本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
1P-LSD
1P-LSD 是一种半合成麦角酰胺类迷幻剂和 LSD 前药需要引用,其特征在于 LSD 吲哚环氮原子上的一个丙酰基1。该化合物在作为 LSD 的合法替代物被合成后,于 2015 年出现在网络研究化学品供应商处。需要引用 其主观效应被普遍认为与 LSD 本身几乎相同。 它是 ALD-52 的结构同系物。2
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与裸盖菇素、LSA 和死藤水等其他迷幻剂相比,1P-LSD 在所产生的特定思维流风格方面明显更具刺激性和快节奏,并包含大量潜在效应。
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
1P-LSD被认为主要作为LSD的前药发挥作用,其迷幻剂效应被认为是丙酰基水解后LSD作用于5-羟色胺5-HT2A受体的结果。1 基于与LSD的结构相似性,1P-LSD本身可能在5-HT2A受体上起部分激动剂作用,尽管在小鼠模型中其效价仅为LSD的38%。需要引用 有观点提出1P-LSD可能还与多巴胺和去甲肾上腺素受体相互作用,但目前没有实验数据支持这一点。1P-LSD是否具有独立于其转化为LSD之外的有意义的内在活性仍不确定。1
药代动力学
1P-LSD 在体内会被迅速水解为 LSD。1 在人血清或肝细胞中孵育时需要引用,或给药于大鼠和人类受试者时,会很快检测到高水平的 LSD 和相对低水平的 1P-LSD。 在人体内静脉注射给药后,1P-LSD 在血清中的可检测时间不超过四小时,此后完全转化为 LSD。 一项针对两名人类志愿者的研究3发现,口服给药后 1P-LSD 的血清水平在第一小时内即下降,而 LSD 在整个实验过程中均被持续检测到。摄入 1P-LSD 后 LSD 的口服生物利用度接近 100%。3
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂4
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低1P-LSD被认为不具有成瘾性,滥用潜力低。LSD的动物研究未显示自我给药行为,表明其缺乏引发或维持依赖的药理学特性。需要引用重复使用后使用欲望实际上可能降低,使其在很大程度上具有自我调节性。
躯体
极低据报告,长期使用LSD后停用几乎不产生戒断综合征,据认为1P-LSD具有相同的特性。使用不会产生躯体依赖。需要引用
精神病性障碍风险
1P-LSD可能成为患有潜在精神障碍者的诱发因素。一般建议有个人或家族精神疾病史者不要使用该物质,尤其是在无监督的医疗环境之外。需要引用较高剂量会增加不良心理反应的风险,包括焦虑、妄想和惊恐发作。
癫痫发作风险
癫痫发作罕见,但已有报告,需要引用 其可能性主要是根据 LSD 的使用情况外推的。风险主要影响有遗传易感性的人群, 尤其是在伴有脱水、疲劳、营养不良或体温过高等消耗身体的状态时。
历史与文化
1P-LSD 于 2014 年末至 2015 年初出现在网络研究化学品市场上,需要引用是首个广泛流通的 1-酰化麦角酰胺衍生物。它迅速成为最著名的 LSD 类似物之一,随后通过全球众多供应商分销。…
法律地位
国际
1P-LSD 未出现在1961年《单一公约》、1971年《精神药物公约》的官方国际管制清单或1988年公约的附表中。LSD另行列于1971年公约之下,但该列管并未点名1P-LSD。
