Lysergamides Help’ thread – community discussion on 1cP-LSD potency (2019)
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Erowid: 1cP-LSD Experience Vault
  4. Erowid: 1cP-LSD Experience Vault – User Reports (accessed 2025-07-29)
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. PsychonautWiki
  7. TripSit Factsheet: 1CP-LSD
  8. TripSit Factsheets
  9. Wikipedia

引用

  1. Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh, Folker Westphal, Alexander Stratford, Anna U. Odland, Adam K. Klein, Geraldine Dowling, Nicola M. Dempster, Jason Wallach, Torsten Passie, & Adam L. Halberstadt. (June 2020). Return of the lysergamides. Part VI: Analytical and behavioural characterization of 1-cyclopropanoyl-d-lysergic acid diethylamide (1CP-LSD). Drug Testing and Analysis, 12(6), 812–826. https://doi.org/10.1002/dta.278912
  2. 指定薬物を指定する省令が公布されました. mhlw.go.jp (2021). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20210122-1.html1
  3. 1-Cyclopropionyl lsd — PubChem CID 155884675. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155884675123
  4. PubChem PUG-REST identity properties for CID 155884675. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/155884675/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight/JSON1
  5. Controlled Drugs and Substances Act, S.C. 1996, c. 19, consolidated Justice Laws text. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/FullText.html1
  6. Health Canada's controlled substances status determination process. canada.ca (n.d.). https://www.canada.ca/en/health-canada/corporate/mandate/regulatory-role/what-health-canada-regulates-1/controlled-substances-precursors/overview-substance-control-status-determination-process.html1
  7. Drug Classification - Health Canada's Drug Analysis Platform. health-infobase.canada.ca (n.d.). https://health-infobase.canada.ca/drug-analysis-service/drug-classification.html1
  8. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/forordning-19921554-om-kontroll-av-narkotika_sfs-1992-1554/1
  9. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/narkotikastrafflag-196864_sfs-1968-64/1
  10. PubChem PUG REST properties for CID 155884675. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/155884675/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES/JSON1

延伸阅读

  1. Halberstadt AL et al. - Pharmacological studies of LSD derivatives (2020)
  2. Henriquez-Hernandez L et al. - 1cP-LSD for canine anxiety pilot study (2024)
  3. Henríquez-Hernández L et al. Single-dose 1cP-LSD administration for canine anxiety: a pilot study (2024)
  4. PubChem Compound: 156536462

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