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4-AcO-DMT

4-AcO-DMT 分子结构4-AcO-DMT 分子结构
4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamine
Psilacetin, O-Acetylpsilocin, Synthetic mushrooms在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类
色胺

4-AcO-DMT 是一种色胺类的合成迷幻剂,由 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 于 1963 年在对赛洛新类似物进行化学研究期间首次合成。需要引用 它是赛洛新的乙酰化形式,并被广泛认为像裸盖菇素一样作为其前药发挥作用。 其效应常被描述为与裸盖菇素蘑菇几乎无法区分, 不过有时也被形容为更温暖或更欣快。它的人类使用历史有限。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-15 mg
中度15-25 mg
强25-40 mg
重度40+ mg

持续时间

起效20-40 分钟
起效期30-75 分钟
峰值2-3.5 小时
消退1-2 小时
后遗效应2-4 小时
总量4-7 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

4-AcO-DMT 的躯体效应可分为两个组成部分,所有这些都会随剂量成比例地逐渐增强。

认知

与 LSD 或 2C-B 等通常偏能量化和刺激性的常用迷幻剂相比,许多人将 4-AcO-DMT 的精神状态描述为极其放松、深邃且具有致醉感。它包含大量迷幻剂典型及独特的认知效应。

视觉

几何结构

整个旅程中出现的视觉几何结构,在外观上可以说更接近死藤水和 2C-E,而非 LSD。可以全面地描述为:组织上具有结构化,几何风格上呈有机形态,复杂度上精细繁复,尺寸上庞大,运动上快速而流畅,配色上丰富多彩,色泽上光亮,边缘模糊,边角圆润。它们给人一种非常“天然”的感觉,并且在较高剂量下,明显更可能引发 7B 级视觉几何结构而非 7A 级。

增强

4-AcO-DMT 呈现出完整而全面的各类视觉增强。

幻觉状态

4-AcO-DMT 及其各种其他形式能够产生完整范围的高级别幻觉状态,其一致性和可重复性高于许多其他常用迷幻剂。

外部幻觉

听觉

4-AcO-DMT 的听觉效应出现频率较高,并表现出完整范围的效应。

分支自 作者:Josie Kins 的《主观效应记录》,2013 年 9 月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → brown2
Mecke(ME)
black3
Mandelin(MD)
yellow2 → black3
Liebermann(LB)
white → green2 → brown2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在 Gq 介导的钙流实验中,4-AcO-DMT 直接激活人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体;在 5-HT2A 上其效价低于裸盖菇素,并产生血清素最大效应的 79.2%。1

尽管受体层面的效价较弱,其小鼠甩头实验效价却与裸盖菇素相近,这与在体内脱乙酰化为裸盖菇素的结论一致,但这些实验并不能确定完整形态的 4-AcO-DMT 对人体效应的贡献有多大。1

药代动力学

对小鼠腹腔给药后,4-AcO-DMT 富马酸盐产生的外周裸盖菇素总暴露量约为等摩尔剂量裸盖菇素所产生暴露量的 70%;15 分钟时裸盖菇素浓度低 10–25%,而约 30 分钟的裸盖菇素半衰期不因前体不同而有差异。2 在一项离体人血浆稳定性实验中,第一个五分钟取样点几乎已无乙酰酯残留。3 另一项模拟胃肠道的实验预测五分钟后前药残留不足 0.1%,但这仅是在外推至假设的生理酯酶活性之后得出的结果;它并非在给药人体内的直接测量。3 综合来看,这些研究支持其快速转化为裸盖菇素,但并未提供 4-AcO-DMT 的临床人体药代动力学参数。需要引用

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯海拉明
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
4-AcO-DMT 在服用后几乎立即就能产生耐受性。需要引用
交叉耐受性

迷幻剂5, 色胺类6

基线重置
通常在停止使用约 7 天后,耐受性会恢复到基线水平。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

