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4-AcO-DMT
4-AcO-DMT 是一种色胺类的合成迷幻剂,由 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 于 1963 年在对赛洛新类似物进行化学研究期间首次合成。需要引用 它是赛洛新的乙酰化形式,并被广泛认为像裸盖菇素一样作为其前药发挥作用。 其效应常被描述为与裸盖菇素蘑菇几乎无法区分, 不过有时也被形容为更温暖或更欣快。它的人类使用历史有限。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
4-AcO-DMT 的躯体效应可分为两个组成部分,所有这些都会随剂量成比例地逐渐增强。
认知
与 LSD 或 2C-B 等通常偏能量化和刺激性的常用迷幻剂相比,许多人将 4-AcO-DMT 的精神状态描述为极其放松、深邃且具有致醉感。它包含大量迷幻剂典型及独特的认知效应。
视觉
几何结构
整个旅程中出现的视觉几何结构,在外观上可以说更接近死藤水和 2C-E,而非 LSD。可以全面地描述为:组织上具有结构化,几何风格上呈有机形态,复杂度上精细繁复,尺寸上庞大,运动上快速而流畅,配色上丰富多彩,色泽上光亮,边缘模糊,边角圆润。它们给人一种非常“天然”的感觉,并且在较高剂量下,明显更可能引发 7B 级视觉几何结构而非 7A 级。
听觉
4-AcO-DMT 的听觉效应出现频率较高,并表现出完整范围的效应。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
在 Gq 介导的钙流实验中,4-AcO-DMT 直接激活人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体;在 5-HT2A 上其效价低于裸盖菇素,并产生血清素最大效应的 79.2%。1
尽管受体层面的效价较弱,其小鼠甩头实验效价却与裸盖菇素相近,这与在体内脱乙酰化为裸盖菇素的结论一致,但这些实验并不能确定完整形态的 4-AcO-DMT 对人体效应的贡献有多大。1
药代动力学
对小鼠腹腔给药后,4-AcO-DMT 富马酸盐产生的外周裸盖菇素总暴露量约为等摩尔剂量裸盖菇素所产生暴露量的 70%;15 分钟时裸盖菇素浓度低 10–25%,而约 30 分钟的裸盖菇素半衰期不因前体不同而有差异。2 在一项离体人血浆稳定性实验中,第一个五分钟取样点几乎已无乙酰酯残留。3 另一项模拟胃肠道的实验预测五分钟后前药残留不足 0.1%,但这仅是在外推至假设的生理酯酶活性之后得出的结果;它并非在给药人体内的直接测量。3 综合来看,这些研究支持其快速转化为裸盖菇素,但并未提供 4-AcO-DMT 的临床人体药代动力学参数。需要引用
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低4-AcO-DMT 被认为不具有成瘾性,滥用潜力低。它不与强迫性使用相关,用户普遍报告其具有自我调节的特性,即再次使用的欲望会自然受到限制。需要引用
躯体
极低由于其在药理学上与裸盖菇素相似,躯体依赖极不可能发生。需要引用
精神病性障碍风险
作为一种迷幻剂,4-AcO-DMT可能诱发有家族性精神分裂症或早发性精神疾病易感者潜在的心理和精神问题。这一风险主要与易感个体相关,而非一般使用者。
癫痫发作风险
癫痫发作很少被观察到,据认为主要影响已有发作倾向的人群需要引用,尤其是在身体负担较大的情况下,如体温过高、脱水、营养不良或疲劳。
历史与文化
发现与初步研究
4-AcO-DMT 由瑞士化学家 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 于 1963 年在山德士实验室(Sandoz Laboratories)对赛洛新类似物进行系统研究期间首次合成。需要引用 1963 年 1 月 16 日,Sandoz Ltd 为该化合物及其他几种赛洛新酯类化合物申请了专利。值得注意的是,尽管 4-AcO-DMT 与已知具有精神活性的色胺类物质存在结构上的关联,它在合成当时并未被评估精神活性,其对人体效应最初于何时被有意探索至今仍不得而知。…
法律地位
国际
《1961 年单一公约》(1961 Single Convention):4-AcO-DMT 未被单独列管。
《1971 年精神药物公约》(1971 Convention on Psychotropic Substances):4-AcO-DMT 未被单独列管。
1988 年公约:4-AcO-DMT 未列入前体表 I 或表 II。