4-AcO-DMT 被认为不具有成瘾性,滥用潜力低。它不与强迫性使用相关,用户普遍报告其具有自我调节的特性,即再次使用的欲望会自然受到限制。需要引用

躯体

极低

由于其在药理学上与裸盖菇素相似,躯体依赖极不可能发生。需要引用

精神病性障碍风险

作为一种迷幻剂,4-AcO-DMT可能诱发有家族性精神分裂症或早发性精神疾病易感者潜在的心理和精神问题。这一风险主要与易感个体相关,而非一般使用者。

癫痫发作风险

癫痫发作很少被观察到,据认为主要影响已有发作倾向的人群需要引用,尤其是在身体负担较大的情况下,如体温过高、脱水、营养不良或疲劳。

历史与文化

发现与初步研究

4-AcO-DMT 由瑞士化学家 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 于 1963 年在山德士实验室(Sandoz Laboratories)对赛洛新类似物进行系统研究期间首次合成。需要引用 1963 年 1 月 16 日,Sandoz Ltd 为该化合物及其他几种赛洛新酯类化合物申请了专利。值得注意的是,尽管 4-AcO-DMT 与已知具有精神活性的色胺类物质存在结构上的关联,它在合成当时并未被评估精神活性,其对人体效应最初于何时被有意探索至今仍不得而知。…

法律地位

国际

《1961 年单一公约》(1961 Single Convention):4-AcO-DMT 未被单独列管。

《1971 年精神药物公约》(1971 Convention on Psychotropic Substances):4-AcO-DMT 未被单独列管。

1988 年公约:4-AcO-DMT 未列入前体表 I 或表 II。

按国家

非法11
Australia flag澳大利亚Illegal (analog/blanket ban)
Belgium flag比利时Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Israel flag以色列Illegal (analog/blanket ban)
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
United States flag美国Restricted
Germany flag德国Restricted

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Drug Users Bible: 4-AcO-DMT
  4. Erowid
  5. Erowid: 4-AcO-DMT Basics
  6. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  7. PsychonautWiki
  8. TripSit Factsheet: 4-AcO-DMT
  9. TripSit Factsheet: 4-AcO-DMT
  10. TripSit Factsheets
  11. TripSit Wiki
  12. TripSit Wiki: 4-AcO-DMT
  13. Wikipedia
  14. Wikipedia: 4-AcO-DMT

引用

  1. Adam K. Klein, Muhammad Chatha, Lauren J. Laskowski, Emilie I. Anderson, Simon D. Brandt, Stephen J. Chapman, John D. McCorvy, & Adam L. Halberstadt. (n.d.). However, it is said to produce less nausea and body load than psilocybin-containing mushrooms.<ref name="JonesWagnerHa. https://doi.org/10.1021/acsptsci.0c0017612345678
  2. Nathan T. Jones, Laura Wagner, Molly C. Pellitteri Hahn, Cameron O. Scarlett, & Cody J. Wenthur. (2024). In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Front Psychiatry, 14. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.13033651
  3. Julia Eklund, Ulf Bremberg, Jessica Larsson, Edvard Torkelsson, Johan Wennerberg, Symantha Zandelin, & Luke R. Odell. (March 2025). Synthesis and In Vitro Profiling of Psilocin Derivatives: Improved Stability and Synthetic Properties. J Med Chem, 68(7), 7153–7165. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c0261212
  4. Tentative identification of in vitro metabolites of O-acetylpsilocin (psilacetin, 4-AcO-DMT) by UHPLC-Q-Orbitrap MS. doi.org (n.d.). https://doi.org/10.1002/dta.32551
  5. Nichols DE. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264-355. https://doi.org/10.1124/pr.115.0114781
  6. Halberstadt AL, & Geyer MA. (2011). Multiple receptors contribute to the behavioral effects of indoleamine hallucinogens. Neuropharmacology. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2011.01.0171
  7. David E. Nichols. (1999). Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938. https://doi.org/10.1055/s-1999-349012
  8. Magic mushroom chocolates are having a moment. But do they even contain mushrooms?. Los Angeles Times (9 August 2024). https://www.latimes.com/california/story/2024-08-09/magic-mushroom-chocolates-are-having-a-moment-but-do-they-even-contain-mushrooms123
  9. Ministero della Salute, Decreto 6 agosto 2021 — Gazzetta Ufficiale ELI record (GU Serie Generale n. 200 del 21-08-2021). gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2021/08/21/21A05064/sg1
  10. Ministero della Salute, Decreto 6 agosto 2021, full official text (Articolo 1 and entry into force). gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/atto/vediMenuHTML?atto.dataPubblicazioneGazzetta=2021-08-21&atto.codiceRedazionale=21A05064&tipoSerie=serie_generale&tipoVigenza=originario1

延伸阅读

  1. Glatfelter et al. (2022): Pharmacologic Activity of Substituted Tryptamines
  2. Hofmann and Troxler (1963): Original Patent
  3. Palamar et al. (2019): Qualitative Analysis of Tryptamine Effects

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